聚电解质溶液中粘土颗粒的ζ电位

分别测定了 5种不同分子量和 5种不同分子链电荷密度的阴离子聚电解质高分子在钠蒙脱石粘土颗粒表面吸附前后粘粒的ζ电位 ;讨论分析了分子结构和体系环境对粘粒 ζ电位的影响以及聚电解质对粘土 -水分散体系的稳定作用。     

两性聚丙烯酰胺的制备研究

本文研究了丙烯酰胺（ＡＭ）－丙烯酸（ＡＡ）共聚物的水溶液，经Ｍａｎｎｉｃｈ反应制备两性聚丙烯酰胺的反应条件，讨论了影响胺化度的因素。实验结果表明：分子量为３００万、阴离子度为２０％、浓度为２．５％的共聚物，在原料配比为（ＡＭ－ＡＡ）：ＨＣＨＯ：ＮＨ（ＣＨ３）２＝１：１．１：１．５、反应温度为５０±１℃、反应２ｈ的条件下，制得的两性聚丙烯酰胺的胺化度为４２．５％，是最佳的合成条件。用氯化胺和盐酸季胺     

两性—阴离子复配湿润剂对硫化矿尘润湿性的实验研究

为了探讨两性-阴离子湿润剂复配剂对硫化矿尘的润湿性能,通过毛细管正向渗透实验法,研究椰油酰胺基丙基甜菜碱（CAB）、十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）、十二烷基苯磺酸钠（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES）单体湿润剂的润湿性能;利用静滴法,测量各单体与矿石的接触角。单体实验结果表明两性离子湿润剂中BS-12、阴离子湿润剂中LAS的润湿性能相对较好。选用这两种试剂进行复配实验,结果表明:浸润深度大于20 mm,复配剂比单质湿润剂润湿性能好;最佳复     

两性-阳离子复配修饰塿土对苯酚的吸附

研究了采用两性表面修饰剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)和阳离子表面修饰剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)复配修饰塿土后对苯酚的吸附反应和热力学特征,并探讨其吸附机理.结果表明,复配修饰后的土样对苯酚的吸附能力明显增强.20℃时表现为CK(原土)<50BS(50%BS-12)<100BS(100%BS-12)<50BS+25CT(50%BS-12+ 25%CTMAB)<100BS+25CT (100%BS-12+25%CTMAB)<50BS+ 50CT(50%BS-12+50% CTMAB)<100BS+50CT(100%BS-12+50%CTMAB), 40℃时表现为CK(原土)<50BS(50%BS-12)<100BS (100%BS- 12)<50BS+25CT(50%BS-12+25%CTMAB)<50BS+50CT(50%BS-12+50%CTMAB)<100BS+25CT(100%BS-12+25%CTMAB)<100BS+50CT (100%BS-12+50%CTMAB).其吸附等温线可用Henry模型描述.供试土样对苯酚的吸附呈现放热焓减反应特征,属于焓减控制的自发性过程.     

Adsorption thermodynamics and kinetic investigation of aromatic amphoteric compounds onto different polymeric adsorbents

The adsorption behavior of p-aminobenzoic acid and o-aminobenzoic acid onto the different polymeric adsorbents was systematically investigated as a function of the solution concentration and temperature.Experimental results indicated that the equilibrium adsorption data of the four polymeric adsorbents fitted well in the Freundlich isotherm.The adsorption capacity of multi-functional polymeric adsorbent NJ-99 was the highest,which might be attributed to the strong hydrogen-bonding interaction between the amino groups on the resin and the carboxyl group of aminobenzoic acid.The adsorption capacity of o-aminobenzoic acid onto any adsorbent was higher than p-aminobenzoic acid.Thermodynamic studies suggested the exothermic,spontaneous physical adsorption process.Adsorption kinetics results showed that the adsorption followed the pseudo-second-order kinetics model and the intraparticle mass transfer process was the rate-controlling step.     

用Ca（OH）_2－PDADMA－PAM法絮凝处理制革废水

提出了用于水处理的Ｃａ（ＯＨ）＿２－ＰＤＡＤＭＡ－ＰＡＭ新方法，采用核法对兰州制革厂综合废水进行絮凝处理的研究．实验结果表明，该法对污染物的去除率高，絮凝剂用量少，沉降速度快，产生的污泥量小，并对多种水质的处理具有适用性．     

两性水处理剂CGAC在1mol/LHCl中的缓蚀性能研究

研究了天然高分子改性两性水处理剂CGAC在1mol／LHCl中对A3钢的缓蚀性能，讨论了药剂投加量、温度和药剂在酸中存放时间对缓蚀性能的影响。结果表明药剂CGAC具有较好的缓蚀性能，在CGAC投加量为60mg／L时，缓蚀率达96．6％，且具有长效缓蚀性能。初步分析CGAC是吸附成膜型缓蚀剂，其吸附在金属表面后增大了腐蚀的表观活化能。     

两性木质素接枝共聚物的聚合反应与离子化改性

研究碱木质素与复合单体在水相中接枝共聚,以Mannich反应进一步对接枝产物进行阳离子化改性.结果表明:在70℃±5℃下进行木质素与复合单体接枝共聚反应,当pH值为7.0-8.0、反应时间为2h-2.5h,获得较理想的接枝效果,过硫酸盐引发效果优于过氧化氢,引发剂适宜的反应浓度约为10mmol·l-1.共聚物阳离子化改性的适宜条件为:醛、胺与木质素的质量比为0.5∶1.2∶1,反应温度60℃-70℃,反应时间2h,反应产物为一种具有阴、阳离子两性基团的木质素聚合物. 以丙酮分离产物,当体积比为0.75时,获得产物与水较好的分离效果. 红外光谱分析表明,木质素与复合单体实现了有效的接枝共聚和离子化改性.     

两性高分子水处理剂的研究进展

本文综述了近年来国内外两性高分子水处理剂的研究进展,并对今后的研究工作提出了一些建议.     

两性高分子絮凝剂对造纸混合污泥的絮凝脱水性能的研究

本文以天然植物粉F691为原料 ,通过羧甲基化、接枝共聚和曼尼期 (Mannich)三步反应合成出两性天然高分子改性絮凝剂 (CGAAC)。对造纸混合污泥的絮凝脱水性能的研究结果表明 ,在用量为 2 0— 30mg/L范围内 ,CGAAC对造纸混合污泥有较佳的絮凝脱水效果。