苯酚、苯胺及其衍生物对斜生栅列藻的急性毒性及QSAR研究

本文应用ＯＥＣＤ标准方法测定了１８种酚类胺类化合物对斜生栅列藻的４８ｈ－ＥＣ６０值，选择参数ＥＬＵＭＯ和ｌｇＫｏｗ进行了ＱＳＡＲ分析，得到下列回归方程：－１ｇＥＣ５０＝２．５４１－０．６４９ＥＬＵＭＯ＋０．２９９ＬｇＫｏｗ，ｎ＝１８，ｒ＝０．９０３，ＳＥ＝０．３１４应用所得方程计算了化合物的毒性，探讨了毒机理。     

估算多氯联苯在鱼体中生物富集因子的片段常数法

根据４０种ＰＣＢ的实测数据建立了估算ＰＣＢ在鱼体中生物富集系数的片段常数模型，建模化合物的ｌｇＢＣＦ在２．６５－５．９７之间，ｌｇＫｏｗ则在３．８８－８．１８之间，由于特定氯取代位的影响以及在此Ｋｏｗ范围内ＢＣＦ与化合物憎水性之间的非线性关系，简单的片段常数模型不能有效估算ＢＣＦ。     

絮凝剂PAN-DCD与甲基橙相互作用中的热力学研究

用平衡渗析法研究了有机高分子絮凝剂ＰＡＮ－ＤＣＤ与甲基橙（ＭＯ）在２０，２５，３０，３５℃下相互作用的热力学，求得结合常数Ｋ和热力学参数△Ｇ，△Ｈ，△Ｓ，在对不同絮凝剂结构进行表征的基础上，探讨了不同ＰＡＮ，ＤＣＤ配比对合成的絮凝剂与ＭＯ相互作用的影响，结果表明：ＰＡＮ－ＤＣＤ与ＭＯ的相互作用中能量作用是主要的：随ＰＡＮ与ＤＣＤ的比值增大，合成的絮凝剂ＰＤ１，ＰＤ２，ＰＤ３在常温下与ＭＯ的结合程试     

H2O2对抗旱性不同玉米品种愈伤组织抗氧化系统的影响

两个玉米品种愈伤组织经１０－４ｍｏｌＬ－１、１０－３ｍｏｌＬ－１和１０－２ｍｏｌＬ－１Ｈ２Ｏ２处理３ｈ后,电解质泄漏率加大;Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量增加;ＡｓＡ和ＣＡＲ含量的减少．１０－４ｍｏｌＬ－１的Ｈ２Ｏ２处理对愈伤组织产生的氧化伤害较小．抗旱性较强品种ＰＡＮ６０４３愈伤组织的抗氧化酶（ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＡＰ和ＧＲ）活性高于抗旱性较弱品种ＳＣ７０１,ＡｓＡ和ＣＡＲ含量的下降程度低于ＳＣ７０１．ＰＡＮ６０４３愈伤组织具有较强的抗Ｈ２Ｏ２能力,与含高活力抗氧化系统密切相关     

阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对酞酸酯类化合物增溶性研究

用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对六种酞酸酯类化合物(五种脂肪链酞酸酯和一种苯基酞酸酯)进行了增溶性实验．结果表明,在表观浓度(Ｃｓ)小于临界胶速浓度(ＣＭＣ)时,十六烷基三甲基溴化铵对四种酞酸酯(ＤＭＰ和ＤＰｈＰ除外)有一定程度的增溶作用;当Ｃｓ大于ＣＭＣ时,对六种化合物的增溶性显著增强．其增溶性(Ｓｔ/Ｓｗ)随Ｃｓ增大而线性递增:当Ｃｓ＜ＣＭＣ时,Ｓｔ/Ｓｗ＝ａ＋Ｋｍｎ·Ｃｓ,ｒ＞０．９０,ｎ＝５;当Ｃｓ＞ＣＭＣ时,Ｓｔ/Ｓｗ＝ａ＋Ｋｍｃ·Ｃｓ,ｒ＞０．９９,ｎ＝５． 各化合物增溶系数随各自固有水溶性(Ｓｗ)减小而增大(苯基酞酸酯有所反常),ｌｇＫｍｎ和ｌｇＫｍｃ与各自ｌｇｌ/Ｓｗ具有良好的线性正相关性．本文进一步对增溶机理进行了分析解释．     

七种萘前机化合物对活性污泥的抑制作用

本文依据呼吸法测定的微生物耗氧速率，研究了七种萘有机化合物对活性污泥的抑制作用，建立了微生物相对呼吸速率与抑制物浓度之间的定量方程。据此方程计算了七种化合物在废水生物处理系统中的建议最高可容许浓度以及对微生物呼吸的半抑制浓度ＥＣ５０，并得到了ＥＣ５０与正辛醇－水分配系数ｌｇＫｏｗ之间的线性回归方程。     

城市水样中首次检出痕量硝基多环芳烃（NO2—PAH）

本文利用还原衍生化高分辨ＧＣ－ＥＣＤ法，采用双柱定性首次在城市地表水样中检出环境潜在致癌物－硝基多环芳烃（ＮＯ２－ＰＡＨ），结果表明，在不同的水样中共检出包括动物致癌物２－硝基萘在内的八种ＮＯ２－ＰＡＨ。河水和饮用水中均有ｐｐｔ级ＮＯ２－ＰＡＨ存在，其中溶解度较大的两环硝基多环芳烃的含量高于三环以上的。饮用水中ＮＯ２－ＰＡＨ的浓度低于与其相邻的河水中相应硝基多环芳烃的含量，经煮沸处理后，饮用水中Ｎ     

二甲基硫醚的真空紫外光电子谱

本文测定了二甲基硫醚（ＤＭＳ）的真空紫外光电子能谱（ＵＰＳ），实验测得的ＤＭＳ的各Ｉｖ（ｃＶ）值与Ｋｉｍｕｒａ的结果一致。８．７９，１１．２９ｅＶ峰指认为硫原子孤对电子ｎｇ，ｎｓ的电子电离，１２．６２ｅＶ峰相应于σｃｓ价电子电离，１４．０３－１５．４２ｅＶ的四个峰相应于πＣＨ３－，πＣＨ３＋电子电离，紫外光辐照影响ＤＭＳ的ＵＰＳ，显示在πＣＨ３有变化。微波放电时ＤＭＳ的ＵＰＳ有明显的影响，有许多新     

PAN—DCD用于染料废水的脱色研究

本文以聚丙烯腈为高分子链，用双腈双胺与聚丙烯腈大分子上的腈基改性，制得含有多种活性基因的聚合物ＰＡＮ－ＤＣＤ。研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料、分散染料及酸性染料废水的脱色效果，并初步探讨了其脱色机理，实验结果表明，ＰＡＮ－ＤＣＤ的脱色效果与染料的种类、废水的酸度以及脱色剂的用量有关。ＰＡＮ－ＤＣＤ对染料颜色的去除率在ｐＨ＝３．０和ｐＨ＝１３．０时达到极大值，显示了它的两性特征，脱色机理的研究结果表     

有机絮凝剂对水中染料的絮凝作用探讨

本文在ＰＡＮ－ＤＣＤ对水中活性染料的絮凝脱色研究基础上，用ＩＲ分析以及平衡渗析实验探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ与多种染料的相互作用。     

大气气溶胶中多环芳烃的定量分析

参照美国ＥＰＡ６１０方法，超声抽提气溶胶样品，抽提物经硅胶层析柱分离，用毛细管柱气相色谱与ＧＣ－ＭＳＤ鉴定多环芳烃，使用１６种多环节烃混合标准样品绘制校正曲线，以外标法对ＰＡＨｓ进行了定量分析。     

取代芳烃的自相关拓扑与其生物活性、性质的关系研究

本文提出表征原子生物活性的特征值（Ａｉ），由Ａｉ建构自相关拓扑指数。其中１阶指数＾１Ｆ与氯代苯的８种理化性质的相关性优于Ｋｉｅｒ的＾１ｘ＾ｖ，＾１Ｆ与１７种取代芳烃ｌｇＫＯＷ的相关系数为０．９９４９，计算值与实验值非常吻合，取代芳烃对水生生物急性毒性与＾１Ｆ的线性回归方程如下：发光菌：－ｌｇＥＣ５０＝２．６７７＋０．０１５＾１ｆ，ｎ＝３０，ｒ＝０．９４３，ｓ＝０．２０５，保鲦鱼：－ｌｇＬＣ５０＝２     

絮凝剂PAN-DCD的结构和性质研究

以聚丙烯腈（ＰＡＮ）和双腈双胺（ＤＣＤ）为原料,合成了有机絮凝剂ＰＡＮ－ＤＣＤ。用ＩＲ、１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ等方法对其结构进行了表征,探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ溶解度随ｐＨ值变化的规律,研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料的絮凝脱色和去除ＣＯＤＣｒ的性能。结果表明,ＰＡＮ－ＤＣＤ是侧链带有多种极性基团的聚合物;在酸性条件下溶解度较小,碱性条件下溶解度较大;在加入量较少的情况下使活性染料的脱色率接近１００％,并对ＣＯＤＣｒ的去除有较大贡献。     

絮凝剂PAN—DCD的结构和性质研究

以聚丙烯腈和双腈双胺为原料,合成了有机絮凝剂ＰＡＮ－ＤＣＤ。用ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等方法对其结构进行了表征,探讨了ＰＡＮ－ＤＣＤ溶解度随ＰＨ值变化的规律,研究了ＰＡＮ－ＤＣＤ对活性染料的絮凝脱色和去除ＣＯＤｃｒ的性能。     

旅游业焦点

旅游业焦点常设栏目，报道可持续旅游领域的发展，和联合国环境规划署旅游计划的活动承载能力ＫｅｎＣｈａｍｂｅｒｌａｉｎ，前理事长，太平洋亚洲旅行协会（ＰＡＴＡ），２ＦｏｒｄＣｏｕｒｔ，Ｃｈｅｔｎｏｌｅ，Ｓｈｅｒｂｏｒｎｅ，ＤｏｒｓｅｔＤＴ９６ＮＸ，ＵＫ摘...     

转化血型用蕃茄α－D－半乳糖苷酶的分离、纯化及理化性质

成熟蕃茄匀浆后，经硫酸铵盐析，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０离子交换层析，ＳｅｐａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和Ｍｅｌｉｂｉｏｓｅ－Ａｇａｒｏｓｅ亲和层析，获得了α－Ｄ－半乳糖苷酶（Ｃ．Ｅ．３．２．１．１１）。酶制剂经ＰＡＧＥ检测为一条带；ＳＤＳ－Ｇ－ＰＡＧＥ测得酶Ｍｒ为３４０００；比活力５２．９Ｕ／ｍｇ·；提纯倍数为５２９０１产率为４５％．酶专－催化以α－Ｄ－半乳糖为末端ａ－（１，３）连接的糖苷键，以ＰＮＰＧ（对硝基苯－α－Ｄ－半乳糖昔）为废物，酶催化反应的Ｋｍ＝０．１１ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｖｍａｘ为６７μｍｏｌ·ｍｇ１－·ｍｉｎ－１．ｔ稳定范是０～３５℃；ＰＨ稳定范围是４．０～７．０．最适ｐＨ为５．１．半乳糖是酶的竞争性抑制剂；Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ３＋、Ａｇ＋和ＥＤＴＡ对酶活性无影响．纯酶制剂可作为Ｂ型血向Ｏ型血转化的工具酶液．     

羧甲基—β—环糊精的合成及对卤代芳烃的增溶研究

本文报道了羧甲基－β－环糊精的一种简便合成方法,并研究了羧甲基－β－环糊精对卤代芳烃类化合物的增溶作用。羧甲基－β－环糊精能与水以任意比例互溶其水溶液对卤代芳烃有明显的增溶作用。增溶作用的大小主要与卤代芳烃的疏水性及分子的几何形状与环糊精空腔的匹配程度有关。     

聚合氯化铝铁絮凝剂的性能研究

煤矸石是采煤过程之废料。本文利用煤矸石制备出了聚合氯化铝铁（ＰＡＦＣ）：一种新型无机高分子絮凝剂，探讨了Ｆｅ＾３＋的稳定性与溶液离子强度之间的关系，发现溶液的离子强度越大，则产生Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀时的ＰＨ越高。研究了ＰＡＦＣ水解产物的ζ电位及絮凝效果随ＰＨ的变化情况，比较了ＰＡＦＣ、ＰＡＣ和ＰＦＳ的除浊性能，ＰＡＦＣ在ＰＨ为７．０－８．２范围内除浊效果最佳，ＰＡＦＣ的除浊效果优于ＰＡＣ。     

煤飞灰环境标准参考中PAHs的表征

本文采用不同提取方法以及不同溶剂对煤飞灰环境标准参考物质样中ＰＡＨｓ的提取效率进行了考察，采用ＨＰＬＣ，毛细管ＧＣ以及ＧＣ－ＭＳ对飞灰样品中的ＰＡＨｓ进行了分析表生对前两种分析方法的精密度、准确性和所得结果的一致性进行了研究。     

野生与养殖长吻血液及不同器官同工酶的比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ－Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｓｉｓ），对野生及养殖长吻Ｕａｉ心脏、肾脏、肌肉、肝脏四个器官及血液的ＬＤＨ（ＥＣ．１．１．１．２７）、ＰＯＤ（ＥＣ．１．１．１．１）、ＥＳＴ（ＥＣ．３．１．１．１）、ＭＤＨ（ＥＣ．１．１．１．３７）同工酶所获电泳图谱进行对比分析，发现以上各酶在不同组织器官中均表现出组织特异性；野生Ｕａｉ和养殖Ｕａｉ四种同工酶也存在差异；ＬＤＨ同工酶电泳带分