离子色谱法测定废气中硫酸雾的前处理方法的改进

摘要：根据HJ544—2009标准,废气中硫酸雾样品的前处理步骤为：加热浸出、经中速定量滤纸过滤、定容、过阳离子交换树脂柱、经0．45μm微孔滤膜抽滤。根据工作实践,可将前处理步骤简化为：加热浸出、经0．45μm微孔滤膜（已前处理）抽滤、定容、过阳离子交换树脂柱。实验结果表明,取消中速定量滤纸过滤这一步骤不会对硫酸根离子的测定产生影响;0．45μm微孔滤膜经前处理后可提高硫酸根离子的洗脱效率;过阳离子交换树脂枉和抽滤两个步骤互换不会对测定结果产生影响。     

碳酸盐溶液纳滤过程中的H+负截留现象

以自配的具有暂时硬度的碳酸盐溶液为水样,使用NF270型和NF-型纳滤膜在5种pH值条件(6.0,6.5,7.0,7.5和8.0)下进行了纳滤实验.结果显示,当压力为1.0MPa,流量为6 L·min-1,温度恒定在25℃的条件下,2种膜的通量随进料液pH值的降低而升高,表明对进料液进行酸化可使膜过滤获得相对较高的通量.整个过滤过程中,透过液pH值始终低于浓缩液pH值,即H+表现为负截留,这是因为小体积、荷正电的H+易透过小孔径、荷负电的纳滤膜所致.H+的负截留作用会加速HCO3-离解,生成更多的CO32-,使膜面发生CaCO3结晶的可能性加大,不利于膜操作.荷负电量高的纳滤膜有利于H+的透过,因此在纳滤软化水过程中,应当综合多方面因素考虑膜的选择及相应的预处理,在满足水质处理要求的前提下,采用荷负电量稍低的膜有利于减小H+负截留对纳滤软化水过程的影响,从而延缓膜面结垢.     

紫外法和还原法测定水中总氮的比较

本文分别以紫外分光光度法和硫酸肼还原法这两种并列的方法,测定经预处理后的水样中总氮的含量,并对结果加以比较。实验部分 (一)水样的预处理在50毫升水样中,加5毫升消解液(l .5%过硫酸钾与IM氢氧化钠的混合     

国外动态

最近,加拿大研制成功了一种高效率组合式厌氧消化器。它能够承受和处理高浓度有机废弃物。(平均COD——11000毫克/升,平均BOD——5000毫克/升,平均SS——6000毫克/升)该消化处理系统分为两部分:大容量发酵(简称BVF)和平流式厌氧过滤(简称HAF)。试验用的组合式消化过滤器用胶合板制成,呈长方形,长度为1025毫米,宽度为230毫米。在反应器中,水深是230毫米。在这里BVF部分的容量为42升,长度为795毫米。HAF部分的容量为8升,长度为150毫米。出水区容量为4.2升,长度为80毫米。其中在HAF部分两侧都用金属丝网分隔,內放填充料,这些填充料是一些25～40毫米大小的石块(孔径=0.4)。这样当废水流入有孔挡板到金属丝网通过填充介质时,不会产生短流。在试验中整个消化处理系统不收集气体,所以     

污水的青海弧菌Q67生物毒性检测及影响因素分析

应用淡水发光细菌--青海弧菌Q67对氧化沟处理工艺各处理单元进出水的生物急性毒性进行检测,对污水急性毒性检测的影响因素进行了分析.结果表明,水样取回后立即进行发光细菌毒性实验,水样均显示为刺激发光效应,污水毒性被掩盖;将水样放置1 d后进行毒性实验,部分水样显现出抑制发光效应;将污水用0.45μm微滤膜过滤可以使水样的...     

总磷测定中消解水样浊度的去除

用硝酸———高氯酸消解方法测定水样总磷 ,水样浑浊对测度结果有严重影响。按《水和废水监测分析方法》 (第三版 )用消解后调节溶液酸度 ,用滤纸过滤、定容后显色的方法 ,会出现过滤后溶液几乎不显色的情况。经多次试验 ,改为消解后过滤 ,再调节溶液酸度、定容后显色 ,收到了很好的效果。按规定方法 ,水样先经硝酸———高氯酸消解 ,消解后分别按下述两法处理 :( 1)调节溶液酸度后过滤 :按规定方法进行操作。( 2 )溶液过滤后再调节酸度 :加水 10ｍｌ,用滤纸过滤到 5 0ｍｌ比色管中 ,并用水充分洗涤锥形瓶及滤纸 ,加 1滴酚酞指示剂 ,滴氢氧…     

银纳米线复合静电纺丝膜终端饮用水处理装置电化学消毒效能研究

终端饮用水电化学消毒装置是分散式饮用水安全的重要保障,其关键技术是过滤膜.本研究采用静电纺丝法和真空过滤沉积法制备了新型银纳米线-聚丙烯腈/热塑性聚氨酯(AgNWs-PAN/TPU)复合膜,并对复合膜的形貌、机械强度和导电性等进行了表征.同时,构建了电化学消毒装置,通过对模拟水样的过滤和电化学消毒实验,考察了复合膜长期运行的杀菌性能、膜通量、膜形貌及总银离子释放变化,评估了复合膜的消毒效果.结果表明,电纺纳米纤维膜基材具有均匀的直径和增强的机械性能.银纳米线嵌入到PAN/TPU电纺纳米纤维膜的表面构建了一个连接的导电网络,具有很好的机械性能、导电性、电化学性能及银负载稳定性.经过10 d的自来水过滤实验,AgNWs-PAN/TPU复合膜膜通量下降了4.8%,保持了99.99%的灭菌效率;经过10 d的10~5CFU·mL~(-1)大肠杆菌水样运行实验,膜通量下降了35.31%,经5 min反冲洗能够恢复98%的膜通量,可保留99%以上的细菌灭活效率.AgNWs-PAN/TPU复合膜的银负载稳定性好,总银离子释放量在30μg·L~(-1)以下的安全范围;纳米纤维膜表面在长期水力冲刷下变得粗糙,机械强度略有减弱.本研究为高导电性缓释银离子纳米银复合纤维膜杀菌材料的研发及其在终端饮用水消毒的应用提供了科学依据.     

蒙特利尔市降雪的总硫浓度

<正> 1979年,作者采集了加拿大蒙特利尔市30个降雪样品,测定了30个雪样中溶解性硫的浓度及8个雪样中不溶性硫的浓度。雪样用95厘米×11厘米的塑料园桶收集,然后装入聚乙烯塑料袋贮于冰箱中冷藏。分析时取150克雪样,用蒸馏水或无离子水稀释三倍后用0.40微米的核孔过滤器(nuclepore filter)过滤。过滤后烘干核孔过滤器并称重。雪水样用高纯度硝酸酸化以免烧瓶壁吸附样品中的微量元素。然后采用x射线质子诱导发射光谱法(PIXE)测定了雪样中的总硫浓度(溶解性和不溶性硫)。     

xDLVO理论解析微滤膜海藻酸钠污染中pH值影响机制

用extended Derjaguin-Laudau-Verwey-Overbeek(xDLVO)理论定量解析不同pH值下海藻酸钠微滤膜污染过程中的界面相互作用,评价范德华力(LW)、双电层作用力(EL)、极性力(AB)对海藻酸钠微滤膜污染的相对贡献.结果表明,在pH5~9范围内,AB相互作用能起着关键作用,决定了总界面相互作用能的性质与强度.不同pH值下海藻酸钠微滤膜污染趋势(K)为pH 5 > pH 7 > pH 8 > pH 9. 由于与海藻酸钠之间的界面作用为引力,疏水性膜在过滤初期膜污染更为严重;污染后期亲、疏水性膜污染行为差异不明显,因为此时海藻酸钠之间的排斥性界面作用为主导.初始、后期阶段K值分别与膜-海藻酸钠界面自由能、海藻酸钠-海藻酸钠界面自由能有较强的线性相关性,说明xDLVO理论可以有效预测不同pH值下海藻酸钠微滤膜污染行为.     

系列水样细菌检验卡的研制

本系列检菌卡是将质松多孔的载体材料,充分吸附不含琼脂的适于培养所需菌的细菌生长剂,细菌生长产物指表剂及非所需菌生长剂的培养基(液),经干燥、灭菌,制成营养衬垫上复以微孔滤膜龛入塑料制球拍形小团盘内制新检菌卡,持柄部使圆盘浸入被检水样半分钟后取出,经过适温培养在一定时间后即可观察结果.     

高效除油器

含油污水中的油分,一般概括为上浮油层(油滴颗粒直径>150微米),分散油(150—30微米)、乳化油(<30微米)。浮化油是均匀地分散在水中,就更难于净化去除。因此,采取有力措施去除含油污水中的油分是很重要的问题。一般采取的措施有物理方法,将分散在污水中的微小油滴聚结成为大油滴,使其易于浮升和除去。或用吸附剂吸附除油,也有用化学药剂进行破乳化絮凝吸附,以及用电磁作用来达到含油污水的净化目的。     

活性炭纤维萃取浓缩水样中微量有机磷农药

采用活性炭纤维(ACF)为固相萃取剂填料,萃取测定水样中微量有机磷农药。研究分析了ACF用量、洗脱剂类型、农药初始质量浓度、水样过柱速度及pH等因素对萃取回收率的影响。结果表明:洗脱剂类型和ACF用量是显著的影响因素。最佳萃取条件为:含0 1μg L有机磷农药的1L加标水样,需0 2gACF和8mL二氯甲烷,水样过柱速度40mL min。pH对萃取影响不大。萃取回收率为80 7%～118%。      

纳滤膜去除卡马西平的影响因素研究

主要研究了纳滤膜去除饮用水中卡马西平(CBZ)的影响因素.首先比较了膜NF270和NF90去除CBZ的效果,发现孔径较小的NF90对CBZ的去除效果远优于孔径较大的NF270.其次考察了CBZ初始浓度、pH值、离子强度和水温对去除率的影响.结果表明,pH值的降低,钙离子浓度的提高以及水温的提高会导致CBZ去除率的降低....     

一种用分光光度计快速测定水中痕量磷酸盐和砷酸盐的方法

本文提出了一种简单快速测定水中痕量磷酸盐和砷酸盐的方法。将磷酸盐和砷酸盐与含有钼酸铵和孔雀绿混合液的试剂反应,形成的磷铝酸盐和砷钼酸盐的孔雀绿团粒有选择地收集在硝化纤维滤膜(孔径为3μm)上,并与滤膜一起溶解在甲基溶纤剂中,所得溶液的摩尔吸光系数为2.7×10~5l/mol·cm,其吸光度A(P+As)(入=627nm)与磷酸盐和砷酸盐的总浓度成正比。将砷酸盐的还原剂硫代硫酸盐加入水样中,即可如上所述测出溶液的吸光度A(P)。吸光度A(P)相应于单纯磷酸盐的浓度,而差值A(P十As)-A(P)即为砷酸盐浓度。本文所提出的方法使得有可能测定浓度范围为0.3～150PPb的磷酸盐和砷酸盐。     

高分子絮凝剂DTMPAM复配FeCl3协同去除水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的性能及机理

为了有效提高水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)去除效果，将高分子絮凝剂二硫代羧基化羟甲基聚丙烯酰胺(DTMPAM)和三氯化铁(FeCl₃)进行复配应用到含铬废水的处理中，通过絮凝实验法分别考查了DTMPAM复配FeCl₃前后对含Cr(Ⅵ)水样和含Cr(Ⅲ)水样的去除性能.结果表明，DTMPAM在pH值分别为3.0、4.0、5.0时，单独投加DTMPAM对含Cr(Ⅲ)水样中Cr(Ⅲ)的去除效果均不太理想，Cr(Ⅲ)的最高去除率分别为23.80%、41.11%、42.38%;FeCl₃的投药顺序和浓度对DTMPAM复配FeCl₃去除水样中Cr(Ⅲ)具有较大影响，按照先投加FeCl₃后调节pH值再投加DTMPAM进行絮凝的投药顺序，且FeCl₃浓度为60 mg·L^-1时，含Cr(Ⅲ)水样中Cr(Ⅲ)的最高去除率可达到99.55%.单独投加DTMPAM对含Cr(Ⅵ)水样中Cr(Ⅵ)具有良好的去除效果，而对总Cr的去除效果较差，当pH值为3.0、DTM...     

H2O2氧化提高含聚污水悬浮固体测定值准确性研究

重量法测定含聚采油污水过程中呈网络结构的聚丙烯酰胺(HPAM)分子在滤膜上滞留,引起污水中无机阳离子及平衡电荷的无机阴离子截流在滤膜表层,导致悬浮固体测定值偏高。针对这一问题,笔者研究了利用过氧化氢(H2O2)预氧化处理聚驱污水,重量法测定预处理后水样中悬浮固体新方法,并将其应用于现场水样测定中,效果良好。     

水中悬浮物测定质量控制探讨

在监测分析实践中发现,按照国家标准《水质悬浮物的测定重量法》(GB 11901-89)的"6.步骤、6.1滤膜准备"的顺序进行测试时,即"先对滤膜进行恒重,再将恒重后的滤膜以蒸馏水湿润滤膜,并不断吸滤。"发现测定较为清洁的水样经常出现负值现象。通过实验研究提出悬浮物测定的质量控制要求:(1)滤膜准备应采用"先吸滤,后恒重";(2)选择质量好的滤膜,即经过"一次吸滤"就可以达到恒重要求的滤膜;(3)滤膜恒重时与称量瓶一起进行称量恒重,可以减小误差。     

悬浮颗粒物对黄河铜的生物有效性影响的研究

利用t检验分析了悬浮颗粒物对黄河水体中铜的生物有效性的影响.结果表明,虽然过滤后水样的EC50比未过滤水样的EC50高,但是过滤前后24h-EC50和48h-EC50在统计学上没有显著差异;而过滤前后72h-EC50和96h-EC50存在显著差异.通过分析,认为造成这种现象的原因有两个:(1)未过滤的水样泥沙含量阻碍了藻类的光合作用;(2)试验过程中水样的理化性质发生改变,导致颗粒物中吸附的铜再次发生了解吸现象。     

微米α-Fe_2O_3非均相电Fenton降解罗丹明B

以考察非均相电Fenton法处理罗丹明B(RhB)的影响因素为目的,采用水热法制备α-Fe_2O_3微米颗粒,钛涂钌铱(Ti/RuO_2-IrO_2)电极为阳极和阴极,组成非均相电Fenton体系降解RhB废水,探讨了微米α-Fe_2O_3投加质量浓度、pH和电流密度对RhB降解效果的影响,以及催化剂的循环使用效果。结果表明:当微米α-Fe_2O_3投加质量浓度为0.5 g/L,pH为3.0,电流密度为12 mA/cm~2时,反应60 min后,非均相电Fenton体系对RhB的去除率可达97.42%,且催化剂循环使用3次后,仍可以保持95%以上的去除率,具有较好的稳定性。     

聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂对腐殖酸的絮凝特性研究

研究了聚合氯化铝-壳聚糖(PAC-CTS)絮凝剂的絮凝特性,进行了聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂和单独聚合氯化铝对水中溶解态腐殖酸的去除实验。结果表明:复合絮凝剂在投加量为80 mg/L时即可达到与单独聚合氯化铝投加量为150 mg/L时的去除效果,同时前者适应的pH值范围更宽;与投加量和pH值相比,水样浊度和絮凝搅拌速度是影响絮凝效果的次要因素;另外红外光谱分析发现复合絮凝剂中壳聚糖与聚合氯化铝之间存在相互作用。