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1.
以聚丙烯腈(PAN)和g-C_3N_4为原料,采用超声波辅助分散的溶液浸渍法及煅烧法制备了具有共轭结构的预氧化聚丙烯腈/g-C_3N_4复合光催化剂(CPAN/g-C_3N_4),采用XRD、SEM、FTIR、UV-Vis DRS、EIS等技术对光催化剂进行了表征,考察了CPAN/g-C_3N_4对罗丹明B(Rh B)的可见光催化降解性能。结果表明:CPAN与g-C_3N_4具有良好的协同作用,使g-C_3N_4片状结构堆叠体颗粒显著减小,明显增强了光催化剂在全部光谱范围内的光吸收,有效提高了光生电子-空穴分离效率;在PAN与g-C_3N_4质量比为1∶200、煅烧温度250 ℃、煅烧时间1 h条件下所制备的CPAN/g-C_3N_4光催化活性最高,且具有良好的光催化活性稳定性。超氧自由基和光生空穴为CPAN/g-C_3N_4复合光催化剂光降解罗丹明B的主要活性物种。  相似文献   
2.
铁催化聚丙烯腈脱氮的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱珍平  崔洪 《环境化学》1996,15(4):301-306
应用热天平研究了载铁聚丙烯腈的脱氮碳化行为,负载铁对PAN的稳定化和脱氮碳化均具有显著的催化作用,并在580-760℃范围内明显增加了N2形成速率。XPS和XRD对碳化过程中铁和氮化学形态变化的研究结果表明,铁催化反应机理可能是负载铁与吡啶氮作用形成中间体铁氮化物,后者进而分解释放出N2。  相似文献   
3.
以废腈纶为原料,经碱法水解反应和扩链反应制取乳液用高分子增稠剂。水解工艺条件为水解温度95℃,水解时间4h;水解配方为m(PAN):m(NaOH):m(H2O)=1:0.6:5;扩链反应温度95℃,扩链反应时间约4h。对不同乳液体系进行的增稠性能评价及应用表明,利用该技术制备出的高分子增稠剂性能优良,应用范围广泛。现已建成一套生产能力为1000t/a的工业装置。  相似文献   
4.
改性PAN基活性碳纤维的SO2吸附性能   总被引:14,自引:0,他引:14  
为了探索提高聚丙烯腈(PAN)活性碳纤维(ACF-PAN)对SO2的吸附性能,采用加入不同的活性组分对自制的ACF-PAN进行改性;研究了ACF-PAN和经过不同改性后的ACF-PAN对SO2的吸附性能。取得性后活性碳纤维为改性前平衡吸附量4 2倍以上;为活性炭的10倍左右(ACF-PAN62.9mg/gACF,ACF-PA(Ⅱ)1-4型113.6-143.7mg/gACF,活性炭14.9mg/g  相似文献   
5.
活性炭纤维载体生物膜法处理洗车废水研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
为了实现洗车废水的循环使用,进行了以聚丙烯腈基活性炭纤维(PAN-ACF)为生物膜载体处理洗车废水的实验研究。以LAS、COD和NH3-N等指标考察了活性炭纤维生物膜反应器对洗车废水的处理效果。结果表明:在常温下、pH=6.5~7,当进水流量在30 mL/min时,反应器达到最佳运行参数,活性炭纤维载体生物膜法对LAS、COD和NH3-N等的去除率分别达到了97%、80%和60%。出水水质完全达到《生活杂用水水质标准》(CJ/T48-99)中洗车用水主要水质指标的规定。此外,实验表明PAN-ACF作为生物膜载体具有很好的生物亲和性和再生性。  相似文献   
6.
朱珍平  顾永达 《环境化学》1997,16(4):295-299
采用XPS和Ar^+离子刻蚀技术,研究了炭化过程中铁原子在煤和聚丙烯腈表面和体相间的质量分布规律。结果发现,随炭化进行铁原子由表面向体相迁移和富集,炭化温度升高,迁移和富集增加,表面浓度逐渐降低,以致铁原子沿粒子径向呈浓度梯度分布。  相似文献   
7.
聚丙烯腈卷式超滤膜组件的污染及其清洗方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
以牛奶为料液 ,用聚丙烯腈卷式起滤膜组件进行了污染规律和清洗方法的研究 .实验结果表明 :负压抽洗的效果比低压高流速和反冲洗效果好 ;采用物理方法和化学方法结合 ,可明显提高清洗效果 .  相似文献   
8.
采用聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸(PAA)分别作为聚阴阳电解质,间苯二胺(MPD)与均苯三甲酰氯(TMC)分别为水相和油相单体,依次采用层层自组装(LBL)和界面聚合的方法对聚丙烯腈(PAN)基膜进行改性,探究层层自组装和界面聚合条件对膜性能的影响,并制备新型复合正渗透膜.得出最佳制备条件为:PAA与PEI的沉积时间为10 min,浓度为1 g·L~(-1),pH分别为9和3,支撑盐浓度为1.5 mol·L~(-1),MPD浓度为20 g·L~(-1),水相沉积时间为2 min,TMC浓度为1 g·L~(-1),界面聚合反应时间为60 s,聚电解质层数为2层,在此条件下制得的复合正渗透膜性能优良.以去离子水作为原液,1 mol·L~(-1) NaCl作为汲取液,水通量最高可达26.12 L·m~(-2)·h~(-1),反向盐通量为13.08 g·m~(-2)·h~(-1),与基膜相比,复合膜的亲水性能明显提高,抗污染性能提高,为正渗透膜的制备提供了新的方法和思路.  相似文献   
9.
张兵  王颖  吴永红  赵薇 《化工环保》2013,33(4):349-353
以聚丙烯腈为原料制备了荷正电纳滤膜。分别采用热失重分析、FTIR、SEM对膜表面官能团及膜微观形貌进行了表征。考察了聚乙二醇添加剂、料液中氯化钙质量浓度、渗透侧流速等制备条件和操作条件对溶液中氯化钙去除率的影响。实验结果表明:以聚丙烯腈为原料、不添加聚乙二醇制备荷正电纳滤膜,在料液中氯化钙质量浓度为45mg/L、渗透侧流量为0.160mL/s的条件下,钙离子去除率可达96.0%;经蒸馏水冲洗再生后,该膜对钙离子去除率仍可达94.0%。  相似文献   
10.
干法腈纶废水处理技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用铁碳内电解-混凝沉淀预处理工艺处理干法腈纶废水。废水pH为4左右,经内电解反应2h,出水用聚合硫酸铁和阴离子型聚丙烯酰胺混凝沉淀1.5h后,废水的COD由1650mg/L降到1310mg/L,去除率为20.6%,BOD5/COD由原来的0.27提高到0.38。然后再采用水解酸化-好氧生化一生物硝化工艺处理预处理出水,最终出水COD为148mg/L,BOD,为16mg/L,氨氮质量浓度为13mg/L,SS质量浓度小于100mg/L,出水水质达到腈纶行业一级排放标准。  相似文献   
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