磁性壳聚糖微球吸附水中As(Ⅲ)的实验研究

文章主要考察实验室制得的乙二胺改性磁性壳聚糖微球对毒性高,迁移能力强的A(sⅢ)去除效果。通过单因素实验研究了pH值、吸附时间、A(sⅢ)溶液初始浓度和吸附剂投加量对磁性壳聚糖微球吸附除A(sⅢ)效果的影响。实验结果表明在pH值为2,吸附时间为90 min,磁性壳聚糖微球投加量为0.4 g时,对初始浓度为10 mg/L,体积为100 mL的A(sⅢ)溶液去除率达到96.96%,吸附后溶液中A(sⅢ)浓度仅为0.304 mg/L,低于我国污水综合排放标准中砷含量标准值。磁性壳聚糖微球的解吸实验表明,吸附剂解吸4次后,对A(sⅢ)的去除率仍达到95%以上,吸附性能稳定,具有较好的可重复利用性。因此,磁性壳聚糖微球是一种去除低浓度含砷废水非常有效的材料。     

油茶籽壳磁性碳微球的制备及其对PFOS的吸附性能

采用废弃生物质油茶籽壳为碳源,对比不同的Fe_3O_4@C微球修饰方法,以水热法制备了分散性良好,碳层厚度均匀的核壳结构Fe_3O_4@C磁性微球,并使用透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)及X射线衍射(XRD)对其进行了表征,研究了该磁性微球对水体中持久性有机污染物PFOS的吸附性能。Fe_3O_4@C磁性微球吸附PFOS仅需约1 h即可达吸附平衡,其吸附动力学更符合拟一级动力学模型(R~2>0.95);Langmuir吸附模型能较好地拟合其等温吸附数据(R~2>0.98),表明Fe_3O_4@C磁性微球对PFOS的吸附为化学吸附占主体作用,倾向于单层吸附,对PFOS的吸附容量为11.61 mg/g。该吸附剂具有良好的磁性能及吸附性能,对水体中PFOS吸附迅速且易于回收,为废弃生物质的高值开发提供了一种可能路径。     

改性海藻酸钠微球对Pb2+吸附性能的研究

文章以海藻酸钠(SA)为原料,与羧基化微晶纤维素(CCN)、四氧化三铁(Fe_3O_4)进行溶液共混,采用化学沉淀法制备出Fe_3O_4@CCN/SA复合微球。以硝酸铅溶液为研究对象,探讨了初始浓度、pH、吸附时间对吸附性能的影响。结果表明:Pb~(2+)浓度为1 000mg/L,pH=5,吸附时间为6 h时,饱和吸附量最大为184.2 mg/g。吸附符合Langmuir等温线模拟和拟二级反应动力学模型。该磁性微球使用盐酸解析脱附,重复使用第6次饱和吸附量仍高达165.5 mg/g,说明Fe_3O_4@CCN/SA磁性微球具有良好的再生使用性能。     

应用电致化学发光分子探针技术对微小原甲藻的检测

以双特异分子探针技术(NPA-SH)为基础,运用电致化学发光技术(ECL)和磁性微球分选技术对其进行改进,成功建立了用于赤潮藻类定性定量分析的电致化学发光分子探针(ECL-MP)检测新技术.设计微小原甲藻特异性NPA探针并对其进行联吡啶钌和生物素标记,优化磁性微球使用量,在ECL检测装置中启动电化学反应,建立光信号与微小原甲藻细胞数目间的ECL-MP分析曲线并对其进行验证.结果表明,标记后的NPA探针具有一定的特异性和实用性;4μg是检测20μL目标藻杂交混合液的最适磁性微球使用量;在最适条件下,微小原甲藻细胞数的线性分析范围6.25×102～4×104个;比较ECL-MP和显微计数方法的样品检测结果,在95%置信区间内二者无显著差异(t-检验).ECL-MP方法为实现微小原甲藻现场样品的快速准确检测提供了一种新方法.     

磁性分子印迹聚合物的制备及在环境领域中的应用

磁性分子印迹聚合物是近年发展起来的一种新型多功能材料,具有良好的超顺磁性和高选择性特征。磁性分子印迹聚合物可以在外加磁场的作用下进行分离,从而达到主动识别和方便分离的目的。本文综述了磁性分子印迹聚合物微球的制备方法和环境领域中的应用,并提出了存在的问题和发展趋势。     

铁基纤维素微球的制备及其活化过硫酸盐降解盐酸四环素

铁基催化剂具有优良的活化过硫酸盐的性能，且价廉易得，受到研究者的广泛关注，然而在现阶段研究铁基催化剂多为粉末材料，存在易团聚、回收困难等问题，制约其实际应用。以醋酸纤维素(CA)为载体，采用液滴微流控技术制备了一种具有较高催化活性的微球催化剂(CA-Fe微球)。采用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)、傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)和比表面积分析仪(BET)对催化剂的形貌、结构和组成进行分析。以CA-Fe微球为催化剂活化过二硫酸盐(PS)降解盐酸四环素(TCH)废水，考察初始TCH浓度、CA-Fe微球投加量和PS投加量等操作条件对TCH去除效果的影响。结果表明：CA-Fe微球对PS具有良好的活化性能，CA-Fe/PS体系能够有效去除TCH。在TCH初始浓度为20 mg/L、PS浓度为2 mmol/L、CA-Fe微球投加量为4 g/L条件下，TCH去除率在85%左右。自由基捕获(EPR)和自由基猝灭实验结果揭示，CA-Fe微球/PS体系中存在的活性自由基为·OH和SO^-₄·,且SO^-₄·在TCH降解中...     

污水净化的新方法

一种采用磁性粉末净化污水的新方法，可使净化过程更为有效，并且可减少处理过程的花费。在已广泛应用的活性污泥过程中，微生物的絮凝培养消耗掉污水中的有机污染物。随着细菌吃掉污染物，它们也聚集成絮凝的球，并沉淀到处理水池的底部。     

功能性磁性纳米复合材料的制备及应用

采用水热法制备了Fe3O4磁性纳米微球,进而用腐殖酸(HA)修饰,成功制备了功能性磁性纳米复合材料(Fe3O4-HA)。并通过紫外可见分光光度计对含有有机染料亚甲基蓝(MB)废水中Fe3O4-HA磁性纳米复合材料的吸附行为进行研究。Fe3O4-HA磁性纳米复合材料的结构和性能用透射电子显微镜、光学接触角测量仪、傅立叶变换红外光谱、X射线衍射仪、振动样品磁强计等手段进行表征。结果表明:Fe3O4-HA磁性纳米复合材料结构均匀,平均粒径约为300 nm,饱和磁化强度为75.3 emu/g。Fe3O4-HA磁性纳米复合材料具有良好的超顺磁性,较高的吸附效率和可重复使用性。     

磁性炭微球表面印迹吸附材料的制备及其对氨苄西林识别与选择性吸附

以核桃壳为原料,利用溶剂热法制备了磁性炭微球(MCMs),结合表面印迹技术制备了基于MCMs的磁性炭微球表面分子印迹材料(MMIPs).通过FT-IR、TGA、VSM和TEM等表征手段对其理化性能进行了表征,结果表明MMIPs为球形,印迹聚合层厚度50~80 nm,具有热稳定性和磁稳定性.采用吸附实验研究了MMIPs对AMP的识别与选择性吸附性能.Langmuir等温模型能较好地描述MMIPs对AMP的吸附平衡数据,25℃时MMIPs的单分子层最大吸附容量为40.96 mg·g-1.准二级动力学模型能较好的描述MMIPs对AMP吸附动力学行为.选择性分析结果表明,MMIPs对AMP具有较好地选择识别性,并且MMIPs可以循环使用5次.结合高效液相色谱分析技术,MMIPs已成功应用于牛奶样品中痕量AMP的分离、富集和回收,AMP的回收率为92.78%.     

胺基化磁性壳聚糖微球固定化Candida tropicalis处理含酚废水研究

通过戊二醛将Candida tropicalis固定在胺基化磁性壳聚糖微球（NH2-M-CSm）上，探讨了游离Ct、磁性壳聚糖微球（M-CSm）固定化Ct和NH2-M-CSm固定化Ct除酚的最适条件。结果表明，游离Ct最适pH为5.5，M-CSm和NH2-M-CSm固定化Ct均在4-6之间；游离Ct最适温度为35℃，M-CSm和NH2-M-CSm固定化Ct均为30℃；NH2-M-CSm固定化Ct的热稳定性〉M-CSm固定化Ct〉游离Ct；离子强度对固定化Ct无影响，而对游离Ct有一定的影响；一价态离子对游离Ct和固定化Ct影响不大；二价态离子对游离Ct起抑制作用，而对固定化Ct起促进作用；三价态离子对游离Ct和固定化Ct均起抑制作用。通过实验还得知，固定化Ct可以通过再培养恢复酶活力，其半衰期至少为90 d。最后，在实际废水处理中，经3 h反应后，NH2-M-CSm固定化Ct除酚几乎达100%，而游离Ct只达到80%左右。     

皖东张八岭、珠龙地区西冷岩组微古植物群初步研究

皖东张八岭、珠龙地区西冷岩组为一套浅海相变质火山－沉积岩系，岩性以细碧－石英角斑岩为特征，出露面积约占总面积的80％，视厚度为4616.51m。笔者等在1：5万区域地质填图中对这套变质岩系进行了生物地层工作．并采集了大量的微占植物样品，从中获得了丰富的微古植物化石。按化石组合特征将其分为两个组合：第一组合主要产于拂晓园艺场－朱郢剖面冷岩组下部层位，包括有33个属44个种，其中1个新属，2个新种，19个未定种，3个相似种；第二组合产于西冷岩织上部层位的罗士城、邱庄、西徐等地，包括30个属．34个种．其小1个新种、18个未定种、13个相似种的化石。西冷岩组微古植物群而貌与我国青白口系的微古植物面貌比较相似．与前苏联上里菲（850－1050Ma）、澳大利亚小部苦泉组微古植物面貌相似。因此，将西冷岩组的时代归为广义的青白口纪较为合适。     

黄铁矿微球丛及其发育:一种新的概念机制

业已提出，沉积黄铁矿的两种形态（微球丛（framboid）和自形晶）可以反映黄铁矿形成的两种截然不同的途径。微球丛是通过铁的单硫化物间接形成的，而自形晶则是从溶液中直接沉淀而成的。本文提出了将这两种形成途径串联起来的第三种途径，即从单硫化物微球粒经过微球丛到自形单晶的连续生长。还提示了微球丛可能是在从最小的复杂的显微微球丛（microframboid）→微球丛→聚微球球丛（polyframboid）这三个数量级范围内产出的。     

壳聚糖包缚草酸铁处理含酚废水研究

在此以ZnFe2O4为磁性内核,利用液体石蜡作有机分散介质、甲醛、戊二醛作交联剂,通过反相悬液交联法制备出了单分散、窄分布的磁性ZnFe2O4壳聚糖核壳微球,并利用其吸附作用来处理苯酚废水溶液,同时使用紫外分光光度计来测其吸光度的变化.分吸附剂的投加量,pH值的变化,吸附时间不同的3种情况来讨论.     

始新统和渐新统及二迭系和三迭系界线附近的地球化学异常

<正> Ir和其他地壳中亏损的亲铁元素,当海相微体古生物灭绝时,在同一地层层位上形成了异常高的富集,据古生物灭绝所确定的白垩系与第三系的界限大约为距今65到67百万年。这种地球化学异常在世界范围内的海相和陆相沉积物中均已发现。详细的地球化学研究表明,这种异常是由于一个成份可能相当于碳质球粒陨石、直径为10公里的球外物体冲击地球而引起的。白垩纪末期灭绝事件的冲击假说指出:在其他发生大量灭绝事件的地层中也可发现球外物体冲击     

羧甲基壳聚糖-葡聚糖微球对氟离子吸附性能研究

制备了高效复合生物吸附剂,并将其应用于脱除污染水体中的氟离子.实验采用羧甲基壳聚糖复配葡聚糖,以微球质构(硬度、弹性)和对氟离子的吸附率为指标,优化配比,制备羧甲基壳聚糖-葡聚糖复合微球,并利用扫描电镜表征微球结构,对微球在不同p H下的稳定性进行研究;然后以TGA/DTA测定其热稳定性,采用FTIR表征结构,并进一步探讨复合微球吸附氟离子的动力学和热力学.结果表明,羧甲基壳聚糖、葡聚糖最佳添加量分别为5%和1%,经5%的甲醛-戊二醛(1∶1)交联3 h,得到的复合微球在p H≤11、温度270℃下稳定性好,对水溶液中氟离子吸附为二级动力学机制,且微球与氟离子发生单层分子之间吸附,以及具有物理吸附特征的表面吸附,去除率可达到96%.研究结果对生物吸附剂的开发及对水环境保护具有一定意义.     

羧甲基纤维素—壳聚糖聚电角质复合物微球的吸附性能

该文探讨了利用羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物微球作为吸附剂的研究，结果表明，复合微球对Cu^2 、Ni^2 、Co^2 具有良好的吸附性能。     

诺氟沙星吸附剂生物炭-壳聚糖复合微球的制备优化

为了提高生物炭-壳聚糖复合微球对NOR（诺氟沙星）的吸附能力,以复合微球对NOR的吸附量为指标,考察了生物炭与壳聚糖质量比、壳聚糖脱乙酰度、戊二醛用量、交联时间、交联速率及生物炭热解温度对复合微球吸附NOR的影响,并由均匀试验确定复合微球的最佳制备条件.结果表明,生物炭与壳聚糖质量比、壳聚糖脱乙酰度、戊二醛用量、交联时间、交联速率及生物炭热解温度对复合微球吸附NOR具有明显影响.制备复合微球的关键影响因素是生物炭热解温度、戊二醛用量和交联速率.吸附NOR的复合微球最佳制备条件:生物炭热解温度为300℃、生物炭与壳聚糖质量比为5:1、壳聚糖脱乙酰度为77%、戊二醛用量为80 mL、交联速率为150 r/min、交联时间为3 h.此时,复合微球对NOR的吸附量为9.51 mg/g,且具有较高的耐酸溶性和机械强度.研究显示,复合微球能够高效吸附NOR,并且吸附后容易分离,具有修复水体污染的潜力.      

南京市城区气溶胶粒度分布特征

以九段串级式撞击采样器对南京市气溶胶进行采样测定。经统计分析发现，气溶胶呈双峰分布，粒度分布规律明显，峰值粒径在0.37μm-0.65μm和4．3μm-5.6μm之间，气溶胶浓度季节变化显著，秋季＞夏秋，秋季颗粒物中细粒子质量百分比较夏季的多，两季质量中位位直径分别为6．5μm,4,4μm，说明与季节变化密切相关。     

地球上的撞击成坑记录

现在，地球上已知的撞击构造大约有150个，尽管其中有小的带倾向性的实例。这些撞击构造的空间分布表明，它们主要集中在克拉通区，尤其是那些积极开展寻找撞击坑研究的地区。大多数已知的撞击构造其年龄小于200Ma，撞击构造年龄越大，地球上的地质作用对撞击构造形态特征消除的机率越大。直径小于20km的撞击构造的数目也不多．因为这种小型坑相对更容易受地质作用的改造。正是因为地球上地质作用对撞击构造的侵蚀和改造，且地球上撞击抗体的形态与其他类地行星上的撞击构造看起来电很相似，所以我们在进行类比时应十分谨慎。侵蚀作用和撞击后的沉积埋藏作用会影响撞击构造基本参数的估计值（如坑体直径入正如宋文所编辑地球上已知的撞击成坑记录表，各个构造基本特征的研究精度是不一样的，因此，此表要不断的进行修正。撞击成坑速率的估计值与根据天文观察得出的成抗过率十分接近。     

Fe0/海藻酸钙微球还原-Fenton氧化协同降解酸性红B

以海藻酸钠为固定基质制备了Fe~0/海藻酸钙微球,探讨基于Fe~0/海藻酸钙微球对染料还原-Fenton氧化协同降解转化的特性及机制.通过FT-IR、SEM、BET、XPS等方法对材料进行了表征,考察了不同还原氧化体系、Fe~0/海藻酸钙微球投加量、溶液p H等因素对酸性红B(ARB)降解效果的影响,以及Fe~0/海藻酸钙微球还原-氧化过程中Fe~0的稳定性和海藻酸钙微球重复催化性能.结果表明,Fe~0/海藻酸钙微球的多级孔道结构对染料有一定的吸附作用.在Fe~0/海藻酸钙微球还原染料阶段中,Fe~0投加量为0. 24 g·L-1,溶液初始p H为2. 96时,180 min后ARB的色度去除率可达到96. 8%.在后续的Fenton氧化阶段,加入10. 75 mmol·L-1H2O2后,ARB色度去除率达到99%,矿化程度提高至64. 7%.与Fe~0/海藻酸钙微球还原体系和Fe3+/海藻酸钙微球Fenton氧化体系相比,Fe~0/海藻酸钙微球还原-Fenton氧化协同体系能够实现ARB的有效脱色和矿化.由于海藻酸钙中羧基对Fe2+/Fe3+的配位作用,Fe离子从微球中转移到溶液中的量为微球中总铁量的3. 9%左右.由于Fe离子能够较好地固定在海藻酸钙微球中,在p H较高条件下,减少了Fe氢氧化物的生成,Fenton反应能够在较宽p H范围内进行,含有Fe2+/Fe3+的海藻酸钙微球表现出较好的重复催化氧化性能.因此,Fe~0/海藻酸钙微球还原-Fenton氧化协同技术为染料废水的处理提供了一种较好的解决方案.