双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅和镉

用双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Ｃｕ、Ｐｈ、Ｃｄ．试验选定了最佳测定条件．结果表明，在弱碱性介质（ｐＨ８－１０）中，能同时定量萃取Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ．方法的相对标准偏差＜３％，加标回收率９２％－１０２％，检出限（μｇ／Ｌ）分别为Ｃｕ０．０６，Ｐｂ０．１４，Ｃｄ０．００２．本法操作简便、快速，已应用于海水中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ的分析，取得了令人满意的结果．     

双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅和镉

用双硫腙－醋酸丁酯萃取石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ。试验选定了测定条件,结果表明,在弱碱性介质中,能同时定量萃取Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ。方法的相对标准偏差〈３％。加标回收率９２％－１０２％,检出限分别为Ｃｕ０．０６,Ｐｂ０．１４,Ｃｄ０．００２。本法操作简便,快速,已应用于海水中Ｃｕ,Ｐｂ,Ｃｄ的分析,取得令人满意的结果。     

滇池、洱海水及沉积物中重金属元素的行为

洱海水中重金属元素的含量不同,平均值以１０＾－９计算：Ｃｕ１．６,Ｐｂ０．５９,Ｚｎ９．８,Ｃｄ０．００９,Ｃｒ０．２４,水质较好;沉积物中每一样品同一元素的含量一般均趋于平均值,以１０＾－６计算：Ｃｕ１１１,Ｐｂ６０,Ｚｎ１２７,Ｃｄ０．５９１,Ｃｒ１３０。因此,洱海至今仍是一个较清洁的湖泊。滇池水质较差,内草海段水中重金属元素含量明显上升,以１０＾－９计算：Ｃｕ５．８,Ｐｂ０．５５,Ｚｎ３２,     

滇池,洱海水及沉积物中重金属元素的行为

洱海水中重金属元素的含量不同，平均值以１０＾－９计算：Ｃｕ１．６，Ｐｂ０．５９，Ｚｎ９．８，Ｃｄ０．００９，Ｃｒ０．２４，水质较好；沉积物中每一样品同一元素的含量一般均趋于平均值，以１０＾－６计算：Ｃｕ１１１，Ｐｂ６０，Ｚｎ１２７，Ｃｄ０．５９１，Ｃｒ１３０。因此，洱海至今仍是一个较清洁的湖泊。滇池水质较差，内草海段水中重金属元素含量明显上升，以１０＾－９计算：Ｃｕ５．８，Ｐｂ０．５５，Ｚｎ３２，     

三亚湾和榆林湾海水溶解态Cu、Pb、Zn、Cd、Cr的分布

研究了三亚湾和榆林湾海区溶解态重金属（ Ｃｕ 、 Ｐｂ 、 Ｚｎ 、 Ｃｄ 、 Ｃｒ） 的浓度和分布。结果发现表层重金属 Ｃｕ 、 Ｐｂ 、 Ｚｎ 、 Ｃｄ 、 Ｃｒ 的平均浓度分别为０９７ 、２１０ 、１１４７ 、００８７ 、０２９ μｇ／ Ｌ，符合一类海水水质标准，表明此海区还没受到重金属的污染。表层海水中 Ｃｕ 和 Ｚｎ 与盐度呈负相关，有较大的河流输入； Ｃｒ 与盐度有正相关，浓度从河流到远岸有增高的趋势，这和三亚湾外海高盐水的涌入有关； Ｐｂ 、 Ｃｄ 与盐度无显著相关性，表明还存在其他过程如： 悬浮颗粒物的清除，大气沉降和不同水团间的混合等过程影响着它们的含量。调查发现除 Ｃｒ 外其他重金属浓度在远岸站位底层有明显增加，这种分布可能和海区底部存在较大的沉积物向上覆水的输入有关。因此海区重金属分布不但受本身物化性质的影响，还与其他环境因子有关     

不同粒径降尘中痕量金属元素Cu、Pb、Zn、Cr的形态分析

运用Ｔｅｓｓｌｅｒ形态分类法和石墨炉原子吸收分光光度法研究了不同粒径降尘样品中痕量金属元素Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｒ的存在形态，讨论了不同存在形态的分布规律。结果表明，Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｒ在降尘中的主要形态按顺序分别为有机结合态、铁锰氧化物结合态、铁锰氧化物结合态、残渣晶格态，其活性顺序为Ｚｎ＞Ｐｂ＞Ｃｕ＞Ｃｒ；４种元素的可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态在小颗粒中的分布均比在大颗粒中占优势，说明小颗粒中金属元素较为活泼，其环境危害性更大。     

膨润土吸附－絮凝法处理污水中的重金属离子

研究了天然膨润土对Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｒ￣（３＋）的吸附和膨润土的絮凝沉降条件，将吸附与絮凝过程结合起来形成处理污水的新工艺，加入０．０４％膨润土和０．００６％的ＰＡＣ可使低浓度污水中Ｐｂ￣（２＋）脱除９３．１％。     

Zn等金属离子对栉孔稚贝成活的毒性影响

本文通过实验讨论了Ｚｎ，Ｃｄ，Ｐｂ，Ｃｕ金属离子对栉孔稚贝生长的毒性影响。提出了上述四种金属离子２４～９６ｈ的ＬＣ５０值及稚贝生长安全浓度。Ｚｎ，Ｃｄ，Ｐｂ，Ｃｕ离子对栉孔稚贝９６ｈＬＣ５０分别为０．０４７、０．００８、０．１００及０．００７ｍｇ／Ｌ。四种金属离子对稚贝生物毒性顺序是Ｃｕ＞Ｃｄ＞Ｚｎ＞Ｐｂ。     

九龙江口秋茄红树林镉铬镍元素的累积及动态

探讨了福建九龙江口秋茄红树林对重金属元素Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ的累积及动态，结果表明；该林区表层土壤（０－３０ｃｍ）深Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ元素的储量分别为２１．６０、１０９２．６３和３９０３．９０ｍｇ／ｍ＾２，秋茄植物体各部位Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ一的范围分别为０．０４４４－０．０９１２、０．０８５－０．２７５和０．３２６－１．０００μｇ／ｇ，该群落现存生物量中，Ｃｄ、Ｃｒ、Ｎｉ元素的储量分别为１１６６．８５、３     

煤矸石模拟淋溶水重金属污染的研究

通过对新旧煤矸石模拟淋溶水中重金属污染的研究认为：煤矸石淋溶水中重金属含量顺序为Ａｓ〉Ｃｒ〉Ｐｂ〉Ｈｇ〉Ｃｄ；新旧矸石淋溶水中重金属的含量差别不大；汶南矿煤矸石淋溶水中Ａｓ的含量明显的高于其它煤矿，不同煤矿矸石淋溶水中Ｐｂ、Ｃｒ、Ｈｇ和Ｃｄ含量无大的差别；淋溶水中Ｈｇ的含量随淋溶时间增加有一定的增加，淋溶时间长短对Ｐｂ、Ｃｒ、Ｃｄ和Ａｓ含量无明显的影响。     

石墨炉原子吸收法测定水中微量镍的研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中微量镍的方法,对基体改进剂和最佳加热程序进行了探讨。结果表明,本方法不需添加基体改进剂,灰化温度为1 200℃、原子化温度2 300℃,加标回收率为93.7%~1 03.0%,RSD<5.2%,该方法的检测下限为5.0μg/L。方法简便、准确,适用于生活饮用水中镍的测定。     

膨胀石墨对废水中铬的吸附研究

用微波法在1 000 W下微波膨胀60 s制备了膨胀石墨,并考察了pH值、吸附剂用量、不同初始浓度以及温度对膨胀石墨吸附废水中六价铬的影响,实验结果表明:当膨胀石墨的用量为0.1 g,pH=3,六价铬溶液初始浓度为10 mg/L,温度为15℃时,膨胀石墨对六价铬的去除率能达到39.94%,吸附能够较好地符合Langmuir吸附等温式以及二级动力学模型。     

高岭土的改性及其对Cr(Ⅵ)的吸附特性

采用煅烧、酸浸的方法对高岭土进行改性,通过对SEM、XRD、FT-IR、EDS、孔结构表征及高岭土对Cr(Ⅵ)的去除能力研究,确定高岭土的改性条件,考察改性高岭土对Cr(Ⅵ)的吸附特性. 结果表明:①高岭土的改性适宜条件为煅烧温度800℃、煅烧时间3h、c(HCl)为4mol/L;煅烧使高岭土的结构发生变化,活性增强;酸改使高岭土孔隙通畅,吸附性能增强. ②改性高岭土吸附Cr(Ⅵ)的优化条件为粒度0.15mm、用量10g/L、吸附温度30℃、吸附时间15min,该条件下ρ〔Cr(Ⅵ)〕为100mg/L时废水中Cr(Ⅵ)的去除率可达91.4%. ③高岭土对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合准二级吸附动力学模型,相比于Freundlich方程,其吸附等温式更符合Langmuir方程.      

石墨烯/SiO2-聚吡咯复合材料对水中Cr(Ⅵ)的吸附

以天然石墨粉、正硅酸乙酯、吡咯单体为原料,通过溶胶-凝胶法和原位沉淀法合成高比表面积石墨烯/SiO₂-聚吡咯复合材料（GS-PPy）,并对其去除水中Cr（Ⅵ）的效果进行研究,探讨溶液pH、反应时间、反应温度等因素对吸附过程的影响,同时结合TEM、XPS、FTIR等多种表征手段,探讨GS-PPy去除Cr（Ⅵ）的反应机理。研究结果表明:在pH=2.0时,GS-PPy对Cr（Ⅵ）吸附效果最好;吸附过程符合伪二级动力学和Freundlich等温线模型,为多分子层化学吸附,反应过程为吸热反应。GS-PPy去除Cr（Ⅵ）的机理主要包括静电吸引、离子交换以及氧化还原作用。     

酵母融合菌对Cr的吸附性能及机理分析

研究了酵母融合菌R32对Cr的吸附性能及机理.结果表明,该菌对Cr(Ⅵ)有着很好的吸附效果,最佳吸附条件为pH≤3,投菌量为l0g/L(含水率(78±2)%),吸附温度30～35℃,Cr(Ⅵ)的初始浓度≤20mg/L.当Cr(Ⅵ)的初始浓度为10mg/L时,总铬及Cr(Ⅵ)的去除率达93.7%和96.5%,总铬的残留浓...     

石墨炉原子吸收法测定水中的钒

用石墨炉原子吸收法测定水中的钒,方法检出限为2.0μg/l,测定上限为600μg/l,水样可直接进样分析,简便,快捷。     

固相萃取-毛细管气相色谱法测定水中的甲基汞

根据巯基棉在一定酸性条件下能定量吸附甲基汞的原理,利用多通道并联的固相萃取装置,采用气相色谱（ECD）方法测定饮用水中痕量甲基汞,考察了水样pH值对回收率的影响。方法在10．0ug／L～50．0ug／L范围内线性良好,当采样体积为1．0L时,检出限为0．06ng／L,样品平行测定的加标回收率在79．6％-82．8％,相对标准偏差为2．5％。     

小麦秸秆对Cr(Ⅵ)的吸附特性及动力学、热力学分析

为实现农业废料资源化,解决含铬废水的污染问题,研究了小麦秸秆对Cr(Ⅵ)的吸附性能.试验考察了pH,小麦秸秆投加量,温度和初始ρ〔Cr(Ⅵ)〕对吸附活性的影响,进而确定了小麦秸秆去除Cr(Ⅵ)的最优条件.结果表明:当pH=1.0,温度为50 ℃,固液比为40 g/L时,小麦秸秆对Cr(Ⅵ)的吸附效果最佳.在pH=1.0,温度为30 ℃,固液比为4 g/L的条件下,初始ρ〔Cr(Ⅵ)〕分别为50,100和150 mg/L时,吸附6 h达到平衡,饱和吸附量分别为6.281,11.942 和13.981 mg/g.吸附动力学反应符合准二级动力学方程.吸附热力学反应符合Langmuir吸附等温方程.结合FTIR谱图和SEM结果,推断小麦秸秆对Cr(Ⅵ)的吸附过程以化学吸附为主.      

壳聚糖/改性平菇复合吸附剂对Cr(VI)的吸附特性

以壳聚糖和经酒石酸改性的平菇粉末为材料,通过戊二醛进行交联反应,制得壳聚糖-改性平菇凝胶小球（CMPOD）复合生物吸附剂,用于水溶液中Cr（VI）的吸附去除.结果表明,在实验所测pH值（2~10）范围内,复合吸附剂对Cr（VI）的吸附量随着pH值上升而降低;随着Cr（VI）初始浓度或温度的提高,吸附剂对Cr（VI）的吸附量均相应增加,当Cr（VI）初始浓度为600mg/L,温度为50℃,Cr（VI）吸附量可达190mg/g以上;Cr（VI）的吸附符合准二级动力学方程及Freundlich等温吸附模型;热力学分析表明,吸附剂对Cr（VI）的吸附过程为自发的吸热反应.扫描电镜（SEM）分析显示,吸附剂具有发达的网状结构,吸附Cr（VI）后网状孔隙被填充,且能谱分析（EDS）出现明显的Cr（VI）吸收峰;傅立叶红外光谱分析（FTIR）表明,壳聚糖中的氨基成功引入复合吸附剂中,在Cr（VI）吸附中为主要作用官能团.     

油菜秸杆外壳对水溶液中六价铬的吸附作用

为探讨油菜秸秆外壳去除水溶液中重金属铬的可能性及其影响因素,并研究其吸附性能和吸附机制.采用Box-Behnken Design实验设计研究了水溶液中六价铬[Cr(VI)]初始浓度、pH值范围、油菜秸秆外壳添加量和吸附温度4个因素对油菜秸秆外壳去除溶液中Cr(VI)的影响作用;用吸附等温方程、吸附动力学方程与热力学方程分别探讨了油菜秸秆外壳去除水溶液中Cr(VI)的行为;采用红外光谱技术对油菜秸秆外壳吸附水溶液Cr(VI)前后进行表征,探讨其吸附机制.油菜秸秆外壳去除溶液中Cr(VI)的最佳条件组合为:在吸附时间为1440min时,Cr(VI)初始浓度为99.15mg/L、pH值为1.01、油菜秸秆外壳添加量为2.90g/L和吸附温度35.70℃,Cr(VI)去除率为91.97%;吸附等温线拟合,吸附Cr(VI)行为符合Freundlich方程,为优惠吸附;热力学研究表明:溶液中Cr(VI)吸附属吸热反应,且为自发吸附行为;吸附动力学显示:油菜秸秆外壳去除溶液Cr(VI)符合准二阶动力学方程,吸附过程中存在离子交换;红外光谱提示:吸附过程中,O—H、C—H、NH3+、N—H和C—O基团与Cr(VI) 络合吸附发挥了重要作用.油菜秸秆外壳能够有效吸附水溶液中的Cr(VI),pH值是最为重要的影响因素.