光催化氧化法降解有机磷农药的研究

本研究采用负载型TiO2膜作为催化剂降解有机磷农药敌敌畏，探讨了光催化反应时间、溶液的初始浓度对敌敌畏降解率的影响。试验表明，不同初始浓度的敌敌畏在经过90minUV／TiO2处理后，降解率都能达到90％以上，而且降解率随光照时间的增长而增加，随初始浓度的增加而降低。本研究采用毛细管柱气相色谱检测敌敌畏的剩余浓度，检出效果较好，并通过色谱图探讨敌敌畏的降解过程。     

微生物抗菌、降解有机磷农药研究进展

有机磷农药作为一种高效、广谱的内吸性杀虫剂,被广泛应用于防治粮食等经济作物害虫,以保护幼苗和作物生长。滥用农药造成的有机磷农药在环境中的残留量逐步上升,农药污染治理是当前环境科学研究的热点。微生物降解技术具有资源丰富、可原位修复污染场地、对环境污染小、成本低的优点,以生物修复作为理论基础的农药残留微生物降解技术是目前降低农产品和农业生产环境中农药残留的重要方法,在土壤和水体污染修复中应用前景广阔。首先对我国当前农药使用情况进行简单介绍,在此基础上概述了现今对于微生物抑制植物病害以及可降解有机磷农药微生物的研究成果,并对海洋微生物的生理特性、抗菌效能进行了论述。根据目前的研究进展,提出了今后重点研究内容,为筛选出高效的拮抗菌、降解菌提供理论基础。     

有机农药对土壤的污染及生物修复技术研究

农药的大量使用污染了大气、水体及生态系统。有机农药以直接施用、拌种、喷撒、随降水落入等方式进入土壤。农药在土壤中会以吸附、扩散稀释和降解等几种方式发生转化，并改变土壤结构、对土壤中生物的生存及酶的活性产生影响。生物修复技术可以通过动植物、微生物及根际环境对农药污染的降解来治理土壤中的农药，是治理农药污染的一种推荐方法。     

可见光下掺铁二氧化钛薄膜降解室内苯的研究

采用溶胶-凝胶法,以玻璃为载体,以钛酸丁酯为前驱体制备掺铁TiO2薄膜以降解室内空气中的苯。结果表明,TiO2薄膜中掺杂适量的过渡金属离子Fe3+可显著提高其可见光光催化活性,提升苯的降解效果;反应体系中水蒸气的含量会影响苯的光催化降解效果。动力学研究结果表明,苯的光催化降解反应可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)准一级动力学方程来描述。     

TiO2光催化氧化的研究进展

概述了TiO2光催化氧化降解水中污染物的原理及TiO2光催化剂的制备，提出了增强其活性的途径。TiO2光催化氧化可应用于印染、农药、造纸等工业废水及饮用水处理中，研制高效的负栽型纳米TiO2光催化剂、解决太阳能利用问题、开发多功能光催化反应器是今后TiO2光催化氧化的发展趋势。     

负载型TiO2薄膜光催化剂降解亚甲基蓝

采用溶胶-凝胶法制备了玻璃负载的TiO2薄膜光催化剂，研究了该催化剂对亚甲基蓝溶液的光催化降解，考察了反应时间、水样的初始浓度、溶液的pH等对光催化降解效果的影响。     

两种沉水植物对水体中乐果的净化作用研究

通过在人工配制的含有乐果的营养液中培养沉水植物,研究了穗状狐尾藻、金鱼藻对水体中乐果的净化效果。结果表明:在相同的试验条件下穗状狐尾藻对乐果的净化作用比金鱼藻更为稳定,穗状狐尾藻的去除率更高。可以将穗状狐尾藻和金鱼藻适当联合培养,能对有机磷农药起到更好的净化效果。     

La掺杂TiO2/有机改性膨润土对TNT弹药废水的光催化降解性能研究

利用超声强化溶胶-凝胶法制备了La掺杂TiO2/有机改性膨润土复合光催化材料并进行了结构表征;以弹药废水中主要污染物质TNT作为目标物,考察了影响光催化降解性能的因素.结果表明：有机改性后复合材料的吸附性能和光催化性能均有所增加,对TNT的60min的吸附去除率和光催化降解率分别达到9.68％和94.53％;影响TNT光催化降解率的因素有光照时间、催化剂用量、TNT初始浓度、溶液pH值和光照强度.     

气相色谱法测定水中有机磷农药

本方法研究了水样中ＤＤＶＰ、地亚农、乐果、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、水胺硫磷、乙硫磷和乙基谷硫磷等九种有机磷农药的气相色谱分析方法。该方法用三氯甲烷提取水中的有机磷农药,毛细管柱分离,程序升温,ＦＰＤ测定。方法操作简单,测定水中有机磷农药的最低检出浓度在２．８ｎｇ／Ｌ至０．０２９ｍｇ／Ｌ之间,加标回收率在７０．０％～１２０％。方法适用于地表水、地下水和废水中痕量有机磷农药的测定。     

光催化法降解有机废水的显著性研究

本文采用紫外光照射并加入催化剂的方法，对有机废水一阳离子艳红染料(5GN)进行了光催化降解的研究。从实际应用出发，实验得出了影响阳离子艳红染料降解的各因素的最佳取值及影响显著性次序。     

拟除虫菊酯农药的微波辅助无极汞灯下的降解机理研究

在水溶液中,以微波辅助无极汞灯(Microwave-Assisted Eletrodeless Discharge Mercury Lamp,MW-EDML)降解氯氰菊酯、甲氰菊酯和功夫菊酯等3种拟除虫菊酯农药(Synthetic pyrethroids,SPs),采用固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)富集后,用GC-MS鉴定降解产物,并根据降解产物重点探讨了SPs的降解机理。3种SPs的主要降解产物有6种,其降解途径有:酯键水解、氰基水解、脱羧、醚键断裂、氧化、苯环的羟基化以及与溶剂反应等。实验结果还表明:MW-EDML是个高效、简便的降解SPs类农药手段,可应用于其他有机污染物的降解过程。     

加速溶剂萃取-超高效液相色谱（UPLC）测定土壤中苯并（a）芘

本文优化了加速溶剂萃取-超高效液相色谱测定土壤中苯并（a）芘的方法。样品经加速溶剂提取,逐级减压浓缩,0.25um滤膜过滤净化,超高效液相色谱（UPLC）测定。结果表明,标准溶液苯并（a）芘含量在3.125～lOOug／L范围内,苯并（a）芘的线性呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,该方法的检出限和测定下限分别为0.015μg/kg和0.060μg/kg。将该方法用于4个地区土壤样品的测定,苯并（a）芘含量在0.04～6.26ug／kg之间,空白加标回收率为75.2％～96.4％之间,各项指控指标符合检测要求。     

黄顶菊（Flaveriabidentis）入侵对土壤微生物功能多样性的影响

外来植物入侵对土壤生物多样性的影响已成为生态学领域的研究热点之一。运用Biolog技术和氯仿熏蒸浸提法研究了黄顶菊入侵对土壤微生物群落功能多样性及土壤微生物量的影响。结果表明,黄顶菊入侵后土壤微生物代谢活性显著升高;土壤微生物群落平均吸光值（4WCD）的变化趋势为：入侵地根际土（RPs）〉入侵地根围土（Bs）〉未入侵地（CK）,且差异显著;而CK的功能多样性指数（日）高于BS,RPS亦高于Bs,差异均显著（P〈O．05）。主成分分析结果表明,黄顶菊入侵使土壤微生物群落的碳源利用方式和代谢功能发生改变。对不同碳源利用的分析结果表明,糖类、氨基酸类、羧酸类和聚合物为土壤微生物利用的主要碳源。入侵样地Bs和RPS的微生物量碳分别比CK高27．05％、121．52％;BS和RPS的微生物量氮分别比CK高37．40％、79．80％。相关性分析表明,AWCD与微生物量碳和微生物量氮均呈极显著正相关（P〈0．01）。由此可知,黄顶菊入侵增强了入侵地土壤微生物代谢活性,降低了土壤微生物群落的功能多样性,增加了土壤微生物量碳、氮水平。     

噻呋酰胺在马铃薯和土壤中检测方法及残留动态研究

建立了马铃薯果实、植株和土壤样品中噻呋酰胺的分析方法,并测定了噻呋酰胺在马铃薯田中的残留消解动态及最终残留量。样品采用丙酮提取,二氯甲烷萃取,气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）检测。当样品中添加的质量分数为0.001～0.05 mg·kg^-1时,平均添加回收率为85.76%～93.53%,相对标准偏差（RSD）为1.44%～7.33%,噻呋酰胺的最低检出质量浓度（LOQ）为0.001 mg·kg^-1。2009—2010年在天津和南京两地的田间残留试验结果表明：噻呋酰胺在马铃薯植株和土壤中消解较快,半衰期分别为6.08～6.30 d和4.92～7.07 d,施药后21 d的消解率均在91%以上;240 g·L^-1噻呋酰胺悬浮剂按推荐剂量480 g·hm^-2和1.5倍推荐剂量720 g·hm^-2兑水喷雾1次,在马铃薯收获期时噻呋酰胺在马铃薯果实和土壤中的最终残留量分别为质量浓度0.076 2～0.649 6 mg·kg^-1和0.020 7～0.305 0 mg·kg^-1。根据大田试验结果,建议噻呋酰胺在马铃薯中的最大残留限量标准为1.0 mg·kg^-1。     

基于GIS的农业非点源污染负荷时空分异研究——以宁波市章溪河流域为例

应用基于CIS AreView的AnnAGNPS模型，进行了宁波市章溪河流域的非点源污染负荷的时空分异研究。结合航片解译，利用ArcGIS9．0、TOPAZ模块等建立了研究区非点源污染空间数据库；结合现场资料、相关文献收集，并利用模型参数的CIS提取技术，建立了研究区非点源污染属性数据库。结果表明：在空间分布上，各子流域吸附态氮空间分异较大，溶解态磷的空间分异最小，不同土地利用类型中林地和果园相比农田非点源污染负荷小，不同土壤类型中，水稻土比黄壤和红壤的污染负荷大；在时间分布上，非点源污染负荷主要集中在汛期，超过全年的55％，枯水期低于全年的4％。     

土壤中钙、镁的形态分析及提取序列的研究

本文采用改进的BCR三步连续提取法对河北某食道癌高发地土壤中钙、镁进行了形态分析及提取序列的研究。实验表明：该地区土壤中镁主要以残渣态形式存在（占总量的83.66％-88.36％），钙则受提取序列的影响很大，在第一提取序列中，以酸溶态为主（74.11％-83.38％）；第二提取序列中，以有机物结合态为主（78.12％-97.17％）；第三、四提取序列中，以氧化物结合态为主（87.49％-103％）。提取剂的加入顺序明显影响到钙的各个形态的真实含量。     

UPLC-DAD-FLD测定土壤中多环芳烃

本文建立了以加速溶剂萃取（ASE）和固相萃取为提取和净化手段，采用超速液相色谱-二极管阵列-荧光检测器（UPLC-DAD-FLD）串联捡测土壤中16种多环芳烃的方法。通过色谱柱的比较，选择更小粒径和内径的分析柱（Supelco SILTMLC．PAH，100×3．0mm，3μm），缩短了分析时间，也节省了溶剂（乙腈），满足大量样品的快速灵敏分析的需要。在保留时间定性的基础上，利用PDA获取的紫外扫描光谱图与目标化合物的特征吸收标准谱图比较，提高了定性分析的准确性。在优化的实验条件下，该方法显示出良好的线性关系（r〉0．999）和精密度（RSD〈10％），16种多环芳烃的检出限在0．005—1．33μg／kg之间，并成功应用于样品分析，样品加标回收率为71．4％～120％。实验中为了确保整个分析过程的可靠性，替代物的加标回收率控制在50％-150％之间；土壤标准参考物的测定结果都在预测值范围内，验证了该方法的准确性。     

光催化还原法处理含cr（Ⅵ）废水的研究

采用自制TiO2作为光催化剂,利用光催化-混凝联合处理含Cr（Ⅵ）废水,研究了废水的pH值、催化剂用量、反应时间、有机物和混凝剂种类对含Cr（Ⅵ）废水中Cr（Ⅵ）去除率的影响。结果表明,在添加EDTA,pH值为1,紫外灯120min左右,二氧化钛加入量为0．4g,采用FeCl3和PAM作为混凝剂时,Cr（Ⅵ）的去除效率最好。     

宁夏灌区不同类型农田土壤氮素累积与迁移特征

在宁夏灌区选择设施菜田（n=4）和水旱轮作大田（n=4）,通过田间多点取样观测和室内分析的方法,研究了2种类型农田土壤氮素累积与分布特点,以及其迁移对浅层地下水的影响。结果表明,设施菜田0~150 cm土壤剖面溶解性总氮（TSN）、硝态氮（NO3--N）和溶解性有机氮（SON）含量都显著高于大田,前者分别是后者的1.5~5.6、1.5~3.4倍和1.6~9.8倍。设施菜田土壤氮素主要累积在0~5 cm和5~20 cm土层,而大田主要在40~100 cm土体。设施菜田和大田土壤溶解性总氮占全氮比例分别在5.4%~11.5%和2.2%~4.9%之间,前者的淋失风险较高。设施菜田各形态氮素累积量表现为SON＆gt;NO3--N＆gt;NH4＋-N,大田为NO3--N＆gt;SON＆gt;NH4＋-N。设施菜田浅层地下水中TSN、NO3--N和SON含量也都显著高于大田,前者平均含量分别是后者的9.5、13.8倍和7.0倍。因此,硝态氮和溶解性有机氮都是2种类型农田氮素累积的主要形态,也是浅层地下水污染的重要来源。     

苄嘧磺隆和芘在土壤中的吸附解吸行为

吸附是外源有机污染进入土壤后首先发生的最重要的过程，直接影响着有机物的生物可利用性。采用完全混合法研究了苄嘧磺隆和芘在土壤中的吸附一解吸动力学特征以及等温吸附解吸行为。结果表明，（1）苄嘧磺隆和芘在土壤中的吸附-解吸动力学过程存在两段行为，即初期快速反应阶段和经过一段时间后的慢速阶段，动力学特征表明供试有机物8h内能达到吸附-解吸平衡；（2）在试验浓度范围内，线性方程能很好地描述苄嘧磺隆和芘在土壤中的吸附解吸行为；（3）苄嘧磺隆和芘在土壤中存在解吸迟滞现象，解吸并不完全是吸附的可逆过程，土壤中存在不可逆吸附室是造成解吸滞后的主要原因。