天然水样贮存过程中微量元素浓度变化的研究

本文研究了天然水样贮存过程中容器器壁对水样的污染和吸附同题。甩冷冻干燥预浓集和中子活化分析法测定贮存在国产聚乙烯容器中15天和30天,pH值为1.5的天然水样中29种元素浓度的变化;并用放射性指示剂~(60)Co、~(124)Sb,~(65)Zn、~(75)Se、~(134)Cs和~(46)Sc研究水库水、自来水和蒸馏水在pH1.5—8.0时,在聚乙烯容器中贮存1—2个月的吸附损失,对贮存各种天然水样的时间和酸度进行了比较,从而选出一个最佳的贮存条件。     

三环唑残留量的气相色谱分析

本文研究了用气相色谱分析水稻、土壤和水中三环唑的残留量.土壤,稻壳和糙米样品经索氏抽提法提取,稻叶经乙酸乙酯抽提,凝结法净化;水样经二氯甲烷直接提取,用带火焰光度S-型检测器的气相色谱仪进行检测,土壤中添加浓度为0.10—5.00μg/g时,平均口收率为95.4±4.2％(X±S％);水中添加浓度为0.01—1.00μg/ml时的平均回收率为97.3—5.3％,稻叶,糙米和稻壳中添加浓度为0.10—1.00μg/g时,平均回收率分别为95.4±4.4％,96.2±9.1％和95.0±4.4％.     

用氟离子电极测定土壤溶液中无机单核铝的实验验证

本文在Ａｌ－Ｆ体系中、验证了氟离子电极直接电位法测定和区分溶液中无机单核铝结果的可靠性。研究结果表明，氟离子电极直接电位法测定结果的相对误差在±５％以内。在非２５℃上，采用校正温度影响的平衡常数进行计算，结果与２５℃条件下无明显差别。     

丁草胺残留量的气相色谱分析

本文描述了用电子捕获检测器测定土壤和水中丁草胺的色谱分析方法。丁草胺残留量用外标法根据峰高定量。土壤和水中丁草胺的最低检测浓度分别为2ppb和0.1ppb。丁草胺在2ppm、0.2ppm和0.02ppm添加浓度下,土壤回收率分别为92.7±2.34％(X±SX％),96.0±7.07％和92.5±12.6％,水回收率分别为90.2±4.07％、95.7±2.50％和88.3±7.6％。     

中子活化分析在大气降尘监测中的应用

简述了中子活化分析在环境科学研究中的应用，具有自动、快速、测量元素多等特点。并将其用于分析唐山市区12月份大气降尘中元素及水平，结果表明降尘中元素主要来自于地壳和扬尘，市区污染程度较低。     

利用改进的SOS/umu方法检测水处理过程中污染物的遗传毒性效应

SOS/umu遗传毒性测试方法被广泛应用于化合物和复杂混合物遗传毒性的评价,但是目前已报道方法的实验周期长达17 h,给实验操作带来了不便,因此亟需对常规方法进行改进。建立了测试周期可小于8 h(2 h预培养,4.5 h暴露培养) 的SOS/umu快速测定方法之后,应用改进后的方法对5种典型遗传毒性物质, 4-硝基喹啉1-氧化物(4-NQO)、丝裂霉素C(MMC)、甲磺酸甲酯(MMS)、2-氨基蒽(2-AA)和苯并芘(BaP)进行测定,结果表明,改进后的SOS/umu方法对4-NQO、MMC、MMS、2-AA和BaP的检测限分别为0.013±0.0031、0.031±0.0028、229.18±60.51、2.29±1.22和1.28±0.0698 μmol·L^-1,优于或者相当于报道方法。采用经典方法和改进后的方法对全国两个地区6个环境水样的遗传毒性进行测定,结果表明,两种方法检测出的6个环境水样的遗传毒性强度无显著性差异。另外,将研究方法应用于北方某市甲乙两个水厂原水、出厂水和管网水的遗传毒性评价,结果表明,两个水厂的原水、出厂水和管网水均表现出一定的直接遗传毒性,对应的4-NQO当量浓度(TEQ4-NQO)在0.0012 μg·L^-1至0.0129 μg·L^-1之间;加入鼠肝微粒体酶系统(S9)后,仅有乙水厂的管网水检测出极其微弱的遗传毒性效应。以上研究结果表明,改进后的SOS/umu快速测定方法能够实现在短时间（8h）内完成环境化合物及环境样品的遗传毒性检测,为筛选和评价化合物和复杂环境样品的遗传毒性提供了更为快捷的手段。     

高压液体色谱法测定工业废水中的烷基苯磺酸钠

采用反相高压液体色谱(HPLC)荧光法测定合成洗涤剂废水中的直链烷基苯磺酸钠(LAS),激发波长为232nm,发射波长为290nm。使用国产C_(18)色谱柱,甲醇/水体系作流动相,水样经微孔膜过滤后直接进入HPLC仪分析。当废水样中LAS浓度在17—24mg/l时,变异系数为0.8—2.4％;水样加标加收率为82±5％;最低检测浓度为0.016mg/l。     

单甲脒水中溶解度及正辛醇／水分配系数的测定

有毒有机化合物在水中的溶解度(WS)及正辛醇/水分配系数(K_(ow)),是描述其在环境中行为的两个重要物理化学参数。本文用溶解度平衡曲线法和振荡法,测得单甲脒在水中的溶解度为21.8±1.3mg/1(25℃),其在正辛醇/水中的分配系数lgK_(ow)为2.92±0.06。     

甲氰菊酯残留量的气相色谱分析

本文研究了用气相色谱分析植物、土壤和水中甲氰菊酯的残留量。样品于丙酮提取、石油醚萃取、微型弗罗里硅土层析柱净化后,用带有电子捕获检测器的气相色谱仪进行检测。土壤中添加浓度为0.10—4.00μg/g时,平均回收率为81.3±6.7％(±S％);植物中添加浓度为0.04—4.00μg/g时的平均回收率为93.1±3.6％;水中添加浓度为0.10μg/ml时,回收率为100.8±7.3％。     

硝基芳烃对虹鳉鱼(Poecilia reticulata)的毒性

主要研究了2,6-二硝基甲苯(2,6-DNT)和4-硝基甲苯(4-NT)两种硝基芳烃对虹鳉鱼的急性毒性、亚急性毒性及联合毒性效应,旨在为渔业水质标准的制定与完善提供可靠的科学依据。研究表明,2,6-DNT的急性毒性大于4-NT,二者的96 h LC50值分别为(25.22±0.19)mg/L和(60.26±0.09)mg/L;亚急性毒性研究中,两种化合物的各种质量浓度在40天内,对试验动物的生长有不同程度的影响;应用Marking相加指数法评价二者的联合毒性,结果表明其联合毒性为协同。     

天然水体中铵态和硝态氮δ15N的测定

介绍了一种天然水体中铵态和硝态氮δ15N的测定方法,包括3个步骤:(1)离子交换法富集水中铵态和硝态氮;(2)蒸馏法进一步提纯铵态和硝态氮;(3)阳离子树脂萃取由转化和蒸馏得到的铵态氮,并将树脂干燥后送入元素分析仪串联质谱(EA-IRMS)测定δ15N.用这种方法处理NH4Cl和KNO3配制的人工模拟水样和野外采集的天然水样,发现δ15N-NH4+和δ15N-NO3-测定的准确性高、重复性好,人工模拟水样δ15N-NH4+的测定值和标准值相差0.560‰,δ15N-NO3-的测定值和标准值相差0.341‰,所有水样重复间的标准偏差在0.008‰—0.384‰之间.测定方法需要的水样体积较少,水样处理速度较快,离子交换后水样中的铵态和硝态氮可长期保存,适合野外天然水体δ15N测定.     

X射线荧光法测定模拟固硫剂及煤灰中的硫含量

本文建立了一种快速测定模拟固硫剂或灰渣中硫含量的方法.线性响应范围为:1％—30％.测定相对误差在±10％之内.采用本法可一次测定样品中硫的各种形态的含量. 本文还建立了一种新的制样方法——涂膜法.较之常规的压片法,需要样品量只有十分之一.同时,改进了测量精度,扩大了测量范围.使利用X射线荧光法测定低含量硫(<0.1％)成为可能.     

潮汕地区水稻高产栽培措施调查

1991年在潮汕地区进行的水稻高产经验调查结果表明:(1)改善土壤环境、培育肥沃深厚的土壤、提高地力产量,是水稻高产的前提。高产田在植稻前土壤的有效氮(碱解N,电脑推荐施肥法)含量平均为103(±7)mg kg~(-1),有效磷(P_2O_5,MⅢ法)为40(±10)mg kg~(-1),有效钾(K_2O,MⅢ法)为150(±59)mg kg~(-1)。具有这种养分含量的稻田在当季不施肥的地力产量平均占82(±5)％,连续两季不施肥的仍占76(±6)％。(2)增施有机肥。施用量一般占施肥总量(N+P_2O_5+K_2O)的30—40％。化肥氮的施用遵循“前足、中促、后壮”的原则。(3)应用“健身栽培”、肥水促控等措施来控制水稻的最高苗数、提高成穗率和稻谷结实率。(4)延长功能叶的寿命,收获期每株水稻的青叶数保持在3片以上。     

我国首批环境标准参考物质—桃树叶、煤飞灰和河流底泥的仪器中子活化分析

利用仪器中子活化分析(INAA)对我国研制的三种环境标准参考物质:桃树叶、煤飞灰和河流底泥中的27种元素进行了测定,并给出了测定结果。同时还测定了美国国家标准局(NBS)的三种环境标准参考物质;SRM—1571(果树叶)、SRM-1683a(煤飞灰)和SRM-1846(河口沉积物)。本工作的测定结果与NBS所给出的鉴定值或参考值以及现有的文献值符合的相当好。文中还给出了SRM-1646(河口沉积物)中目前尚未见有文献报导的12种元素的含量(Ba、Hf、La、Lu、Nd、Sm、Sr、Ta、Tb、U.Yb和Zr)。     

硒化kappa-卡拉胶对烟民生理损伤的修复作用

本实验选择19例年龄在39—59之间,烟史为15—30a,每日吸烟量为6—20支的男性为对象,连续服用硒化kappa-卡拉胶(100ug硒/d)三个月后,对几项指标的测定结果表明:微核、双链DNA及血硒水平均有明显差异,服硒前,19例烟民中微核淋巴细胞出现率为73.7％,淋巴细胞微核出现率为1.26±1.04‰,服硒后,微核淋巴细胞出现率为42.1％,淋巴细胞微核出现率为0.52±0.70‰,P<0.01;服硒前,双链DNA的含量为7.76±2.59％,服硒后增至10.5±2.19％,P<0.01;血硒水平变化更为明显,由服硒前的76.4±15.1ppb增至服硒后的148.3±44.1ppb,P<0.01.全部病例无任何毒、副反应。实验结果初步表明:硒化kappa-卡拉胶对烟民的生理损伤具有一定的修复作用。     

氯化二丁基锡对小鼠外周血液中睾丸酮和雌二醇含量的影响

用放射免疫法分别测定了DBTCl对妊娠d6雌小鼠和成年雄小鼠外周血液中雌二醇和睾丸酮水平的影响.每天按小鼠体重一次腹腔注射0.025～0.400μg/kgd-1DBTCl，共染毒7d.实验条件为(22±2)℃和光暗=12h12h.结果表明，处理组睾丸酮和雌二醇的含量随处理剂量的增加而增加，当w（DBTCl）≥0.05μg/kg时，二者呈明显的剂量-效应关系.雌二醇含量的增加比睾丸酮更为显著CK雄性小鼠睾丸酮浓度为（2.88±0.72）ng/mL，在0.40μg/kg剂量组达到(9.95±2.5)μg/mL时，约为CK的3.5倍；而CK和0.40ng/kg剂量组妊娠小鼠雌二醇浓度分别为(30.32±5.43)ng/mL和(287.57±51.13)ng/mL，相差约9.5倍.文中还就DBTCl对小鼠血液中激素含量的影响机理进行了初步探讨.图1表2参20     

南京城郊零散菜地土壤与蔬菜重金属含量及健康风险分析

采集南京城郊零散菜地土壤和青菜配对样品各18个,用原子吸收光谱仪测定了铜、锌、铅、镉的质量分数。结果表明,南京城郊零散菜地土壤中Cu、Zn、Pb、Cd质量分数的变化范围分别为39.38±9.85、254.79±132.77、67.77±57.52、1.03±1.28 mg/kg;重金属质量分数在土样之间存在较大的变异性,反映了人为活动已对南京城郊土壤重金属污染产生了明显的影响。在城郊零散菜地土壤上种植的青菜,其叶中Cu、Zn、Pb、Cd质量分数的变化范围分别为5.00±1.57、62.21±16.05、5.90±3.09、0.73±0.39 mg/kg,其中Pb、Cd质量分数全都超过国家食品卫生标准。依据USEPA推荐的RfD值和我国居民平均食物消费结构进行计算,结果表明这些零散菜地的蔬菜重金属污染可能给食用者带来健康风险;食用其中一些污染严重的蔬菜而摄入Pb、Cd引起的健康风险分别高达90.66%和42.17%。     

珠江流域野生淡水鱼中有机紫外线吸收剂的组织分布、生长稀释和物种特异性生物蓄积

以华南珠江流域9种野生淡水鱼为材料,本文研究了12种有机紫外线吸收剂（UVA）的组织分布、个体体型依赖性和物种特异性生物蓄积。鱼组织样品中12种UVA的浓度为109～2320 ng/g脂质重量（lw）。在超过一半的鱼组织样本中检测到2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（BP-3）、八甲基丙烯（OCR）、UV531和5种苯并三唑类紫外线稳定剂（UVP、UV329、UV234、UV328和UV327）。UV531在野生淡水鱼体内具有明显的生物蓄积潜力,其生物蓄积因子（Log BAF）和生物沉积物蓄积因子（BSAF）分别为4.54±0.55和4.88±6.78。一般来说,肝脏（989±464 ng/g lw）的UVA含量最高,其次是腹部脂肪（599±318 ng/g lw）、膀胱（494±282 ng/g lw）、背肌（470±240 ng/g lw）和卵（442±238 ng/g lw）。淡水野生鱼体内UVA的生物积累表现出物种特异性和化合物依赖性。摄食杂食性鱼类的底栖食碎屑者含有明显较高的UVA浓度,表明摄食碎屑/沉积物是野生淡水鱼暴露于UVA的重要途径。UV531和BP-3表现出生长稀释的潜力。代谢可能在消除鱼组织中的UVA方面发挥重要作用,其中肝脏的代谢率最高。在珠江流域的淡水生态系统中,UVA没有显示出明显的营养级放大作用。有必要进行更多的研究来阐明UVA在生物体内的母体转移。     

彗星试验检测地下水有机污染物的遗传毒性效应

应用人外周血淋巴细胞和小鼠淋巴细胞彗星试验,对长治市5个样点的地下水有机浓集物进行了遗传毒性研究。结果表明,各水样中有机浓集物在3个染毒剂量50,200,800 m L·管-1条件下均可对人外周血淋巴细胞和小鼠淋巴细胞DNA产生不同程度的遗传损伤,并且随着浓度的升高,DNA损伤程度明显增加,各实验组与溶剂对照组相比有P<0.05或P<0.01显著差异。研究表明,上述2种淋巴细胞彗星试验可有效地检测地下水体有机污染物的遗传毒性。     

华北清洁地区气溶胶特征及其来源研究

本文用中子活化分析和质子激发Ｘ荧光分析法，测定了华北清洁地区气溶胶样品中几十个元素的含量，对粗粒和细粒两种颗粒物进行了平均元素浓度和富集因子的计算。基于对华北地区获得的颗粒物数据以及不同来源气溶胶化学组成的讨论，得出华北清洁地区大气颗粒物的质量浓度要比城市地区小很多，细颗粒物的平均质量浓度比粗颗粒要高，华北清洁地区人为污染元素的粗细比率与城市地区的相比很低，大气污染物主要是由远距离输送来的。