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1.
Solid phase reactions of Cr(Ⅵ) with Fe(0) were investigated with spherical-aberration-corrected scanning transmission electron microscopy(Cs-STEM) integrated with X-ray energy-dispersive spectroscopy(XEDS). Near-atomic resolution elemental mappings of Cr(Ⅵ)–Fe(0) reactions were acquired. Experimental results show that rate and extent of Cr(Ⅵ) encapsulation are strongly dependent on the initial concentration of Cr(Ⅵ) in solution. Low Cr loading in nZⅥ(1.0 wt%) promotes the electrochemical oxidation and continuous corrosion of n ZⅥ while high Cr loading(1.0 wt%) can quickly shut down the Cr uptake. With the progress of iron oxidation and dissolution, elements of Cr and O counter-diffuse into the nanoparticles and accumulate in the core region at low levels of Cr(Ⅵ)(e.g., 10 mg/L). Whereas the reacted n ZⅥ is quickly coated with a newly-formed layer of 2–4 nm in the presence of concentrated Cr(Ⅵ)(e.g., 100 mg/L). The passivation structure is stable over a wide range of pH unless pH is low enough to dissolve the passivation layer. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) depth profiling reconfirms that the composition of the newly-formed surface layer consists of Fe(Ⅲ)–Cr(Ⅲ)(oxy)hydroxides with Cr(Ⅵ) adsorbed on the outside surface. The insoluble and insulating Fe(Ⅲ)–Cr(Ⅲ)(oxy)hydroxide layer can completely cover the n ZⅥ surface above the critical Cr loading and shield the electron transfer. Thus, the fast passivation of nZⅥ in high Cr(Ⅵ) solution is detrimental to the performance of nZⅥ for Cr(Ⅵ) treatment and remediation.  相似文献   
2.
8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯酚荧光光度法测定微量铬(Ⅵ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
在盐酸介质中,铬(Ⅵ)与AQAPOH形成可被氯仿萃取的荧光化合物,其λex/λem=295nm/400nm.线性范围为0-1.0μg Cr(Ⅵ)/25ml(水相),检测限为0.7μg/L.除Mn(Ⅶ)外,常见金属离子无干扰,可在数千倍Cr(Ⅲ)存在下测定废水中微量铬(Ⅵ).初步探讨了荧光反应的机理.  相似文献   
3.
The Mo contents and the relations between Mo and Cu or Crcontents were investigated in the organs of Japanese wild ducks(spotbill duck, pintail, wigeon, scaup and tufted duck). Thehighest Mo content in kidney and liver of the dabbling duckswere more than 30 g g-1 dry weight (g g-1 d.wt.), though that of diving ducks were less than 11 gg-1 d. wt. The contents were lower in the ducks migratingwithin Japan, Eurasia and North America than those in the birdsmigrating between Japan and Eurasia. The contents of liver inall species were more than 50 and less than 5 g g-1 d.wt. for Cu and Cr, respectively. Significant correlations werefound between Mo and both elements in pintail and scaup, and Moand Cr in tufted duck. These results suggest that thecontamination of wild ducks reflects the reproductive area, andnot the collected area. Mo contents closely correlated with theCu and/or Cr contaminations.  相似文献   
4.
测定电镀废水中铬(Ⅵ)的新光度法   总被引:3,自引:0,他引:3  
在硝酸介质中,二甲基黄先显色而后在加热条件下褪色,铬( )能显著阻抑此褪色反应,且阻抑程度与铬( )含量相关,据此建立了测定痕量铬( )的新方法。方法检出限是1.55×10-10g/ml,线性范围0.1~1.2μg/10ml,用于电镀废水中铬( )的测定,结果满意。  相似文献   
5.
土壤对六价铬的还原容量初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
提出并讨论了土壤的潜在还原容量、有效还原容量和条件还原容量等概念,通过对采用北京和唐山地下水饮用水源区3个包气带土壤样品的土柱淋滤实验,研究了土壤对水溶液中六价铬的还原作用,研究了上述土壤各种还原容量之间的关系及影响因素,探讨了向土壤中投加适量常见,无毒,价廉的还原性物质以提高土壤还原能力的方法和将其应用于去除灌溉用污染地下水中六价铬的可能性,实验结果表明,在正常环境条件下,土壤的有效还原容量比土  相似文献   
6.
铬渣的无害化处理和综合利用   总被引:4,自引:0,他引:4  
铬渣产量大、毒性剧烈 ,是严重污染生态环境和危害人类健康的危险废物。介绍了铬渣各种无害化处理方法的解毒机理、工艺过程和应用实践 ,阐述了对铬渣进行综合利用的途径 ,并就铬渣的防治前景提出了建议。  相似文献   
7.
铬革渣资源化处理研究 Ⅱ.由铬革渣提取蛋白质和铬(Ⅲ)   总被引:7,自引:0,他引:7  
铬革渣是制革工业废弃物,经碱水解脱铬提取蛋白质.蛋白质与作为载体的糠麸混合,烃干燥后粉碎,制成饲料蛋白粉.剩余的碱性滤渣用硫酸提取硫酸铬,该盐可作为铬鞣剂,提铬后的酸性滤渣可用作花肥.  相似文献   
8.
电动修复铬污染土壤的实验研究   总被引:13,自引:3,他引:13  
对电动修复铬污染土壤进行了实验室研究。选用重铬酸钾作为污染物,其最初浓度为100mg/kg,实验过程中施加1DCV/cm的恒定电压,运行48h。结果表明电动修复可以去除土壤中存在的铬,去除效率可达81%。  相似文献   
9.
plane decaying leaves have been found capable of removing chromium and nickel ions from aqueous solutions. The removal efficiency depends upon the pH conditions, ions components and concentrations, and concentrations of leaves in media. The maximum removal for unique Cr6+ is about 7.5-8.0g/kg leaves at pH 4. 0, for unique Ni2+ about 2. 6g/kg at the region of PH5. 0-5.5. Under the described conditions nickel increases chromium uptake by plane decaying leaves from solution.  相似文献   
10.
铬在土壤-地下水系统中的污染研究   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
根据铬在土壤-地下水环境中的化学特性,通过实验,研究了两种价态的铬[Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ)]在水、土中的污染过程,并着重分析了Cr(Ⅵ)在水土体系中所产生的物理化学作用及其在土中的稳定性。结合铬污染实例,阐明了铬在水-土体系中污染的条件和迁移过程。  相似文献   
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