紫外分光光度法测定硝酸盐氮适用情况的体会

本通过采用紫外分光光度法与酚二磺酸法测定广州地区水体中硝酸盐氮(NO3^--N)的对比实验认为，紫外分光光度法可以作为监测广州地区水体中硝酸盐氮的分析方法之一．特别是对于含CI^-较高的水体中硝酸盐氮的测定，显得更为简单、可靠。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮含量的实践和体会

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的含量,操作步骤简便,所用试剂少,测定的准确度好,尤其是精密度高。在能力验证、盲样考核和质控样检查等考核中,用紫外分光光度法测定,考核合格率达100%。     

酚二磺酸光度法和紫外分光光度法分析水中硝酸盐氮的比对

采用同一标准液和天然水样用酚二磺酸光度法和紫外分光光度法测定硝酸盐氮,进行比对分析,同时调查云南省内用此两种方法密码样考核的情况.得出紫外分光光度法操作简便、化学试剂污染小、获取数据及时,是值得推介的先进方法.     

粒状活性炭处理水样并采用紫外分光光度法快速测定水中的硝酸盐氮

介绍一种通过用粒状活性炭处理水样并采用紫外分光光度法快速测定水中硝酸盐氮的方法,用粒状活性炭处理水样以消除干扰,使水中硝酸盐氮得到了快速而又准确的测定。     

酚二磺酸光度法和紫外分光光度法分析水中硝酸盐氮的比对

采用同一标准液和天然水样用酚二磺酸光度法和紫外分光光度法测定硝酸盐氮，进行比对分析，同时调查云南省内用此两种方法密码样考核的情况。得出紫外分光光度法操作简便、化学试剂污染小、获取数据及时，是值得推介的先进方法。     

水中硝酸盐氮两种方法的对比实验——酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法

采用酚二磺酸分光光度法与紫外分光光度法对同一标准溶液及水中硝酸盐氮含量进行对比实验。紫外分光光度实验数据相对误差在允许范围内,且具有灵敏度高、操作简单、化学试剂少等优点。     

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐何平（四川省南充市环境监测站南充）硝酸根是湿沉降中主要阴离子和必测项目之一。目前常用紫外分光光度法、铜往还原一盐酸萘乙二胺分光光度法以及离子色谱法，这些方法存在干扰物质测定结果，实验条件要求高及汞污染或者三、四...     

紫外分光光度法测定海水中硝酸盐氮

本文介绍了以紫外分光光度法测定海水中硝酸盐氮,取得较好的精密度及准确度,并与镉柱还原法具可比性.     

UV-VIS现场测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐研究进展

硝酸盐和亚硝酸盐是海水中无机氮的主要存在形式,测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐的分布对于理解氮循环有重要的意义。文章概述了利用紫外-可见分光光度法现场测定海水中硝酸盐和亚硝酸盐的研究进展,对各种分析方法及其检测范围、检测限进行了阐述。     

离子色谱法测定小清河及其支流水体中硝酸盐氮方法研究

１前言硝酸盐广泛存在于人类赖以生存的环境中，是自然界中最普遍的含氮化合物，也是环境污染的一项重要指标，因此，它是环境监测中的一个常规项目。测定水体中硝酸盐氮的方法很多，常用的有酚二磺酸分光光度法、镉柱还原法、戴氏合金还原法、离子色谱法、紫外分光光度法...     

PM_(2.5)对环境空气质量评价结果的影响分析

从2011年12月1日开始在常规空气监测点对影响吉林市空气质量的两个颗粒物指标PM2.5和PM10进行了同步比对监测。结果表明:PM2.5和PM10有显著的相关性,相关系数为0.982;采暖期PM2.5和PM10的比值平均为0.57。分别采用现行和新标准对监测结果进行了评价,其结果好于二级天数将比现行标准评价结果减少12.4%。     

室内空气中的甲醛检测分析及其预测模型

对 2003年哈尔滨市居室室内空气中的甲醛污染检测与统计分析表明,随机检测的 246 个样本中甲醛浓度范围0.017～1.302mg/m³,年均值为0.219mg/m³,样品超标率 77.24%.夏季 6～8 月的甲醛浓度月平均值是冬季采暖期的2.0倍.各月室内甲醛平均浓度与各月平均温度具有良好的线性相关性,相关系数 R²=0.8652.依据影响甲醛浓度的因素及其实测数据,建立了预测室内空气中甲醛浓度的数学模型.     

吹扫捕集-气质联机法测定水中三氯乙醛

用吹扫捕集-气相色谱/质谱法对水中三氯乙醛进行了测定,研究了吹扫时间、NaOH溶液加入量对三氯乙醛响应值的影响,确定的实验条件为:吹扫4 min,每40 ml水样中加入0.20 ml NaOH溶液,标准曲线范围在1.0～200μg/L时,线性相关系数可达0.999,取样量5 ml时,检出限0.21μg/L。精密度和准确度实验结果为:空白水分别加标2.0μg/L和20μg/L时,6次平行测定的平均回收率分别为108%和94.4%,RSD分别为3.1%和2.4%。     

Determination of thiocyanate in the vacuum carbonate desulfurization wastewater

In acidic solution, thiocyanate molecules reacted with ferric ions to produce red complexes. The concentration of thiocyanate could be determined by spectrophotometer. The effects of wavelength, volume of color reagent, acidity and color time on absorbance were investigated. The interferences of co-existing ion were discussed as well. Results showed that the relation between absorbance and the concentration of thiocyanate was in accord with Beer's law when the concentration of thiocyanate was 2-20 mg/L. The linear regression equation was Absorbance = 0.0523 Concentration-0.0156, with a linear correlation coefficient of 0.9997. The average recovery rates of two kinds of vacuum carbonate desulfurization wastewater were 100.95% and 99.62%, and relative standard deviations were 0.79% and 0.14% respectively. It shows that the method was quick, high precision, accurate and easy to handle.     

Determination of thiocyanate in the vacuum carbonate desulfurization wastewater

In acidic solution, thiocyanate molecules reacted with ferric ions to produce red complexes. The concentration of thiocyanate could be determined by spectrophotometer. The effects of wavelength, volume of color reagent, acidity and color time on absorbance were investigated. The interferences of co-existing ion were discussed as well. Results showed that the relation between absorbance and the concentration of thiocyanate was in accord with Beer's law when the concentration of thiocyanate was 2–20 mg/L. The linear regression equation was Absorbance = 0.0523Concentration–0.0156, with a linear correlation coefficient of 0.9997. The average recovery rates of two kinds of vacuum carbonate desulfurization wastewater were 100.95% and 99.62%, and relative standard deviations were 0.79% and 0.14% respectively. It shows that the method was quick, high precision, accurate and easy to handle.     

水中阴离子表面活性剂的测定

偶氮红两相滴定法在ｐＨ＝７．５的条件下,能测定水和废水中的各种阴离子表面活性剂的摩尔浓度。本文通过对硫酸盐、磺酸盐、苯磺酸盐、肥皂和磷酸盐等各类阴离子表面活性剂的测定,以及干扰试验和实际水样测定,表明此法优于亚甲基蓝分光光度法。方法的变异系数为１．０％（ｎ＝１１）,最小检出浓度０．０５２ｍｇ／Ｌ（ｎ＝２１）,加标回收率９２．１％－１１０．２％,平均１００．６％（ｎ＝１４）。建议水中阴离子表面活性剂     

应急监测水中N-甲基哌嗪的气相色谱法

采用气相色谱直接进样法测定了水中N-甲基哌嗪,在3min内完成整个分析过程。直接进水样经毛细管柱分离水中的N-甲基哌嗪,用GC/FID测定,以保留时间定性,峰高定量。在浓度范围为8.44～80.32mg/L时,相对标准偏差为1.8%～2.9%,标准偏差为0.19～1.5mg/L。样品加标回收率为81%。标准曲线的相关系数为0.9992。检出限为0.08mg/L。      

光散射法与β射线衰减-光散射联用法颗粒物在线测量方法对比

为考察光散射法和β射线衰减-光散射联用法的适用性,以β射线衰减法颗粒物自动监测仪（BAM）为标准,于2016年2月4日-4月18日,在中国环境科学研究院利用β射线衰减-光散射联用法颗粒物自动监测仪（MP-CPM）与光散射法传感器对ρ（PM₁₀）和ρ（PM_2.5）测量结果进行了对比.结果表明:① MP-CPM与BAM测量ρ（PM₁₀）的结果具有较好的一致性,相关系数为0.92,平均相对偏差为0.04%;ρ（PM_2.5）结果一致性较差,相关系数为0.69,MP-CPM测量ρ（PM_2.5）整体较高于BAM,平均相对偏差为45.8%.② 光散射法传感器与BAM测量ρ（PM_2.5）结果一致性较好,相关系数为0.85,平均相对偏差为11.24%,但ρ（PM₁₀）远低于BAM,平均相对偏差为-44.64%.在特殊污染情景下,光散射法将因受到较大影响而严重错估颗粒物浓度.烟花燃放期间,MP-CPM和光散射法传感器严重低估颗粒物浓度,与BAM测量颗粒物浓度的平均相对偏差均低于-50%;沙尘污染过程中,MP-CPM严重高估ρ（PM_2.5）,与BAM测量ρ（PM_2.5）结果平均相对偏差为79.27%,光散射法传感器严重低估ρ（PM₁₀）,与BAM测量ρ（PM₁₀）结果平均相对偏差为-59.35%.研究显示,不同原理的仪器,在不同的使用场景下应该区别对待.      

道路绿化带对街道峡谷内污染物扩散的影响研究

研究了道路绿化带对街道峡谷内流场与机动车尾气扩散的影响特征.假设绿化带树冠为均匀多孔介质,采用压力损失系数表征树冠对空气流动的阻碍作用,建立可用于数值模拟的绿化带多孔介质物理模型.采用稳态k-ε湍流模型结合组分输运方程模拟道路中央有绿化带街道峡谷内的尾气扩散过程,模拟结果与风洞试验数据对比吻合较好.分析发现,有绿化带街道峡谷内存在一个围绕树冠的顺时针旋涡,旋涡中心略偏向右上方,背风面污染物浓度显著增大,较无绿化带的污染物平均浓度增长46.0%.进一步模拟了不同绿化带树冠高度情况下街道峡谷内流场与浓度场,发现随着树冠位置的上升,峡谷内流场旋涡中心逐步上移且偏向迎风建筑物,峡谷内整体气流速度下降,污染物浓度逐步升高,树冠底部高度为8 m时其污染物浓度可达4 m时的2倍多;尤其是当树冠顶部超过屋顶高度时,峡谷内污染物总体浓度增长迅速.     

吹扫捕集/气联用测定水中25种有机物研究

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中25种挥发性有机物的方法。采用相对经济的氮气作为吹扫气体,优化了吹扫捕集和色谱条件,结果表明,25种挥发性有机物的色谱分离情况较好,在2.0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限在0.02~0.2μg/L范围内。方法的相对标准偏差(RSD)均小于5%,平均回收率为87.3%~108.3%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检出限低,适合低浓度水样的分析。