全文获取类型
收费全文 | 1729篇 |
免费 | 156篇 |
国内免费 | 465篇 |
专业分类
安全科学 | 108篇 |
废物处理 | 166篇 |
环保管理 | 240篇 |
综合类 | 1072篇 |
基础理论 | 223篇 |
污染及防治 | 371篇 |
评价与监测 | 134篇 |
社会与环境 | 32篇 |
灾害及防治 | 4篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 27篇 |
2021年 | 45篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 57篇 |
2018年 | 55篇 |
2017年 | 59篇 |
2016年 | 77篇 |
2015年 | 84篇 |
2014年 | 116篇 |
2013年 | 261篇 |
2012年 | 162篇 |
2011年 | 142篇 |
2010年 | 87篇 |
2009年 | 101篇 |
2008年 | 112篇 |
2007年 | 117篇 |
2006年 | 125篇 |
2005年 | 111篇 |
2004年 | 98篇 |
2003年 | 98篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 37篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 16篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1973年 | 2篇 |
排序方式: 共有2350条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
测试了两种消石灰与垃圾焚烧烟气中HCl的反应率,得出了消石灰的反应率与反应时间的反应曲线,分析了消石灰与HCl的反应机理及影响消石灰最终反应率的因素。试验结果表明,消石灰与HCl反应初期按灰层扩散控制进行,两种消石灰的最终反应率分别为16%和36%。 相似文献
2.
为研究垃圾焚烧厂运行对周边土壤二 英类化合物(PCDD/Fs)含量的影响,采集了珠三角地区某垃圾焚烧厂投产前和投产后周边土壤样品,分析研究了该垃圾焚烧厂运行对周边土壤中PCDD/Fs含量和组分的变化.结果表明:①2012年(投产前)珠三角地区某垃圾焚烧厂周边土壤PCDD/Fs含量较低,范围为163~591 ng/kg(毒性当量范围为0.198~0.863 ng I-TEQ/kg,I-TEQ为国际毒性当量因子折算的毒性当量值);2017—2019年(投产后)周边土壤PCDD/Fs含量范围为151~1.75×103 ng/kg(毒性当量范围为0.812~3.88 ng I-TEQ/kg),与其他研究相比处于较低的水平.②投产后,距该垃圾焚烧厂较近(1.5 km)的采样点(S1)土壤PCDD/Fs含量逐年增长,在较远(5.2 km)但人口较密集的采样点(S3)土壤PCDD/Fs含量整体较高,但呈逐年下降趋势.③投产后,土壤中的17种PCDD/Fs单体组分中,毒性当量贡献率最高的单体为八氯二苯并二 英(OCDD)和2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃(2,3,4,7,8-PeCDF),二者毒性当量贡献率范围为15.7%~45.4%.④在同一采样点土壤PCDD/Fs单体组分年间差异不明显,但同一年份不同采样点差异明显.研究显示,目前该垃圾焚烧厂周边土壤PCDD/Fs含量较低,但仍需要长期监测其可能带来的风险. 相似文献
3.
使用管式炉模拟村镇生活垃圾焚烧过程,研究不同焚烧温度和不同垃圾含水率条件下,村镇垃圾焚烧烟气中多环芳烃(PAHs)、氯苯及苯系物的生成和分布特性.结果表明,焚烧温度为550℃时,烟气中多环芳烃和氯苯的释放量最大,当温度小于550℃时,多环芳烃和氯苯的释放量随温度升高而增加,温度大于550℃时,多环芳烃和氯苯的释放量随温度升高而降低.高温焚烧不仅可以抑制烟气中多环芳烃的浓度及减少大分子量PAHs的排放,还能降低氯苯的释放量和氯代数,从而减小村镇垃圾焚烧烟气中的毒性;苯系物随着温度升高,由热解转变为高温合成,释放量也随着增加.水分对多环芳烃和氯苯有较大影响,对苯系物的影响较小.在400℃条件焚烧时,水分含量对多环芳烃总体上是促进的,而在850℃焚烧条件下则表现出抑制作用;而水分对氯苯则均表现出抑制作用,并且可以降低氯苯化合物的氯代数. 相似文献
4.
5.
The emission of the dioxin-like compounds from on-site waste incinerators of seven schools in Kyonggi Province of Korea was evaluated by determination of the cytochrome P4501A(CYP1A) catalytic activity and antiestrogenic activity using cell culturemicrobioassay. The residue samples were extracted in a Soxhlet apparatus using toluene for 20 hr. The concentrated crude extractswere fractionated with a basic alumina column. Dioxin-like compounds were then extracted. Induction of CYP1A activity in a rat(H4IIE) hepatoma cell line was used as indicator of biologicaleffect of incinerator residues and measured as 7-ethoxyresorufin-O-deethylase(EROD) activities. The EROD activities of fraction II extracts (one of the two extracts) in the H4IIE cells were from 0.044±0.002 to 4.424±0.351 ng-TEQ g-1 (TCDD Toxicity equivalent), showing relatively high inducing capacity. Antisetrogenicity of the extracts was measured as decrease in E2-induced cell proliferation. Most of the extracts showed antiestrogenic activity in MCF7-BUS cell.The TEQ levels of the incinerator residues and the antiestrogenicactivities were in good correlation, strongly suggesting that thepotent toxic emissions were indeed produced from the on-site school waste semi-incinerators and could cause the antiestrogenicity. 相似文献
6.
J. V. Witter D. E. Robinson A. Mansingh K. M. Dalip 《Environmental monitoring and assessment》1999,56(3):257-267
Residues of organochlorines and organophosphates were determined by gas chromatography in water and sediment from 26 locations in 17 major rivers, 7 natural springs and 13 wells across Jamaica. Samples were collected on only one occasion between May and July, 1994. Residues of endosulfan were detected in all but three rivers; -endosulfan in 15 samples of sediment (0.9–108.1, mean = 28.93, S.E. = 7.198 g kg-1) and 13 of water (0.01–0.35, mean = 0.11, S.E. = 0.035 g L-1), -endosulfan in 5 sediment (15.29–49.35, mean = 30.56, S.E. = 7.132 g kg-1) and 12 water (0.05–0.31, mean = 0.14, S.E. = 0.031 g L-1) samples, and endosulfan sulphate in waters of three rivers (0.003–0.244 g L-1). Chlorpyrifos was present in 9 sediment (0.423-135.2, mean = 18.38, S.E. = 10.699 g kg-1) and two water (0.001–0.022 g L-1) samples, diazinon and ethoprophos in the sediment of one river each. Mean levels (g L-1) of and isomers and sulphate of endosulfan were 0.16 (S.E. = 0.057), 0.12 (S.E. = 0.036) and 0.15 (S.E. = 0.089), respectively, in four of the seven springs and 0.23 (S.E. = 0.052), 0.11 (S.E. = 0.029) and 0.26 (S.E. = 0.088), respectively, in seven of the thirteen wells monitored. 相似文献
7.
城市生活垃圾理化性质的动态特性分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对太原市城市生活垃圾的组成、化学元素及重金属等进行了1年(每月2次)共24次的分析。结果表明,太原市生活垃圾的组成在焚烧过程中,能产生低位热值(Q低)的有机物占(44.28±2.24)%,不产生低位热值的无机物占(13.94±2.01)%,混合物(破碎的动植物碎片及粘附在其上面的灰、土、砂)占(43.36±8.67)%。垃圾中可燃物比例较高,水分含量较低,有利于焚烧和热解,低位热值(Q低)平均值为(5590.8±1252.3)kJ/kg,但低位热值随季节变化较大。垃圾中化学元素硫(S)、氯(Cl)、氮(N)、氢(H)、碳(C)、氧(O)的年平均值分别为(0.20±0.13)%、(0.48±0.11)%、(0.87±0.18)%、(2.56±0.76)%、(30.78±4.06)%、(16.42±5.17)%,与其他城市相比,S、N、Cl的含量较高。垃圾中的重金属铅(Pb)、镉(Cd)的年平均值分别为41.94mg/Kg和1.806mg/kg;汞(Hg)含量变化较大。焚烧后的灰渣中,Pb部分挥发,Cd得到富集,但几乎无Hg检出。 相似文献
8.
随着社会经济的发展和城市化进程加快,城市生活垃圾的产生量急剧增加。大中城市人均日垃圾产生量约1Kg,井以每年8%.10%的速度增长。至2005年底,生活垃圾清运量1.52亿t,垃圾的集中处理率约为51%。因此城市生活垃圾的处理问题.已成为城市环境保护一个需要迫切解决问题。解决中国城市生活垃圾问题的根本办法。一是建立有效的、环境友好型的城市生活垃圾管理体系,二是实现生活垃圾的资源化。建立有效的环境友好型的生活垃圾管理体系是解决城市生活垃圾问题的基础;生活垃圾的资源化是降低生活垃圾无害化成本,节约资源的根本出路。 相似文献
9.
10.
根据对医疗废物焚烧残余物中有毒有害物质的化验分析结果,确定焚烧残余物中有毒有害成分含量仍较高,部分指标超出标准值,必须对其进行稳定化/固化处理,避免对土壤及地下水环境造成污染.本文阐述了稳定化/固化处理原理及处理工艺,使医疗废物无害化、减量化和资源化的处理原则得以全面实现. 相似文献