欧盟概述其对于与美国在化学物质领域合作的立场

<正>2014年5月15日来源:欧盟委员会欧盟委员会概述了其对于在跨大西洋贸易和投资伙伴关系(TTIP)谈判背景下与美国在化学物质领域的合作的立场。欧盟委员会希望促进化学品领域的规制统一。不过,这份关于化学物质的文件表示,REACH法规和美国的《有毒物质控制法》"存在显著差异",这意味着"统一和互认都不可行"。因此,欧盟提出了在4个领域的合作范围:化学物质评估优先性确定,以及就如何最好地试验它们达成一致;化学物质的分类和标识;新问题和新出现问题的识别和应对;     

欧盟委员会审核内分泌干扰物临界值指南

<正>2014年7月31日来源:欧盟委员会欧盟委员会预计将在发布最终内分泌干扰物标准后,制定与授权相关的毒理学临界值试验指南。依照欧盟委员会在REACH内分泌干扰物评估中提出的建议,欧盟联合研究中心发布关于在确定内分泌扰乱化学物质任何临界值时的不确定性的报告,产业界和非政府组织对此构成特别关注。该评估建议,如果希望采取充分控制路径,那么为基于它们的内分泌干扰物性质而被列入候选物质清单的化学物质的使用     

欧盟食品接触材料警报系统标记重金属迁移

<正>2014年7月25日来源:欧盟委员会食品和饲料快速预警系统(RASFF)最新报告,在2013年进口到欧盟的食品接触材料的重金属迁移被标记为一项主要关注。RASFF系统要求欧盟成员国主管部门向欧盟委员会报告与食品或饲料对人类健康构成的严重直接或间接风险相关的任何信息,通报可能导致一系列行动,比如相关产品的召回、撤回、扣留和销毁。     

欧盟委员会向REACH授权物质清单中增加9种物质

<正>基于它们的致癌性和生殖毒性,欧盟委员会将9种物质增加到REACH授权物质清单中。这9种物质是:甲醛与苯胺的低聚反应产物(工业用4,4-二氨基二苯基甲烷(MDA)),这种物质被列为1B类致癌物,用作一种环氧树脂硬化剂和聚合物固化剂;砷酸,一种1A类致癌物,用于玻璃和印刷电路板生产;二(2-甲氧基乙基)醚,也叫二乙二醇二甲醚,这种物质被列为1B类生殖毒物,在工艺和蒸馏应用以及蓄电池中被用作一种溶剂,另外还用于塑料生产;     

珠江广州河段及其邻近河流表层沉积物中烷基酚的污染状况

为确定珠江广州河段及其邻近河流水体沉积物中烷基酚的时空分布状况,对该河段表层沉积物采样并应用气相色谱-质谱单离子扫描模式进行了烷基酚(APs)含量分析。结果表明壬基酚(NP)和辛基酚(OP)在样品中均有检出,其含量(以干质量计)范围分别在36.04～24694.10ng·g-1之间(中值为3717.52ng·g-1)和0.36～498.54ng·g-1之间(中值为21.10ng·g-1);珠江广州河段整体含量明显高于其邻近支流各采样点。所研究的表层沉积物样品中烷基酚含量普遍高于世界上其它都市和工业中心附近地区的污染水平,其中壬基酚含量均低于对摇蚊属昆虫(Chironomus riparius)的10d半致死浓度(LC50),但两个含量最高值均已与壬基酚对小虾(shrimp)的亚急性毒性最低效应浓度(LOEC)相接近,且大部分样品中的辛基酚含量都超过了对淡水螺(Potamopyrgus antipodarum)的8周最低效应浓度值(LOEC)标准。因此,烷基酚对该区生物造成的生态风险是一个必须加以认真对待的问题。     

欧盟委员会向WTO通报生物杀灭物质批准

<正>欧盟委员会已通报世界贸易组织,该委员会将批准11种用于生物杀灭产品的活性物质/产品类别组合:Α-氯氰菊酯,用于杀虫剂、杀螨剂以及其他节肢动物防治产品(产品类别18);微生物球形芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌以色列亚种,H14血清型SA3A菌株(产品类别18);二氧化碳,用于杀鸟剂(产品类别15);异丙醇,用于不供直接施用于人类或动物身上以及食物和食物提供区域的人类卫生产品、消毒剂和灭藻剂(产品类别1、2和4)     

加拿大发布对于偶氮碱性染料和胺类的筛查评估

<正>2014年7月28日加拿大政府在对33种偶氮碱性染料(其中29种被列入《国内物质清单》)进行一项筛查评估后决定,没有理由要求采取任何进一步行动。该决定是在"提议的"评估"得出结论",这些物质不符合《加拿大环境保护法》(CEPA)第64条中列出的任何标准后做出的。在筛查评估认定它们不符合CEPA第64条中的标准后,环境部长和卫生部长也提议不对16种芳香胺     

加拿大发布6项偶氮金属筛查评估

正2014年5月20日来源:Chemical Watch网站加拿大规制部门开始就它们认定6种偶氮金属配合物和物质不构成《加拿大环境保护法》(CEPA)定义的环境或健康威胁的决定征求公众评议。针对偶氮基团的快速筛查评估是加拿大对其《国内物质清单》上的优先性物质进行评估的工作的一部分。在确定这些配合物和物质不满足将要求进行进一步研究或更严格规制的任何标准前,环境和卫生主管部门已经发现,所有6种偶氮物质的国内生产量均不足以触发进一步评估。只有一种基于C10-14烷基胺的     

欧盟打算在2018年前执行统一毒物中心法规

<正>2014年5月29日来源:欧盟委员会欧盟委员会预计,将要求对毒物中心进行统一信息通报的立法将在2017或2018年前执行。欧盟委员会企业总司的Roberto Scazzola在一次关于欧盟毒物中心的化学观察网网络研讨会上发言时表示,欧盟委员会打算在REACH法规和CLP法规主管部门(Caracal)将于11月举行的会议上提交草案提议。它希望,将CLP法规的一份新附录的形式提出的这些提议将在2015年下半年获得通过。它预计,这些要求将在2-3年后执行--使得毒物中心和产业界有时间为这些新规定做准备。这些提议是在意见征询后拟定的,它们是CLP法规第45条的成果。     

ECHA就涵盖铜化合物的CLH提议征求意见

<正>2013年12月19日ECHA发起了多项关于统一分类和标识(CLH)提议的意见征询。这些提议包括:1)法国提交的对于主要在生物杀灭和杀虫剂用途中使用的10种铜化合物的统一分类和标识提议。这些提议建议,应将这些物质被列为水生环境有害物质、急性毒性物质和/或刺激物。这些化合物是波尔多液     

构建基于GHS标准的黑头呆鱼(Pimephales promelas)急性毒性二元分类模型

鱼类急性毒性参数是进行化学品生态风险评估、分类标签等工作不可或缺的毒性指标。本文选取634个有机化学品对黑头呆鱼(Pimephales promelas)的急性毒性数据,并依据"全球化学品统一分类和标签制度"(GHS)中推荐的分类标准,将急性毒性值小于和大于100 mg·L-1的物质分别划分为有毒物质和无毒物质。以分类结果为建模指标,构建了基于欧几里德距离的K最近邻(k NN)二元分类模型。评估结果表明,模型训练集和验证集的预测准确度(Q)、敏感性(Sn)和特异性(Sp)参数均大于0.7,说明模型具有较好的预测能力。因而,在化学品分类标签工作中,可使用该模型预测缺失的鱼类急性毒性类别。     

欧盟委员会批准4种生物杀灭活性物质

<正>2014年4月24日欧盟委员会发布实施条例,批准将4种活性物质用于生物杀灭产品。在3月份的生物杀灭剂主管部门会议上通过的这些化学物质以及它们的批准用途有:四氟苯菊酯,用于杀虫剂、杀螨剂以及其他节肢动物防治产品(产品类别18);IR3535,用于驱避剂和引诱剂(产品类别19);十二烷酸,用于驱避剂和引诱剂(产品类别19);二氧化硅,用于杀虫剂、杀螨剂以及其他节肢动物防治产品(产品类别18)。所有批准都将于5月20日生效。     

高灵敏度液相色谱/串联质谱分析河水中内分泌干扰物

来自野生动物和实验室的证据表明,一些化学物质可能对内分泌系统有干扰作用.内分泌干扰物(EDCs)包括农药、多氯联苯(PCBs)、二噁英、呋喃、烷基酚以及甾醇类雌激素(天然生成及人工合成).由于甾醇类雌激素对人体潜在的干扰性,人们对其特别关注.     

高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定环境水样中20种环境内分泌干扰物

环境内分泌干扰物(EDCs)是指干扰生物体内保持自身平衡和调节发育过程中天然激素的外源性化学物质.因EDCs对环境暴露生物体正常生长发育和繁殖带来的潜在危害,其已成为当前科学界和公众共同关注的热点问题之一.本论文建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱测定水样中4类EDCs(孕激素、雄激素、雌激素和烷基酚)的分析方法.水样通过HLB小柱进行固相萃取和纯化,以甲醇和水为正模式流动相,孕激素和雄激素等物质在正模式下响应高;甲醇和0.1%氨水为负模式流动相,雌激素和烷基酚等物质在负模式下响应高.20种EDCs的定量分析通过三重四极杆串联质谱多反应监测模式分析.各目标物的检出限为0.04—0.51 ng·L~(-1),定量限为0.13—1.70 ng·L~(-1),回收率为76.1%—121.6%,相对标准偏差15%.应用该方法对不同水体(河流水、湖泊水和生活污水)中EDCs的分布状况进行了初步调查,发现EDCs广泛存在于表层水样中,浓度范围为ND—981.1 ng·L~(-1).     

美国环保署发布为期4年的战略计划

<正>2014年4月14日美国环保署(EPA)于4月10日发布了一项为期4年的行动计划,该计划包括了去年11月发布征求评议的一项草案战略计划中详细列出的多项提议。关于化学风险和人类健康,该署打算到2018年,针对预计将在2017年前获得它们的相关数据的化学物质完成所有内分泌扰乱物质筛查计划(EDSP)决定。美国环保署还打算到2018年,为所有83种《有毒物质控     

ECHA和欧盟委员会澄清REACH法规中的动物试验禁令

<正>2014年10月27日欧洲化学品管理署(ECHA)和欧盟委员会今天发布了一份联合声明,试图就关于在动物身上试验的化妆品和成分的上市销售禁令对欧盟化妆品法规和REACH法规之间的结合部分进行澄清。该声明从禁令中排除了REACH法规涵盖的广泛试验,这已经引起了动物权利组织的关注。根据化妆品法规,如果一种产品的最终配方、成分或制成品进行了动物试验,则不得将该产品投放市场。该规定在对于相同物质,是否能够进行动物试验以遵守REACH法规方面造成了一些混乱。     

欧盟环境专员表示:修订EDC策略已经准备就绪

<正>2014年9月25日来源:Chemical Watch网站欧盟环境专员雅奈兹·波托奇尼克表示,欧盟委员会修订内分泌干扰物(EDCs)的策略工作已经准备就绪了。不过,他表示,委员会内部存在分歧,使得欧盟委员会环境总理事会(DG)并未将此事项正式提出。波托奇尼克先生解释说,环境干事(DG)们间的观点冲突相当普通,但是,内分泌干扰物本身的复杂性还需要进一步讨论,以确保达成协议。在十月份完成他作为环境专员的任期以后,他建议他的继任者立即开始对这些问题展开研究。     

替代试验会议就跟踪替代试验方法的审查系统达成一致

<正>2014年4月14日欧盟委员会联合研究中心的欧盟动物试验替代方案参考实验室(EURLECVAM)发布了该实验室与替代试验方法国际合作(ICATM)工作组于2013年11月26-27日举行的一次会议的记录概要。替代试验方法国际合作(ICATM)工作组伙伴方在这次会议上就多项提议达成一致。这些提议包括选择和确定优先试验方法,以及使用EURL Ecvam的"欧盟化学品规范替代方法审查,验证和批准跟踪系统"     

ECHA委员会支持将表面活性剂列为生殖毒物和致癌物

<正>ECHA风险评估委员会第一次就表面活性剂全氟壬酸及其钠盐和铵盐(PFNA)通过了一项统一分类和标识意见。该委员会同意将这些物质列为:可能损害胎儿的物质(1B类生殖毒物);怀疑会导致癌症的物质(2类致癌物);吞入和吸入有害的物质;会导致严重眼损伤的物质;对母乳喂养婴儿有害的物质;长期或反复暴露会对肝脏造成损伤的物质。风险评估委员会向受影响靶器官清单中增加了胸腺和脾     

美国科学家确定与肝脏疾病相关的化学物质

<正>2014年10月23日美国科学家确定了123种与啮齿动物的脂肪肝疾病相关的化学物质,包括农药、溶剂和多氯联苯/二恶英。他们表示,由于这些物质与肝脏损害的相关性,有必要对它们进行更多研究。这些科学家检索了两个包括约2000项啮齿动物毒理学研究的数据库:环保署的毒理学参考数据库(ToxRef DB)和国家毒理学计划的生物系统中的化学影响数据库(CEBS)。确定的化合物中有约44%为农药或它们的中间体,并且ToxRef DB数据库中有超过10%的农药登记研