基于杂多酸修饰电极NO_x传感器的制备与应用

氮氧化物NOx是一类重要的环境污染物,对其进行监测十分必要。通过电化学方法制备了金钼杂多酸薄膜修饰电极,研究了该电极的电化学行为及其对酸性水溶液中NOx的电催化作用。结果表明,在5.0×10-4—1.6×10-2mol/L范围内NOx浓度与其氧化峰电流之间呈线性关系,检出限可达8.0×10-5mol/L,满足环境水样中NOx的检测要求。     

Layer—By—Layer技术构建化学传感器酶电极检测水体中有机磷的研究

基于层层累积自组装法将胆碱氧化酶和胆碱酯酶逐层固定在电极表面，制备了电流型水质有机磷检测化学传感器。讨论了自组装膜层数、pH值、温度对传感器电流响应的影响。制备的化学传感器对有机磷在浓度10^-9～10^-5mol／L呈良好的线性响应，检出限为1×10^-10mol／L。传感器的稳定性好，30天时的响应值仍保持90％。     

重庆市城区饮用水源健康风险评价

通过对重庆市8个饮用水源地枯水期水体中NH3-N、CN、As、Hg、Cr^＋6、Pb、Cd、Cu、F和挥发酚的浓度进行了调查研究，应用美国环保局推荐的健康风险评价模型对重庆市饮用水源水中污染物引起的健康风险作了评价。结果表明，污染物平均浓度范围分别为NH3-N：0．119—0.740mg／L，CN：0．002—0．004mg／L，As：0．001—0．007mg／L，Hg：0．000001—0．00005mg／L，Cr^＋6：0．004—0.023mg／L．Pb：0．004—0．053mg／L．Cd：0．00035—0．005mg／L．Cu：0．0005—0．0254mg/L，F：0．140—0．335mg／L，挥发酚：0．001—0．0027mg／L。重庆市通过饮水途径引起的非致癌健康风险中Pb的风险最大，F次之，两者风险水平在10^-8～10^-9／a；Cr^＋6引起的致癌风险最大达到10^-4／a；以长江为饮用水源的人群总健康风险大于嘉陵江，其健康风险达到EPA要求，但高于国际辐射防护委员会（ICRP）的最大可接受风险水平。     

间接电化学降解亚甲基蓝废水的可行性研究

研究以ClO^-／Cl^-作媒介，间接电化学降解亚甲基蓝模拟废水的可行性。结果表明，亚甲基蓝的电化学降解与电极材料、电流密度以及添加剂种类等因素有关。以石墨为阳极，不锈钢为阴极，在无隔膜的烧杯中放置50ml浓度为1000mg/L的亚甲基蓝模拟废水，在室温25℃，pH6．0－8．0，槽电压10V，电流密度30．0mA/cm^2，Cl^-加入量2g/L的条件下，电解60min后，亚甲基蓝溶液的平均消色率达到98．0％，CODcr降解率为97．0％，BOD5降解率为99．0％；用浸涂过MnO2薄膜的石墨棒作阳极可显著加快其消解速率，而用浸涂过CeO2薄膜的石墨棒作阳极对其消解速率无明显的影响。并初步讨论了其降解机理。     

重碳酸盐碱度对电吸附脱盐效果的影响研究

为了解重碳酸盐碱度对电吸附设备脱盐效果的影响，以乌鲁木齐高新区北区再生水厂的出水作为原水，对不同HCO3^-浓度情况下电吸附设备连续运行的脱盐效果进行了研究。结果表明，进水HCO3^-浓度为170、260和440mg／L三种工况下，电吸附设备连续运行6个周期，除第1周期对TDS、氯离子和总硬度的去除率较低外，其余5个周期对三者及HCO3^-的去除率均呈逐渐下降的趋势，在HCO3^-浓度为440mg／L时，去除率下降最为明显；与其他离子不同的是，进水HCO3^-浓度越高，HCO3^-去除率越高，且第1周期去除率最高。分析认为在高重碳酸盐碱度工况下，HCO3^-与钙等硬度离子相互作用，导致电极板结垢，从而影响电吸附设备的脱盐效果。另外，在极板结垢的基础上，对原水中的重碳酸盐进行酸化吹脱，在进水HCO3^-浓度为100mg／L条件下设备连续运行，结果发现进水HCO3^-浓度较低时，可改善电吸附设备的脱盐效果。     

液液萃取-气相色谱／质谱联用法测定地表水中四乙基铅

采用液液微萃取与气相色缈质谱法联用技术建立了测定水样中四乙基铅的方法。同时还对萃取溶剂进行选择，结果表明：选择了二氯甲烷作为萃取溶剂，氯化钠加入量10g，该方法检出限为0．03μg／L，线性范围为0．20-10．Oμg／L，线性相关系数为0．9999，测定饮用水源水和地表水中的四乙基铅，加标回收率为89．5％～101．7％，相对标准偏差为3．7％-5．9％。     

VB6在CNT修饰电极的电化学行为及检测

研究了维生素B6在碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC)的电化学行为。实验表明,碳纳米管对维生素B6有良好的电催化作用;在磷酸盐缓冲溶液中,维生素B6有2个氧化峰(Epa1=0.20V,Epa2=0.44V)和2个还原峰(Epc1=-0.33V,Epc2=-0.66V),在CNT/GC电极上的氧化还原较复杂;在5.0×10-6—8.0×10-5mol/L浓度范围内,氧化峰电流与维生素B6的浓度呈线性关系,最低检测限(3σ/slope)为1.8×10-6mol/L。     

长沙城区大气中二氧化碳浓度变化及与其它污染物相关性分析

利用长沙市城区2011年及2012年连续自动监测获得的CO2数据,两年的平均值为412．2×10^-6,高于世界本底站青海瓦里关5．6％,与临安、无锡相当,略高于乌鲁木齐,而低于北京、上海。冬季CO2浓度日小时变化呈现双峰形态,峰值出现在上午9时及晚上19时～21时。夏季日小时变化为单峰形态,峰值出现在上午8时。冬季CO2浓度日均值为420．3×10^-6,比夏季高3．4％。CO2除与O3呈负相关以外,与其它污染物均呈现显著性正相关,特别是与CO、NO、NO2、NOx、SO2的相关性最强,而与颗粒物（PM10、PM25）的相关性稍差。     

高锰酸钾褪色法测定饮用水中低含量CODMn

给水水质分析中CODMn测定值是评价水质的重要指标之一，现行CODMn测定方法其检测范围为0．5—4．5mg／L，而纯净水、矿泉水、饮用净水等的CODMn低于0．5mg／L，本文提出的KMnO4褪色法可测0．02mg／LCODMn。     

广东省北江韶关段镉污染事件案例分析

近几年，我国突发环境事件频发，尤其是一些特大、重大环境污事件引起了党中央、国务院的高度重视和全社会的极大关注。如何提高政府职能部门，特别是各级环境保护行政主管部门应对突发环境事件的能力，做到判断准确、措施有效、处置及时，最大限度保障人民群众生命财产安全，减少事故对环境的污染和生态的破坏，已成为当务之急。2005年12月18日，国家环保总局接到广东省环保局关于北江韶关段水域镉污染的情况报告，反映韶关市环境监测站在常规监测中发现北江干流5个断面镉平均浓度0．002-0．069mg／L（地表水Ⅱ类水体标准0．005mg／L），最大超标12．8倍。     

震后某工号建渣及土壤样品中铀的分析测定

采用激光荧光法对"5.12"地震后某工号建筑垃圾和土壤样品进行了铀的测定。方法检出下限D.L≤3×10-11g/mL,相对标准偏差RSD为7.4%,回收率达到86%~109%。对实验数据进行了分析和初步评价,结果表明,该工号所测样品铀含量基本处于天然本底水平。     

农村水源地水质重金属健康风险评估研究

介绍了饮用水水源地中基因毒物质和躯体毒物质所致的健康危害的风险度计算模型,并根据雅安市雨城区农村水源地水质实测资料,进行健康风险评价与分析。结果表明:(1)基因毒物质由饮水途径所致健康危害的个人年风险按大小排列为Cr(VI)>As>Cd,而躯体毒物质的个人年风险按大小排列为Hg>Pb>Mn>Fe,但前者的影响远大于后者;(2)水源地中的3种基因毒物质所致健康危害的个人年风险,远远超过瑞典环保局、荷兰建设和环境部推荐的最大可接受水平1.00×10-6a-1,且Cr(VI)的健康风险危害超过国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的最大可接受值5.00×10-5a-1,应将Cr(VI)视为本区饮水的优先治理污染物。     

重铬酸钾法测定炼油废水COD的适用性分析

为了分析0.250 mol/L与0.025 mol/L重铬酸钾法测定炼油催化剂行业高氯废水COD的适用性,进行了比对实验。结果表明：两者测定结果相差60.5～76.8 mg/L;高浓度重铬酸钾法精密性较好, RSD%≤4.8%,准确度较高,与氯气校正法测定结果基本吻合,相对误差≤6%;低浓度的重铬酸钾法精密性相对较差, RSD%≥8.1%,与氯气校正法测定结果相对误差大于40%,准确度低。在控制稀释水样Cl-浓度500～800 mg/L范围时,采用重铬酸钾法测定COD,适宜于高浓度的方法。     

车载巡回式UV／Fenton装置处理小城镇垃圾渗滤液

为了研究车载巡回处理装置对小城镇垃圾渗滤液的处理效果,采用自制的UV-Fenton试验装置研究了pH值、FeSO_4剂量、反应时间等因素对处理效果的影响,结果表明:最佳pH值为4.0,进水中COD为825 mg/L时,FeSO_4和H_2O_2的投加量分别为0.008 mol/L和0.08 mol/L,此时COD去除率72.22%,出水COD为216 mg/L;随着FeSO_4投加量缓慢增加到一定程度后转而下降,FeSO_4最佳投加量为0.008 mol/L;不同H_2O_2和Fe~(2+)配比对COD去除效果具有影响,(10:1)时为最佳配比。经过氨吹脱和混凝沉淀预处理的渗滤液采用UV/Fenton处理工艺,出水中COD可以达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889-1997)中二级标准。     

新型杀菌剂啶氧菌酯在田间黄瓜和土壤中的残留消解动态及残留分析

建立了黄瓜和土壤中啶氧菌酯残留量的检测分析方法,对啶氧菌酯在黄瓜和土壤中的消解动态及残留规律进行了研究。啶氧菌酯的最小检出量为3.5×10^-11g;在黄瓜和土壤基质中的最低检出浓度均为0.005mg·kg^-1。对黄瓜和土壤2种基质,设置了0.005、0.05、0.25 mg·kg^-13个添加水平,每个添加水平设置5个重复,啶氧菌酯在黄瓜和土壤中的添加回收率为68.61%-122.4%,变异系数为1.06%-17.2%。田间试验结果表明：啶氧菌酯在天津地区黄瓜和土壤中的残留消解半衰期分别为5.71d和12.9 d,在山东地区黄瓜和土壤中的残留消解半衰期分别为2.70d和10.3 d,在江苏地区黄瓜和土壤中的残留消解半衰期分别为9.76d和14.9 d。距最后一次施药5d时,啶氧菌酯在黄瓜中的最高残留量为0.014mg·kg^-1,远低于欧盟规定的黄瓜中啶氧菌酯最大残留限量0.05mg·kg^-1。     

基于VMAS四川省在用点燃式轻型车尾气污染削减预测

针对四川省在用车辆尾气污染情况开展了详细的调查研究,结果表明四川省机动车尾气污染中约71.3%的CO、68.6%的HC、95.3%的NOx和99.2%的PM均来自于汽车尾气。同时分析得出简易瞬态工况法是在用车辆尾气排放控制的有效控制方法,有利于四川省大气环境质量的改善,经预测采用简易瞬态工况法以及简易瞬态工况法排放标准后可使四川省在用点燃式轻型车尾气排放的CO削减约28.76%~50.48%,HC+NOx削减约1.53%~23.24%。     

化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的试验研究

实验采用磷酸氨镁沉淀法（MAP法）去除垃圾渗滤液中的高浓度氨氮。通过对MgCl2＋Na2HPO4^-、MgSO4＋Na2HPO4、MgO＋Na2HPO4、MgCl2＋NaH2PO4、MgSO4＋NaH2PO4和MgO＋NaH2PO4等六种组合药剂去除氨氮效果的分析比较，得出MgCl2＋Na2HPO4对氨氮的去除效果最好。继而对该组合药剂去除氨氮的影响因素进行了优化。结果表明：pH为9．0，反应时1．3为50min，n（Mg^2＋）：n（NH4^＋）：n（PO4^3-）为1．2：1：0．9时，氨氮可由原来的2100mg／L降低到317mg／L，去除率达84．9％．     

发酵床垫料中微生物16S rDNA PCR反应条件的建立与优化

为探讨发酵床垫料中微生物16S rDNA基因扩增实验中诸多因素对实验结果的影响,采用单因素法对16S rDNA基因扩增时PCR反应体系中的5个潜在因素（Mg^2＋、dNTP、引物、Taq酶、模板DNA）5水平上进行优化实验,并进一步优化了反应程序中的退火温度、循环次数。结果表明：25μL的最佳反应体系为：10×PCR buffer 2.5μL、MgCl22.0 mmol·L^-1、dNTP 0.2 mmol·L^-1、引物0.2μmol·L^-1、Taq DNA聚合酶0.5 U、模板DNA 50 ng;最佳反应程序为：在94℃下进行4 min预变性;随后循环扩增25个循环（包括94℃变性45 s,53.7℃退火30 s,72℃延伸90 s）;最后在72℃下延伸10 min。