基于杂多酸修饰电极NOx传感器的制备与应用

氮氧化物NOx是一类重要的环境污染物，对其进行监测十分必要。通过电化学方法制备了金钼杂多酸薄膜修饰电极，研究了该电极的电化学行为及其对酸性水溶液中NOx的电催化作用。结果表明，在5．0×10^-4-1．6×10^-2moL／L范围内NOx浓度与其氧化峰电流之间呈线性关系，检出限可达8．0×10^-5mol／L，满足环境水样中NOx的检测要求。     

VB6在CNT修饰电极的电化学行为及检测

研究了维生素B6在碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC)的电化学行为。实验表明,碳纳米管对维生素B6有良好的电催化作用;在磷酸盐缓冲溶液中,维生素B6有2个氧化峰(Epa1=0.20V,Epa2=0.44V)和2个还原峰(Epc1=-0.33V,Epc2=-0.66V),在CNT/GC电极上的氧化还原较复杂;在5.0×10-6—8.0×10-5mol/L浓度范围内,氧化峰电流与维生素B6的浓度呈线性关系,最低检测限(3σ/slope)为1.8×10-6mol/L。     

Layer—By—Layer技术构建化学传感器酶电极检测水体中有机磷的研究

基于层层累积自组装法将胆碱氧化酶和胆碱酯酶逐层固定在电极表面，制备了电流型水质有机磷检测化学传感器。讨论了自组装膜层数、pH值、温度对传感器电流响应的影响。制备的化学传感器对有机磷在浓度10^-9～10^-5mol／L呈良好的线性响应，检出限为1×10^-10mol／L。传感器的稳定性好，30天时的响应值仍保持90％。     

Fe3+对紫球藻生长及蛋白质和β-胡萝卜素含量的影响

为了考察Fe3+对紫球藻的生长及对可溶性蛋白和β-胡萝卜素合成的影响,分别在不同浓度的Fe3+下培养紫球藻.实验测定了紫球藻细胞的生长曲线,采用超声波破碎法破碎紫球藻细胞提取可溶性蛋白,考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白含量,丙酮溶解提取β-胡萝卜素,分光光度计测定吸光值求β-胡萝卜素含量.实验结果表明,5×10-5mol/L的Fe3+对紫球藻的生长及可溶性蛋白的积累有较大作用,5×10-4mol/L的Fe3+对β-胡萝卜素的积累有较大作用.     

共振光散射光谱法测定稀土元素镱(Ⅲ)

基于Yb~(3+)对富勒醇C_(60)(OH)n和Tris-HCl混合溶液体系共振光散射强度的增强作用,建立了一种测定Yb~(3+)的新方法。研究了反应时间、缓冲液、试剂加入顺序等因素对体系的影响,优化了实验条件。在最佳实验条件下,体系在波长470 nm处的共振光散射强度△IRLS与Yb~(3+)浓度在0.0~2.0×10~(-5)mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 7,检出限为5.0×10~(-8)mol/L。该法灵敏度高、简便、快速,用于合成样品中Yb~(3+)的测定,结果满意。     

催化电解法处理苯胺废水实验

在实验装置上对电化学法处理苯胺废水进行研究。根据不同电极材料对有机物降解机理的不同,对工业上应用较为广泛的几种电极材料进行筛选,并在此基础上考察了电流密度、投盐量、pH值、极间距、处理水量、电解时间等因素对处理结果的影响。结果表明:当用Ti/PbO2作电极,在电极间距为10mm,电流密度10mA/cm2,硫酸钠投加量1.5g/L,水板比8.3mL/cm2的条件下电解120min,废水中苯胺去除率可达94%以上,电解150min,溶液中的苯胺几乎完全降解。     

阻抑光度法测定痕量乙醇的研究

文章研究了在稀硫酸介质中,乙醇阻抑高碘酸钾氧化中性红褪色反应的各种反应条件,建立了阻抑光度法测定痕量乙醇的新方法。讨论了体系酸度、试剂浓度、反应温度、反应时间、干扰离子等因素对反应体系的影响。选择530nm作为测定波长,确定了阻抑反应的最佳条件。在所选择的试验条件下,方法的线性范围为1.0~7.0μg/25mL,检测限为4×10~(-6)g/L。表观摩尔吸光系数ε=3.68×10~4L/mol·cm。对该方法进行了精密度测定,其相对标准偏差RSD5%。该方法用于水样中痕量乙醇含量的测定,并进行了加标回收试验,平均回收率为98.6%~98.7%。     

多头基季铵盐在土壤表面的吸附行为

以二乙胺盐酸盐、环氧氯丙烷和十八烷基二甲基叔胺为原料,合成十八烷基多头基季铵盐表面活性剂。采用电导率的方法,测定了合成产物的临界胶束浓度;并采用分光光度法,研究了多头基季铵盐在土壤表面的静态吸附行为,探讨了吸附时间、液固比、多头基季铵盐浓度对吸附行为的影响。结果表明,合成产物为目标产物,合成产物的临界胶束浓度(cmc)为1.2×10~(-4)mol/L,多头基季铵盐在土壤表面达到吸附平衡的时间为6 h,最佳液固比为400:1,吸附等温线符合Langmuir单分子层吸附,饱和吸附量为4.17×10~(-4)mol/g。     

车载巡回式UV／Fenton装置处理小城镇垃圾渗滤液

为了研究车载巡回处理装置对小城镇垃圾渗滤液的处理效果,采用自制的UV-Fenton试验装置研究了pH值、FeSO_4剂量、反应时间等因素对处理效果的影响,结果表明:最佳pH值为4.0,进水中COD为825 mg/L时,FeSO_4和H_2O_2的投加量分别为0.008 mol/L和0.08 mol/L,此时COD去除率72.22%,出水COD为216 mg/L;随着FeSO_4投加量缓慢增加到一定程度后转而下降,FeSO_4最佳投加量为0.008 mol/L;不同H_2O_2和Fe~(2+)配比对COD去除效果具有影响,(10:1)时为最佳配比。经过氨吹脱和混凝沉淀预处理的渗滤液采用UV/Fenton处理工艺,出水中COD可以达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889-1997)中二级标准。     

电化学氧化处理特殊点源含油污水实验

文章采用电化学氧化法对特殊点源含油污水进行预处理,实验考察了电解时间、电极结构、电流密度对污染物去除效果的影响以及可生化性的改善情况,探究了电解过程中余氯、总氯变化情况,并对比了静置与活性炭吸附对余氯和总氯的去除情况。实验结果表明,以Ti/RuO_2-IrO_2板状电极为阳极、金属Ti板为阴极,当实验条件为电流密度80 A/m~2、电解120 min时,氨氮去除率达95.5%,COD去除率达56.7%,B/C值由0.19提高到0.33,此时对应的能耗为8.36 (kW·h)/m~3;电解出水经活性炭吸附180 min后,余氯浓度降至0.97 mg/L,总氯浓度降至3.72 mg/L。