有机化合物水中溶解度的测定与估算

本文介绍用摇瓶法、产生柱法和动态联柱高效液相色谱法等方法测定有机化合物在水中溶解度的研究方法,同时给出了某些农药、硝基多环芳烃和氯苯类化合物的水中溶解度的实验数值.     

单甲脒水中溶解度及正辛醇／水分配系数的测定

有毒有机化合物在水中的溶解度(WS)及正辛醇/水分配系数(K_(ow)),是描述其在环境中行为的两个重要物理化学参数。本文用溶解度平衡曲线法和振荡法,测得单甲脒在水中的溶解度为21.8±1.3mg/1(25℃),其在正辛醇/水中的分配系数lgK_(ow)为2.92±0.06。     

砷酸盐的溶解度及其稳定性随pH值的变化

本文讨论了铁、钙和钡的砷酸盐在水环境中的溶解度与稳定性，着重分析了砷酸盐在水中发生不一致性溶解与稳定性的关系。同时藉助PHREEQC程序，探讨了砷酸铁溶解时，其溶解度、砷的存在形式与pH值的关系，以及共存的氢氧化铁对稳定性的影响，并作出了Ca-As-水和Ba-As-水体系的Ig[As]-pH相图。     

城市水样中首次检出痕量硝基多环芳烃（NO2—PAH）

本文利用还原衍生化高分辨ＧＣ－ＥＣＤ法，采用双柱定性首次在城市地表水样中检出环境潜在致癌物－硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨ），结果表明，在不同的水样中共检出包括动物致癌物２－硝基萘在内的八种ＮＯ２－ＰＡＨ。河水和饮用水中均有ｐｐｔ级ＮＯ２－ＰＡＨ存在，其中溶解度较大的两环硝基多环芳烃的含量高于三环以上的。饮用水中ＮＯ２－ＰＡＨ的浓度低于与其相邻的河水中相应硝基多环芳烃的含量，经煮沸处理后，饮用水中Ｎ     

苯砜基化合物溶解度和分配系数的测定与估算

本文应用线溶剂化能相关法研究了３２种类砜基化合物的溶解度及分配系数与溶剂化显色参数之间的相关性，结果表明，溶解度和分配系数与溶剂化显色参数呈良好的线性关系，测定值与估算值吻合得很好。     

羟乙基-β-环糊精对农药的增溶与毒性影响

研究了羟乙基-β-环糊精（HECO）对三种疏水性有机农药（甲基对硫磷、呋喃丹和五氯酚）和增溶作用和对甲基对硫磷生物毒性的影响，结果表明，HECO的存在使三种农药在水中的溶解度显著增加，增溶作用于是由于农药与HECD形成包合物而引起的，HECO的存在不影响甲基对硫磷的生物毒性。     

取代芳烃在共溶剂体系中溶解规律的研究

本文利用紫外分光光度法测定了多种取代芳烃在有机溶剂与水组成的共溶剂体系中的溶解度。实验结果表明：溶质溶解度的对数与有机溶剂的体积分数呈良好的线性关系；利用对数线性模型，以及ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法对溶质的溶解度进行了估算，发现估算值与测定值吻合得较好。     

取代苯乙酮类有机物溶解度和分配系数的测定

本文采用产生柱法测定取代苯乙酮类有机物的水溶解度和正辛醇-水分配系数,与静态法和振荡法测定的水溶解度、摇瓶法测定的正辛醇-水分配系数相比较,证明此方法是可行的,并和分子连接性指数呈良好的相关性。     

农药分配系数与其水溶解度的相关性

本文探讨了有机磷、有机氯和氨基甲酸酯等杀虫剂、杀菌剂和除草剂的各种不同类型以及所研究的全体农药在正辛醇与水中的分配系数与其水溶解度的相关关系,建立了相关经验方程。回归结果表明,除杀菌剂外两者间具有很好的线性关系。所有农药的回归方程中,分配系数和水溶解度均覆盖了10个数量级,两者间可很好地进行互算。     

多环芳烃在水体中的光分解

本文研究了在环境中分布较广,有一定致癌性的苯并(a)蕙(BaA)和致癌性很强的苯并(a)芘(BaP)的光化学分解。分别用阳光和紫外光照射存在于模拟天然水中的BaA,得到了反应速率常数为0.142和0.056/h,光解产物为它的氯化物——苯并(a)蕙—7,12-(?)。用同样方法,得天BaP的反应速率常数为0.135和0.098/h,但没有检出反应产物。实验表明,这些光化学反应均属一级反应,因而由反应速率常数得到了不同条件下BaA和BaP的光解半衰期。实验还表明了光强对光解速率影响很大,溶解氧对得到光氧化产物是必要的,但溶液酸度对光解没有影响。另外还测定了两种化合物的溶解度,并用高岭土作了吸附试验,发现溶解度很低,在水中它们以吸附态或颗粒态存在     

高硬度矿泉水的软化研究

采用加药沉淀－离子交换法，结合实例对高硬度矿泉水进行软化研究。试验结果和工艺计算表明，加药沉淀－离子交换法对高硬度矿泉水具有良好的软化效果，方法简单、投资少，成本低，水质好等优点，是一种既能降低矿泉水的硬度和碱度，火能保持水中微量元素含量的理想方法。     

取代苯甲酸类在水中固液平衡的研究

采用合成法测定了对氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸、邻氯基苯甲酸和间硝基苯甲酸在水中的固液平衡,分别用经验方程、Wilson方程、λH方程对实验数据进行拟合处理.Wilson方程和λH方程模型均能很好地关联四种取代苯甲酸类的水溶解度.     

苯乙酸类有机污染物分配系数和酸常数同时测定方法的研究

本文用分光光度法同时测定了十四种苯乙酸类化合物在正辛醇/水及环己烷/水中的分配系数及酸常数;对其中八种化合物在不同pH时的溶解度进行了测定,并根据相关方程进行了估算,估算值与实验值吻合较好。     

对化学品登记要求的数据解释：—理化参数和生物降解

本文对化学品登记时所要求的理化和生物降解数据做了解释。涉及到的测试参数包括:紫外—可见光谱、熔点、沸点,蒸汽压曲线、水溶解度、吸附—解吸、分配系数(正丁醇—水)、液体和固体密度、颗粒物粒度分布、与 pH 有关的水解作用、在水中的离解常数和快速生物降解。     

摩尔体积预测有机物水的溶解度和辛醇/水分配系数

本文回归分析了20种317个固液化合物的摩尔体积和溶解度以及辛醇/水分配系数的相关性,结果表明:溶解度及辛醇/水分配系数和摩尔体积呈良好的线性相关,讨论了回归系数,并用摩尔体积估算了一些有机物的溶解度和辛醇/水分配系数,并和其它估算方法进行了比较。     

芳烃混合物溶解规律的研究

本文利用双波长紫外分光光度法测定了多种组成的芳烃混合物在水相的溶解度,发现有机相中共存物质的组成及相互作用对它们各自的水溶解度具有重要影响。实验表明:液-液混合物表现出接近理想溶液的溶解行为;固-固混合物的溶解行为比较复杂,结构相近的固-固混合物的溶解行为接近理想溶液,而结构不相近的固-固混合物中各组份的溶解度与纯物质的溶解度接近;完全相溶的液-固混合物经固/液逸度比校正后,表现出接近理想溶液的溶解行为,本文还利用UNIFAC官能团法估算了芳烃混合物的溶解度,理论预测和实验值吻合很好。     

微波法磷改性斜发沸石的结构及水中除砷的研究

采用固固相、固液相同晶取代对斜发沸石进行微波法磷改性，并对改性前后的矿样采用化学分析，XRD，^31P MAS NMR等手段表征。结果表明，虽然微波磷改性不能改变沸石单斜晶系的主体骨架结构，但由于脱Al，脱Si和P同晶取代，使晶胞体积收缩，结晶度下降，比表面积、孔体积明显减小，骨架中Si和Al的键合方式发生变化，有四配位硅的Si—O—P结构出现，该结构是沸石阴离子交换的结构基础。沸石去除水中砷的结果表明，改性前，沸石去除水中砷的能力很小，属表面物理吸附，改性后，沸石去除水中砷的能力明显增强，属阴离子交换。而且水介质的酸度和同晶取代方法对沸石除砷都有明显影响。     

环糊精对多环芳烃的增溶作用

本文研究了β－环糊精对六咎ＰＡＨ的增作用,β－ＣＤ的存在使ＰＡＨ在水中的溶解度显著增加,增溶作用主要是由于ＰＡＨ与β－ＣＤ形成包合物而引起的,增溶作用的大小与包合物分子的大小和ｌｇＫｏｗ有关,民β－ＣＤ空腔匹配程度好,ｌｇＫｏｗ大的化合物,增溶作用强。     

基于表面增强拉曼光谱技术的环境水样中杀鼠醚的现场快速检测方法

杀鼠醚在水环境中的蓄积可对生态系统造成破坏，并对人体健康产生不利影响.本文利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术，构建环境水中杀鼠醚的简单、快速定性及定量检测分析方法.采用化学合成法制备了粒径为45—60 nm的纳米金作为SERS活性基底，以便携式拉曼光谱仪作为检测平台，实现了3 min内完成环境水中杀鼠醚的检测.通过对实验条件进行优化，该方法的检出限低至1.53 ng·mL^-1，加标回收率为90.2%—98.2%.在浓度为0.025—5μg·mL^-1范围内，杀鼠醚浓度与SERS信号强度间呈现出良好的线性关系，R²=0.990.与传统方法相比，该方法操作简单、快速、成本低廉，为水中杀鼠醚的现场检测分析提供了可靠的新选择.     

四溴双酚A的水溶性与辛醇/水分配系数及其影响因素初探

用摇瓶法研究了pH值和金属离子对四溴双酚A(TBBPA)表观溶解度(SW*)的影响,并以摇瓶法考察了TBBPA在辛醇/水体系的分配行为,以及pH、pH与腐殖酸复合作用对分配行为的影响.结果表明,TBBPA表观溶解度受pH控制,在酸性条件下(pH<6.0)TBBPA水溶解度为0.15 mg·1-1,随着pH值增加,TBBPA逐渐解离,表观溶解度变大,pH在6.5-7.5范围内其Sw*-pH曲线呈指数增长趋势,pH7.5左右SW-pH曲线发生突变,pH 8.5后增长趋势平缓,pH 9.1时表观溶解度为26.5 mg·1-1.金属离子在pH值介于6.5-7.5之间会增大TBBPA的表观溶解度,pH 8.0后增溶作用减小.TBBPA的辛醇/水分配系数(1gKOW)为5.20,随pH值增大,TBBPA倾向于进入水相,pH值介于7.0-8.0时表观辛醇/水分配系数(lgDOW)随pH值增大以近线性趋势减小,且由此求得TBBPA的pKa1=7.2;腐殖酸能增大TBBPA的亲水性,且这种影响跟pH值和腐殖酸浓度有关,低浓度腐殖酸对TBBPA亲水性影响不大,随着腐殖酸浓度增大,TBBPA的亲水性显著增大了,但这种由腐殖酸浓度引起的TBBPA亲水性差异随pH值增大而缩小.