污泥驯化和共代谢对吡啶和苯降解特性的研究

利用瓦氏呼吸仪测定微生物耗氧量的方法,研究了焦化废水及其中难降解有机污染物吡啶、苯的降解特性,并对吡啶和苯分别与苯酚共基质条件下的可生化性进行了研究。结果表明,pH值为7.2时,焦化废水降解率最高;当浓度小于40mg/L时,吡啶和苯可以部分被降解,浓度大于60mg/L时微生物呼吸作用明显地被抑制;污泥驯化有利于有机污染物降解速率的提高。初步分析了共代谢降解焦化废水中难降解有机污染物的生理生化特性。     

氯苯类有机物生物降解性及共代谢作用研究

利用测定微生物呼吸耗氧量的方法,对氯苯类中的5种优先污染物：氯苯,邻、间、对－二氯苯,1,2,4－三氯苯的生物降解性能进行测试,比较了它们用不同的驯化污泥试验的生物降解性能差异。结果表明,五种氯苯在各自驯化污泥作用下的降解性易难顺序为：氯苯＞邻二氯苯＞间二氯苯＞对二氯苯＞1,2,4－三氯苯,对于氯苯、邻二氯苯、间二氯苯分别驯化污泥,它们能彼此降解,但不能降解对二氯苯和1,2,4－三氯苯,对于对二氯苯和1,2,4－三氯苯分别驯化污泥,对5种受试有机物都能产生降解作用,且能提高它们的生物降解速率。分析表明,5种受试物诱导产生了两种不同类型的酶系统,共代谢作用在它们的生物降解过程中发挥了重要作用。     

焦化废水中难降解有机物的共代谢降解特性

针对焦化废水中的几种主要难降解有机物吡啶、萘、氯苯、苯、二苯酚等 ,利用瓦氏呼吸仪测定微生物耗氧量的方法 ,对它们在单基质和共基质条件下的可生化性进行了实验研究 ,初步了解了共代谢降解焦化废水中难降解有机污染物的生理生化特性 ,为焦化废水深度处理作了有益的探索     

利用芬顿试剂处理硝基苯类生产废水的研究

硝基苯类物质生产废水中含有大量的硝基苯类衍生物 ,属难生物降解类化合物。本研究利用芬顿试剂对该废水进行处理 ,废水的CODcr、硝基苯含量 (NB)及色度的去除率分别达到 60 %、90 %和 82 %以上 ,废水的可生化性得到较大幅度的提高 ,为后续处理创造了条件     

焦化废水中降解有机物的共代谢降解特性

针对焦化废水中的几种主要难降解有机物吡啶、萘、氯苯、苯、二苯酚等，利用瓦氏呼吸仪测定微生物耗氧量的方法，对它们在单基质和共基质条件下的可生化性进行了实验研究，初步了解了共代谢降解焦化废水中难降解有机污染物的生理生化特性，为焦化废水深度处理作了有益的探索。     

内电解-混凝-厌氧工艺在硝基苯废水预处理的运用

利用内电解法与厌氧污泥联用,作为硝基苯处理的预处理方法.通过实验确定内电解法的pH值、反应时间、铁的用量、催化剂及厌氧污泥的停留时间等最佳反应条件,从而提高硝基苯处理效率.实验确定:对于质量浓度为300mg/L硝基苯,在pH值为3、反应时间为90min、并加入铜作为催化剂时,其去除率达到80%以上.而厌氧污泥经过60 d左右的驯化时间,在停留时间达到36 h的时候,去除率也在50%以上.而通过二者的联用硝基苯去除率高于90%,提高了废水的可生化性.     

氯苯驯化活性污泥对同类有机物的好氧降解性比较研究

利用测定微生物呼吸耗氧量的方法,对氯苯类中的５种优先污染物：氯苯,邻,间,对－二氯苯１,２,４－三氯苯,用接种活性污泥和经氯苯驯化的污泥地它们的生物降解性能进行了测试。实验结果表明,用未经驯化的污泥,５种氯苯皆存在的抑制作用,抑制作用的大小和抑制时间的长短氯代程度和浓度的影响,用氯苯将此污泥驯化后,该污染不仅表现出对苯具有降解能力,而且也表现出邻二氯苯,间二氯苯等同类有机物的共代谢降解能力,经分析     

垃圾渗滤液的生物降解特性与动态模型实验研究

应用微生物耗氧速率测定法对不同来源不同季节垃圾渗滤液的生物降解特性进行了比较评估 ,并采用经过长期驯化的厌氧 好氧废水生物处理模型系统对被评估为难生物降解的一种渗滤液进行了动态模拟运行试验。研究结果表明 ,不同来源的污泥菌种及驯化前后均表现出不同的生化代谢活性。驯化污泥对 3种被测渗滤液的耗氧速率常数相差甚大 ,3种待测废水分别被评估为易生物降解、难生物降解及不能被受试微生物降解等类别。当厌氧 好氧模型生物反应器系统进水CODCr、NH+4 N浓度分别为 3 0 18 9mg L、45 2 4mg L时出水质量可达到GB16889 1997排放标准。CODCr及NH+4 N总去除率分别为 78 9%和 75 8%。     

焦化废水中有机污染物经厌氧酸化后对好氧生物降解性能的影响

 采用厌氧酸化处理间歇装置和瓦勃氏微量呼吸测压仪，对萘等10种焦化废水中有机污染物进行厌氧酸化后好氧生物降解性能的研究。研究表明，受试的有机物经过厌氧酸化处理后均发生了不同程度的转化。萘、吡咯、咪唑、喹啉、吲哚生物氧化率有明显提高；联苯、三联苯、吡啶、咔唑从对好氧微生物的抑制状态转化为易于生物降解的物质；吩噻嗪抑制作用解除，但仍是难以生物降解物质。     

农药可生物降解性的初探

本文对6种农药废水的生物降解性和生物氧化塘处理的可行性进行了分析，结果表明，6种农药虽有毒性，但都可以被特异驯化后的活性污泥微生物降解。对好氧菌降解性能的抑制作用主要受有机物浓度、温度、PH值和污泥浓度等的影响。     

染料在好氧条件下的生物降解性能

根据合成染料的特性选用了较简单易行的３种生物降解性能测定方法,即静置烧瓶筛选试验法,瓦勃氏呼吸仪法,半连续活性污泥法试验,对２６种染料进行了测定分析,并比较了３种方法的结果和原因,同时,就环境因素对有机物生物降解性能测定的影响作了简要讨论,结果表明,多数染料在好氧条件下是难降解的,半连续活性污泥法试验虽然需较长的时间,但较另２种方法准确。     

氯代芳香化合物生物降解性能研究

本文研究了8种氯代芳香化合物的生物降解性能机理，试验结果表明：污水处理厂年取的未驯化污泥对所选氯代芳香化合物表现出抑制作用，氯苯，邻二氯苯，间二氯苯驯化污泥，除对二氯苯外，其驯化产生微生物均能有效降解或诱导降解所选基质，但对二氯苯仍难于降解，对二氯苯驯化的污泥可有效降解所选全部有机物，且其降解速率常数相应大于其他污泥的耗氧速率常数，在这几种驯化污泥中，对二氯苯驯化污泥对所选氯代芳香化合物的生物降解性能最好。     

乙二胺四乙酸(EDTA)生物降解特性

研究EDTA作为单一碳源以及在乙酸钠、葡萄糖共基质条件下EDTA的厌氧、好氧生物降解特性.静态试验厌氧采用厌氧间歇试验法,好氧采用瓦呼仪测试法.单基质条件时,好氧、厌氧情况下EDTA均难以生物降解;而共基质可促进EDTA降解.动态试验采用活性污泥法,结果表明:污泥经过30d的驯化,EDTA去除率可达到50%左右,加入10mg/L乙酸钠,HRT=160,EDTA去除率可达到80%;当HRT=20h,EDTA去除率可达到92.5%～95.1%.污泥龄是影响EDTA降解的主要因素.乙酸钠本身易生物降解,同时它与EDTA具有相似结构,这种官能团共享促进了EDTA的生物降解.乙酸钠的加入还改善了污泥性能.     

一种新的生物毒性试验方法

提出了一种新的生物毒性试验方法。应用氧对萤光淬灭的原理研制了一种呼吸计量仪。根据有毒物质对微生物细胞的呼吸抑制程度来评估其毒性大小。应用该呼吸计量仪，试验了多种重金属对活性污泥、土壤细菌及大肠杆菌的毒性影响。结果表明，应用该呼吸计量仪进行毒性试验是可行的。它具有灵敏、快速、高效等特点，可望成为一种大规模的生物毒性试验和环境检测装置。     

城市污水处理厂活性污泥呼吸速率的研究

利用差压仪分别测定了5个污水处理厂曝气池混合液的内源呼吸耗氧量,同时设计了密闭投加醋酸钠的差压仪测定方法,测定了投加醋酸钠后的外源呼吸耗氧量。不同污水处理厂污泥呼吸性能有较大差异,比基质内源呼吸在14～42mgO2/（g MLVSS.d）范围变化,投加有机物后比外源呼吸在120～450mgO2/（g MLVSS.d）范围变化。不同污水处理厂之间的内源呼吸耗氧速率OUR的大小和挥发性污泥浓度MLVSS的高低没有必然联系,但比内源呼吸OUR高的污泥有较强的基质去除能力,表现出较强的比外源呼吸能力。提高污泥内源呼吸能力就可以实现城市污水处理厂节能减排。     

碳氮磷比对菌胶团的影响与活性污泥膨胀的关系

在活性污泥法的曝气池中，由微生物形成的菌胶团与废水成分的碳、氮、磷比例有着密切关系。如果比例失调会导致菌胶团变性、解体，从而影响活性污泥的生物学特性与理化性质、发生“污泥膨胀”，影响废水处理效果。运用我国著名数学家华罗庚的《优选法》－“０．６１８”法，拟定维尼纶有机配水氮的实验区带为０．８－１０，在４个条件相同的反应器中作试验，结果证明：Ｃ：Ｎ：Ｐ＝１００：３．９６：０．９３的范围，菌胶团活性高，     

高铁酸钾破解剩余污泥的水解效能分析

为了有效提高污泥水解效率、缩短厌氧消化时间,以K₂FeO₄为氧化剂破解剩余污泥,考察K₂FeO₄投加量（50~500 g/kg,以干质量计）对污泥破解率的影响,分析水解液各项特征指标并对其可生化性能进行预测,探究该方法作为污泥厌氧预处理的可行性.结果表明:污泥水解效率随着K₂FeO₄投加量的增加而升高,当搅拌速率为500 r/min、反应时间为2 h、K₂FeO₄投加量为500 g/kg的条件下,可实现最高的污泥破解率（34.6%）.污泥水解液中有机物以多糖、蛋白质为主,并有少量挥发性有机酸;污泥破解过程也伴随着P和NH₄+-N的释放,上清液中ρ（TP）最高可达496 mg/L,且以正磷酸盐为主（约310 mg/L）,可对其进行回收.采用三维荧光体积积分的方法对污泥水解液的可生化性能进行预测,发现污泥经K₂FeO₄预处理后,水解液中RB（易降解有机质）和PB（难降解有机质）荧光强度均明显增加,当K₂FeO₄投加量为50 g/kg时,F_digestion（生物可降解性指数）达到最大值（4.75）,预测此时污泥的可生化性能最佳.以K₂FeO₄为氧化剂预处理污泥可有效提升污泥水解效率,但若作为厌氧消化预处理,应综合考虑污泥破解率和可生化性能.研究显示,搅拌速率为500 r/min、反应时间为2 h、K₂FeO₄投加量为50 g/kg预处理条件下污泥的可生化性能最佳.      

生物海绵铁体系降解硝基苯的特性及机理初探

采用硝基苯（NB）模拟废水对生物海绵铁体系进行驯化,考察了NB初始浓度、海绵铁投加量、初始pH值、温度等因素对生物海绵铁体系降解NB的影响,初步探讨了生物海绵铁体系高效降解NB的机理.结果表明：生物海绵铁体系较普通活性污泥系统对NB适应性及氧化作用更强,驯化至第28d对300mg/L NB废水去除率稳定在98%以上,驯化周期比普通活性污泥体系缩短28d;海绵铁的加入大大促进了微生物对NB的降解,NB初始浓度及pH值对生物海绵铁体系降解速率影响较大,该体系适宜的温度范围较广,10~40℃均能高效降解NB,生物海绵铁体系对NB的降解符合零级反应动力学规律;生物海绵铁体系中活性氧化物（ROS）含量明显高于海绵铁体系及污泥体系,尤其是介入铁泥的生物海绵铁体系ROS含量更高,为体系发生较强类Fenton效应提供了条件.在实验确定的最佳工况下,经NB驯化的铁泥与海绵铁形成的生物海绵铁体系,NB降解速率为31.49min^-1,6hNB降解率及TOC去除率分别高达92.0%和63.1%,较单独海绵铁体系与单独铁泥体系降解率的叠加值分别高出22.3%和11.4%.本研究为经济有效地处理NB废水提供了新思路.