高效液相色谱法测定焦化废水中的酚类化合物

酚类化合物是重要的环境污染物,含酸废水是污染环境的重要废水之一。测定水中酚类化合物,最广泛使用的分析方法是4—氨基安替比林比色法。它是在适当的pH条件下,4—氨基安替比林与带有烷基、芳香基、硝基、亚硝基、苯基或醛基的酚类以及苯酚反应。该方法不能将各种酚分别测定,只能测定总酚,这对于测定各种酚的含     

密封消解法测定高氯离子含盐废水COD_(Cr)的探讨

针对国标重铬酸钾法测定高氯离子含盐废水CODCr时的不足,提出用密封消解法来测定高盐废水CODCr的观点,通过丁酮氧化率、氯离子干扰、混配水样和实际水样测定结果的比较,对国标法和密封消解法进行了验证。试验结果表明:在测定高氯离子含盐废水CODCr值时,密封消解法优于重铬酸钾法,能够真实准确地反映废水的CODCr。     

对控制乡镇企业废水污染的设想

针对乡镇企业废水多、无组织排放、造成污染范围大、事故多的问题,作者从加强废水计划管理的角度,设想了适合我国现阶段乡镇企业特点的3点对策。 1.定量排放废水作者认为:定量排放废水是实现废水计划管理的首要步骤。采取“双量控制法”一方面限制乡镇企业废水排放量,降低单位产     

认真治理工业污染,切实搞好环境保护

我厂是1965年利用钢铁厂旧址改建的内迁厂,由于当时设计的指导思想是“因陋就简,尽早投产”。故对于电镀废水、含油废水,病毒废水;有害气体及粉尘;金属屑和炉渣等污染物均未考虑处理。74年投产以来,工业污染越来越严重:如烟囱冒黑烟,废水乱流,炉渣、酸坛堆成山,垃圾、废铁处处有。排出的污水含有害物最高的超过国家规定标准几倍至几十倍,     

造纸废水BOD5稀释系数的确定

在测定废水中的BOD5时 ,稀释系数是重要的物理参数 ,不分废水种类而通用一组稀释系数是不合理的 ,对于不同种类的废水应有不同的BOD5稀释系数     

高含氯采油废水CODcr测定质量控制方法研究

通过对高含氯采油废水CODcr测定过程中因稀释产生的滴定误差和高含氯采油废水现场加标回收率测定结果的分析,提出了适宜高含氯采油废水的质量控制方法,既空白试验值判断法、平行双样法和密码样控制法。     

直接进水样气相色谱法测定废水中苯胺类化合物

我厂是一个生产染料和苯胺等中问体的化工厂,排出废水中含有一定量的苯胺和二甲基苯胺。过去,我厂用盐酸奈乙二胺法或R盐法比色测定苯胺类化合物,此法灵敏度高,但手续多,速度慢,同时将不属于苯胺类化合物的1—氨基蒽醌也计算在内,使结果偏高。用二氯甲烷或二硫化碳萃取废水中苯胺类化合物,然后用气相色谱法测定,资料上早有报道。此法灵敏度也很高,可测至0.1ppm苯胺类化合物,但增加一道萃取手续,且二氯甲烷、二硫化碳毒性大,容易造成二次污染。     

重量法测定含动、植物油和矿物油废水应注意的问题

废水监测中，用重量法测定污（废）水中的动、植物油和矿物油是常用方法之一。为了保证测试结果的准确性，减少误差，提高分析测试质量，作者以多年的实践经验结合塔里木油田采油厂生产污水和餐饮行业生活废水的测定，对测定两种不同含油类废水应注意的问题进行探讨。供同行在实际工作中参考。     

焦化废水BOD5接种质量控制

接种是BOD5质量控制关键。为了提高生物毒性较大的焦化废水BOD5测定结果的精密度和准确度,本文采用焦化废水活性污泥制备接种液,考察了接种底质和接种量对测定结果的影响。接种量为3～5mL/L时,BOD5值达到了GB 7488-1987质控要求。2个月的稳定性考察实验以及对随机水样的测定结果表明,该方法制备的接种液活性高、稳定性好,对改进焦化废水BOD5的监测有一定的现实指导意义。     

瓦勃氏呼吸仪测定乐果合成废水的可生化性

本文概述了瓦勃氏呼吸仪测定有机污染物的可生化性的基本原理和方法。通过测定用乐果合成废水驯化后的微生物的生化呼吸线和相对耗氧速度曲线,结果表明:乐果合成废水是有毒的,但是完全可以被特异驯化后的微生物所降解;其降解速度与时间和废水所含污染物的浓度有关。     

自动固相萃取-高效液相色谱测定炼化废水中多环芳烃的方法研究

通过实验研究建立了自动固相萃取-高效液相色谱测定炼化废水中16种多环芳烃(PAHs)的方法。研究结果表明,利用Agilent Eclipse XDB-C18色谱分离柱,以乙腈和水为流动相,采用梯度淋洗和变化波长的紫外、荧光程序可测定炼化废水中痕量的16种PAHs。最优固相萃取条件为:15mL甲醇改进剂、10mL萃取柱活化溶剂、5mL/min的萃取流速、分3次共计15mL洗脱溶剂、0.5mL/min洗脱速率。在此优化条件下,方法检出限低于HJ 478—2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》,精密度相对标准偏差(RSD)小于10%,标准曲线线性系数r≥0.999。     

含铬废水的更经济的处理方法

对于含铬电镀废水的处理,一般是在 PH 为2的条件下,用亚硫酸钠还原,再采用中和沉淀的方法。在实际处理厂中,因为大气中的氧气以及废水液中的溶解氧,一般实际耗费的还原剂达预算数额的五倍之多。为此在实验室用开放型及密闭型两种装置使 PH 值为2,反时应间为10分钟,来测定氧气     

离子色谱法测定钻井废水中的Cl-、Br-

利用离子色谱法测定钻井废水中的Cl~-、Br~-,实验结果表明,该方法能准确分析测定样品中的Cl~-和Br~-,相对标准偏差小于2%。同时该方法降低了干扰因素的影响,缩短了分析时间,提高了工作效率,能对钻井废水中的Cl~-和Br~-进行有效的分离,样品的加标回收率达到87%~109%,能准确测定Cl~-和Br~-。同时与硝酸银滴定法测定钻井废水中的Cl~-相比较,当样品中Br~-含量小于Cl~-和Br~-总含量的10%时,两种方法测定Cl~-含量的相对偏差小于5%。     

特高含硫油气田废水中阴离子（F－、Cl－、Br－、SO）的离子色谱测定

论述了用国产的低压离子色谱仪、电导检测器作为测定特高含硫油气田废水中Ｆ－、Ｃｌ－、Ｂｒ－、ＳＯ离子的可行性，并讨论了分析条件、最低检出限、精密度、准确度以及干扰等，及对国家标样及实际样品进行了测定。结果表明该法简单、快速、灵敏、准确，是目前较为理想的测定特高含硫油气田废水中无机阴离子的方法。     

取样及样品前处理对制革废水中总铬的影响

通过利用火焰原子吸收分光光度法测定制革企业不同工艺流程产生废水的总铬,考察不同量具及取样量、不同消解方法和样品保存期限对测定结果的影响。结果表明水样中悬浮物造成的取样不均匀性导致测定结果差异明显,不同消解方法测定制革废水总铬,检测数据具有可比性,固定剂的加入能够使得水样检测数据保持稳定。     

综合治理电镀废水,实现达标排放

我们对原来因废水超标排放而被关闭的电镀车间,提出了废水达标排放的优化设计改造方案,经过电解,物理法对原来的处理工艺进行综合改造以后,废水达标循环使用,实现了设计予定目标,恢复了生产,做到经济效益、环境效益共同提高,行进合理,有推广应用价值。     

钻井及油气田废水重金属检测干扰消除探讨

钻井废水和油气田采出废水成分复杂,在使用原子吸收分光光度法测定废水中重金属时,干扰严重。为获得准确可靠的检测数据,以硝酸、盐酸、高氯酸和氢氟酸综合消解法代替传统消解法,对废水进行预处理,试验所得回收率达90%以上,准确度达99%,质控样品100%合格。结果证明:此消解方法可行,可应用于钻井及油气田废水中重金属检测。     

SPE固相萃取—高效液相色谱联用测定生活废水中烷基酚

建立测定生活废水中烷基酚的SPE固相萃取—高效液相色谱联用分析方法。水样采用固相萃取柱提取富集,以甲醇和二氯甲烷洗脱,在优化的分析条件下,液相色谱法测定样品中的9种烷基酚。结果:方法的平均回收率(生活废水) 55.1%～77.4%,RSD 1.2%～20.8%。标准曲线相关系数r0.999。本方法采用固相萃取,溶剂用量少,适于生活废水中烷基酚的测定。     

洗车废水回用,一举多得

四川石油管理局川东钻探公司运输一大队,1985年底,完成一项洗车废水治理工程,实现了废水净化循环重复利用,经半年时间运行,获得很好的环境效益、社     

离子选择电极法测定电镀废水中铜含量

采用离子选择电极法测定电镀废水中铜的含量。研究了酸度及离子强度剂用量对测定结果的影响,对标准曲线法、标准加入法和分光光度法的测定结果进行了比较。试验结果表明:pH为5.5的总离子强度调节缓冲剂中,0.1 mol/L硝酸钾的最佳用量均为25.00 ml;标准加入法可以减少基体效应的影响,更适宜测定成分复杂的含铜电镀废水。