CO2的资源化研究进展

本文简述了ＣＯ２的固定与回收方法，主要包括生物法，物理，化学法，物理化学法和综合法，介绍了ＣＯ２在生物合成，工业，农业，能源及环保中的应用，指出ＣＯ２资源化是一种深绿色技术，也是控制温室效应，促进中国可持续发展的有效手段。     

OH自由基引发光氧化氟氯碳化合物的研究

研究了ＣＦＣ－１１＋Ｈ２Ｏ２，ＣＦＣ－１１＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２，ＣＦＣ－１２＋Ｈ２Ｏ２和ＣＦＣ－１２＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２４个体系的光化学反应，这些体系在低压尔照射下，Ｈ２Ｏ２产生了ＯＨ自由基，ＯＨ自由基能引发ＣＦＣ的光氧化反应，其产物在２０ｍ长的漪避用富叶红外光谱仪测量，发现在ＣＦＣ－１１＋Ｈ２Ｏ２和ＣＦＣ－１１＋Ｈ２Ｏ２＋Ｏ２体系中有ＣＯＦＣｌ，ＣＯ２和ＨＣｌ，而在ＣＦＣ－１２＋Ｈ２Ｏ２和ＣＦＣ－１２＋     

Fe2O3对型煤固硫作用的机理探讨

根据煤中硫的着火点,发现硫的固定主要发生在温度低于５００℃的阶段,升温时间应小于３０ｍｉｎ,Ｆｅ２Ｏ３用量增多,ＣａＳＯ３转化生成ＣａＯ＋ＳＯ２＋０．５Ｏ２→ＣａＳＯ４的反应来模拟实际的煤燃烧时硫的固定过程,发现Ｆｅ２Ｏ３的加入对硫的固定起着较大的促进作用,而且Ｆｅ２Ｏ３主要是促进ＣａＯ＋ＳＯ２→ＣａＳＯ３这一反应过程。     

非程序升温色谱法分析CO/CO2加氢反应混合物

在非程序升温单桩色谱仪上，采用双柱温法对ＣＯ／ＣＯ２加氢反应混合物进行在线分析，设置条件为３ｍ长的色谱柱ＧＤＸ－４０３，柱前压和检测温度固定不变，氢气为载气，ＴＣＤ为检测器，结果表明：在柱温３１３Ｋ，可以分析ＣＯ、ＣＨ４、ＣＯ２。在柱温３６８Ｋ，可以分析Ｈ２Ｏ和甲醇。通过计算反应前后２组物质浓度的变化，可以快速、准确评价催化剂的活性和选择性。     

NO-CO-CO2-N2体系中若干金属氧化物对NO去除反应的催化作用

采用固定床流动反应装置，考察Ｃｕ２Ｏ、ＣｕＯ、Ｃｒ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ２、Ｎｉ２Ｏ３、Ｖ２Ｏ５等金属氧化物对ＮＯＣＯＣＯ２Ｎ２体系中ＮＯ去除反应的催化作用，同时，分析了ＮＯＣＯＣＯ２Ｎ２体系中金属氧化物对ＮＯ去除的作用。研究结果表明，各金属氧化物对ＮＯ去除反应均有不同程度的催化活性，其中Ｆｅ２Ｏ３、Ｎｉ２Ｏ３、ＣｕＯ等对ＮＯ的去除显示出较强的催化作用。金属氧化物存在条件下ＮＯＣＯＣＯ２Ｎ２体系中，ＮＯ去除反应较为复杂，ＮＯ／ＣＯ气相直接反应、低价氧化物对ＮＯ的还原作用、金属氧化物对ＮＯ分解反应的催化作用及金属氧化物对ＮＯ／ＣＯ反应的催化作用等都可能存在。大部分金属氧化物以对ＮＯ／ＣＯ反应的催化作用为主，而Ｎｉ２Ｏ３的预还原试样对ＮＯ的直接分解反应表现了极强的催化活性。     

外加气体对等离子体降解CF_2ClBr的影响

用等离子体处理难降解大气污染物是近年国内外研究较活跃的领域，选用化学方法难降解的ＣＦ２ＣＩＢｒ为对象，研究了Ｈｅ、Ｎ２、Ｏ２及空气对等离子体降解ＣＦ２ＣｌＢｒ的影响，实现了ＣＦ２ＣｌＢｒ的常压解离．外加气体为Ｈｅ、Ｎ２时ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解情况与纯ＣＦ２ＣｌＢｒ的降解基本相同，外加气体为Ｏ２、空气时主要降解产物为ＣＦ２Ｏ，Ｂｒ２，Ｃｌ２外加气体对降解的影响大小为Ｈｅ＜Ｎ２＜Ｏ２，空气．     

各种金属氧化物高温脱硫性能比较

本文对各种金属氧化物（如Ｆｅ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＣｕＯ、ＳｎＯ２、ＣａＯ、ＭｎＯ２）的高温脱硫性能进行了较系统的考察，对其硫容、脱硫精度等进行了分析，ＣｕＯ有较高的脱硫精度，而Ｆｅ２Ｏ３和ＭｎＯ２有较大的硫容，最后对脱硫剂的研究方向进行了探讨。     

CORSI溶融还原炼铁工艺及其尾气处理技术

一种新型的钢铁冶炼清洁工艺－ＣＯＲＳＩ熔融还原炼铁技术，可将煤中的硫大部分固定在废渣中，用于制造水泥，从而减产了ＳＯ２的排放量。进一步与化工、能源系统相结合，可以处理尾气中大量的ＣＯ，ＣＯ２。在得到大量化工产品的同时，可以副产电能。该系统对保护生态环境，提高生产效率，增强企业竞争力非常有利。     

过氧化氢存在下HCFC－22光解特性

模拟大气条件研究了ＨＣＦＣ－２２＋Ｈ２Ｏ２在有氧或无氧存在下用低压汞灯进行辐照，在２０ｍ的长光程池中用富里叶红外光仪测量其化学产物，结果表明在没有氧情况下产物为ＣＯＦ２、ＣＯ２、ＨＦ和ＨＣｌ；有氧存在时产物为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、ＨＦ和ＨＣｌ．从这些产物推出其可能的光解机理．     

固定化微生物对水胺胺磷降解机理的研究

采用气相色谱－质谱联机和有关分析方法，给出了精品水胺硫磷的质谱图；证实固定化微生物可使有机磷农药水胺硫磷的环链断裂，其最终产物为ＣＯ２、Ｈ２Ｏ、ＮＨ３、Ｈ２Ｓ、Ｈ３ＰＯ４等简单无机化合物；初步推断水杨酸异丙酯等有机化合物是降解过程的中间产物。     

用电子自旋探针研究水泥固化土壤中镉离子的反应

应用电子自旋探针（Ｅｌｅｃｔｏｒｏｎ ｓｐｉｎ ｐｒｏｂｅ，简ＥＳＰ）Ｍｎ＾２＋离子的超精细结构（ｈｙｐｅｒｆｉｎｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，简称ｈｆｓ），揭示了水泥固化土壤中Ｃｄ＾２＋离子的化学反应，研究发现：由于水泥水化产生高的ＰＨ值，Ｃｄ＾２＋离子与ＯＨ＾－离子反应生成Ｃｄ（ＯＨ）２沉‘当有ＣＯ２气体存在时，Ｃｄ＾２＋离子会与ＣＯ２和水泥水化的ＯＨ＾－离子反应生成ＣｄＣＯ３、Ｃｄ（ＯＨ）２，这些     

微生物絮凝剂的絮凝实验研究

用ＧＣＩ培养基从曲阳污水厂污泥和俞泾浦底泥中分离出３株产生高絮凝活性的微生物，所研制出的微生物絮凝剂，对主同岭土悬浊液，土壤悬浊液和碱性染料废水均有良好的净化效果，在助凝作用上，ＣａＯ的效果明显优于ＣａＣｌ２，微生物絮凝剂（液体）适宜的投加量为１．０％，助凝剂ＣａＯ（１．０％浓度）投加量为２．０％，在研制微生物絮凝剂的过程中，适宜的摇瓶培养时间为７２ｈ离心条件为中高速（５０００，１００００ｒ／ｍｉ     

厦门西海域表层沉积物中甾醇的模糊聚类分析

通过流动法技术研究了ＣｕＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上添加Ｌａ２Ｏ３对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性．通过Ｏ２ＴＰＤＭＳ等技术研究了催化剂上表面氧脱附与表面氧恢复能力．结果表明，Ｌａ２Ｏ３的添加改善了ＣｕＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂对ＣＯ和ＣＨ４的氧化活性；Ｌａ２Ｏ３的添加促进了ＣｕＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂上表面氧的脱附和表面氧的恢复．     

PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究

进行了负载于氧化铝上的镨，钕，锌，镧，钐等稀土氧化物上，ＣＯ，ＣＨ３及Ｈ２催化还原ＳＯ２反应的研究。实验着重考察了Ｐｒ－Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ２催化还在ＳＯ２的反应，测定了不同反应温度，不同反应物配比及不同空速下的活性，同时对Ｐｒ－ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了ＴＰＤ，ＴＧ，ＸＲＤ，ＸＰＳ表征。结果表明，稀土氧化物具有非常高的ＣＯ催化还原ＳＯ２反应的活性，在５００℃，ＣＯ：ＳＯ２＝２：１，空速比     

常压非平衡等离子体条件下CO2的转化

研究常温常压下,脉冲电晕等离子体对温室气体ＣＯ２的活经与轮,分别考究了纯ＣＯ２气体,ＣＯ２－Ｈ２,ＣＯ２－ＣＨ４体系中ＣＯ２的轮。纯ＣＯ２气体放电,ＣＯ２主要分解为ＣＯ和Ｏ２,ＣＯ的选择性在７０％以上,随着脉冲电压峰值的增加,ＣＯ２转化率,ＣＯ２产率有所提高。     

恶臭气体H2S生物脱除速率的研究

研究表明，微生物脱除恶臭气体Ｈ２Ｓ的反应是零级反应，修正的化学反应速率常数（ｋ＝ｋ／Ｃ０）不随进气浓度而变化还讨论了喷淋水量，ＳＯ４＾２及ＰＨ等因素对Ｈ２Ｓ脱除反应速率的影响。     

碱性改良剂对富铝化淋溶土酸缓冲性能影响研究

研究区２种酸缓冲能力较弱的富铝化酸性淋溶土施用不同剂量ＣａＣＯ３和电厂粉煤灰后，土壤ｐＨ值和酸化缓冲容量均有不同程度增高，施ＣａＣＯ３处理尤为显，表明土壤抗酸化性能有明显改善，实验结果同时表明，施用改良剂后，土壤胶体表面正电荷量减少，负电荷量增加，后对介中阴离子的斥力增大，故对酸雨中主成份离子－ＳＯ４＾２－的吸附量降低，虽然对其固定能力未明显减弱，但也说明将有较多的ＳＯ４＾２－在土体中移动和     

饮用水处理中的几种消毒剂

对饮用水处理中常用的消毒剂液氯、二氧化氯、氯胺及臭氧进行了比较，指出消毒效率为：Ｏ３＞ＣｌＯ２＞Ｃｌ２＞ＲＮＨ２Ｃｌ，消毒持久性顺序为：ＲＮＨ２Ｃｌ＞ＣｌＯ２＞Ｃｌ２＞Ｏ３，成本费用为：Ｏ３＞ＣｌＯ２＞ＲＮＨ２Ｃｌ＞Ｃｌ２，液氯和二氧化氯消毒会产生有毒的消毒副产物，几种消毒剂各有所长，在使用时应综合考虑．     

西藏高原农田土壤CO2排放研究初报

根据１９９５～１９９６年作物生长季在中国科学院拉萨农业生态站进行的试验研究，西藏高原农牧地不同植被覆盖下的土壤ＣＯ２排放通量为１７～１０５ｋｇＣＯ２ｈｍ－２ｈ－１。各类植被覆盖下土壤ＣＯ２排放通量均表现为白天高于夜间，午后高于午前。在作物生长季，由于土壤排放的ＣＯ２补充了高原大气ＣＯ２含量的不足，作为光合作用原料的重要组成部分被植物同化，因而不会增加大气中的ＣＯ２浓度。影响土壤ＣＯ２排放速率的因子主要有植被发育期、植被类型及环境因子。在环境因子中，土壤ＣＯ２排放速率与地温（地面０ｃｍ、地中５ｃｍ、１０ｃｍ）及气温均呈明显正相关，与大气压及空气中ＣＯ２浓度呈明显负相关。     

评估固体废弃物堆肥腐熟和稳定的研究

用化学方法、生物活性及植物毒性分析等技术，从腐熟和稳定两个方面对堆肥成熟的评估方法作了综述，推荐了几种常用，有用的评估堆肥腐熟和稳定的方法，包括微生物、ＣＯ２的产和玫Ｏ２的吸收、植物发芽实验、水溶性有机Ｃ／Ｎ比和腐殖质等化合物的组分的变化，随着分析技术和微生物技术发展，先进、快捷的堆肥评估方法，不断出现，堆肥的生产和使用者可根据实际情况，选择合适的评估方法