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六十年代末至七十年代中期,我国对焦化厂焦化炉排出的含酚废水,经萃取脱酚后采用了生化处理,建成了污水生化处理设施,投产运转至今已有十多年的历史,现在回过头来对其进行一些总结,并对其中存在的一些问题展开探讨,可能是有益的。一、含酚废水的水质及其处理效果经萃取脱酚后进入废水处理站前的含酚废水水质,大致如下: 含酚:200~300毫克/升(有时高达500毫克/升以上); 含氰:10~20毫克/升; 含油:50~150毫克/升; 硫化物:6~25毫克/升; BOD_5:300~700毫克/升(有时高达800毫克/升); COD_(cr):700~1200毫克/升(有时高达1200毫克/升以上)。目前国内含酚废水处理站的流程一般 相似文献
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<正> 本文研究用萃取光度法测定磷酸溶液中的铀含量。为了达到这一目的,已经研究了几种技术。其中之一是测定低量铀(0.02—0.2克/升)的方法,它是用二(2-乙基已基)磷酸(DEHPA)和三辛基氧化膦(TOPO)协同萃取铀(Ⅵ),再用每升含20克铁(Ⅱ)的8.6M磷酸反萃取铀(Ⅳ),最后在醋酸盐缓冲溶液 相似文献
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首钢是一个年产粗钢120万吨规模的中型钢铁联合企业。每天生产用水量为127.87万米~3,其中补充水19.13万米~3。目前工业水的循环率约为84.63%,每天外排水量10.55万米~3.总排口的水质(1980年1—8月生产实际)固体悬浮物平均53.8毫克/升,化学需氧量平均46.87毫克/升,挥发酚平均0.08毫克/升,氰化物平均0.03毫克/升,全部符合国家排放标准。排水处理技术 1.合酚废水处理(焦化厂) 合酚废水为煤乾馏生产焦炭过程中所生成的氨水及化工产品加工精制过程中分离出来的分离水及洗涤水。水中除含酚外还含有氰化 相似文献
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《环境科学与管理》1986,(3)
本文研究了用苏联Byprtck的Xom—ck矿区含斜发沸石为60%的沸石)粒度为-2.5+1.25mm和-1.25+0.63mm)除去塔尔油和AHΠ(胺类扑收剂)而使污水净化。处理含稀有金属矿石排放的工业污水中,这两种物质的含量在5—20毫克/升范围内波动。按工业卫生标准规定,排放的AHΠ的最高允许浓度为0.05毫克/升,塔尔油为0.2毫克/升。为了弄清吸附作用的基本规律和最佳制度,曾对人工配置的AHΠ和塔尔油溶液及实际排放污水都作了试验研究。对浓度为5、10、15、30毫克/升的胺类和塔尔油的单组分和二元组分的人工污水进行了静止状态下的实验。表1列出了含胺类20毫克/升的人工污水净化时的实验结果。 相似文献
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张寿恺 《环境与可持续发展》1988,(4)
众所周知,含镉污水属于毒性特别厉害之列,因为在污水中镉的浓度是被严格规定的,在水中 Cd~(2+)的极限允许浓度为0. 01毫克/升。电凝聚是水处理和净化污水中重金属离子的有效方法,然而,至今还没有阐述电凝聚净化含镉溶液条件的文献。在本文中研究了 pH 值、电和水动力工况对电凝聚净化含镉溶液效果的影响。研究是用镀镉电解液的模拟溶液进行的,其中含 CdSO_4(40克/升)和 H_2SO_4(70克/升), 相似文献
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《重庆环境科学》1985,(5)
烟道气同时脱硫和脱氮是当今处理烟道气技术的发展方向。但采用湿法净化烟道气时,废水处理却是一个重要的课题。本文介绍了一种处理废水的方法,其法是:用强碱性阴离子交换树脂选择吸附来自同时脱硫、脱氮废水的COD以及N和S化合物,而后将氯化钠溶液在废水流动的逆流方向通过树脂进行再生。树脂的再生在短时间内即可做完,费用低廉,实例:将含S_2O_6~(-2)~1200~1250毫克/升和COD35~45毫克/升的废水通过Dowex MAS-Ⅱ(阴离子交换树脂,美国道化学公司出品),而后用氯化钠再生树脂柱,再使废水通过它。树脂柱的流出物含S_2O_6~(-2)和COD2~3毫克/升。 相似文献
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本文对以Capriquat溶液萃取海水中的镉,再用高氯酸溶液进行反萃取,无火焰原子吸收法测定反萃取液中镉的方法进行了详尽的讨论。用lvo1% capriquat的二甲苯溶液可以定量地萃取海水中的镉,再用0.2mo1/1的高氯酸液溶定量也反萃取有机相中的镉,无火焰原子吸收法能测定高氯酸溶液中镉,重现性好。寻找了镉的萃取分离和定量测定的最佳条件,当把这种方法应用到实际海水测定的时候,此法与螯合树脂分离法—无火焰原子吸收法的测定结果非常一致。本文也对Capriquat萃取镉的萃取化学类型作了进一步的讨论。 相似文献
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本文研究了用N-苯甲酰-N苯基羟胺(BPHA)萃取预富集-高温石墨炉原子吸收法测定钒的条件,实验证明,在2.0N盐酸介质中可以用0.5%BPHA-氯仿溶液定量地萃取毫微克量的钒。应用热解石墨涂层管并注意操作技术,用有机相进样可得满意的结果。测定钒的灵敏度达3.2×10~(-11)克/1%吸收,成功地应用于海水、天然水和污水中钒的测定,得到了与其它方法相符合的结果。方法简单、快速,可以测定每升水中10~(-7)—10~(-4)克钒。方法相对标准偏差在钒为2.3微克/升时为2.6%。 相似文献
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本文阐述了应用4-氨基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中挥发酚的难点与体会。天然水中酚的含量一般情况下是比较低的,约在0. 002~0. 06毫克/升的范围内,其原因之一是它能被多种生物氧化;水中的溶解氧和各种氧化剂也能对其氧化。测定挥发酚的4-氨基安替吡啉法是迄今为止用的比较多、选择性高而又稳定的比色方法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0. 10以下,经多次试验,认为4-氯基安替吡啉的纯度是影响吸光度的主要因素,下面谈谈我们对此问题的看法。 相似文献
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应用转化TNT的混合细菌处理TNT废水 总被引:1,自引:0,他引:1
TNT废水处理研究组 《环境科学》1980,(1):34-36
近年来,人们围绕应用微生物处理TNT废水开展了不少工作。Osman(1972)分离的P.aeruginosa在含1%酵母膏的矿物盐培养基中,对TNT具有良好的转化效果。Nay(1974)用活性污泥处理TNT制药废水,TNT浓度超过20毫克/升时处理就困难。McCormick(1976)用V.alkalescens转化TNT。本文简要报导了分离到的五个 相似文献
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本方法介绍清洁水中的微量苯并(a)芘(简称BaP)的分析。清洁水中微量多环芳烃(简称PAH)经环己烷萃取后,再将萃取物用无水硫酸钠脱水并浓缩至0.05毫升以下,然后直接经乙酰化滤纸层析,其中BaP斑点经丙酮洗脱后用荧光分光光度计进行定性、定量测定。此法具有设备简单、操作方便、污染少等优点,本法最低检测限为2.5毫微克/升。一、试剂 BaP标准溶液的配制:称取500毫克BaP固样品(英国进口)于50毫升容量瓶中,用少量苯溶解后,再加 相似文献
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布匹在织造过程中,经纱需要用浆料浆纱,印染时又要退洗干净,洗下的浆料是印染厂排水COD的主要污染源之一。棉织物一般用淀粉浆纱退浆后较易于用生物氧化法去除。涤棉织物主要用聚乙烯醇(简称PVA)上浆,退浆后的废水用生物氧化法去除率很低,1000毫克/升的纯PVA BOD_5不到30毫克/升,而COD为1818毫克/升。BOD/COD的比值小于0.02,因此即使消耗大量人力物力进行生物氧化曝气处理,残留量仍在80%以上。这也是一些加工涤棉织物的印染厂排水处理后COD仍在200—300毫克/升的主要原因之一。 相似文献
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碘溴工厂的水矿原料,按化学组成表现为,矿化作用为30—290(克/升)的氯化型溶液。阳离子含量在下列范围内波动:Na~ ,69—95%,Ca~( ),2—22%;Mg~( ),2—13%,矿液温度变化从28°—90℃,PH通常小于7。其中有价值组分含量为(毫克/升): Mg,250—4500;K,130—810; 相似文献