全文获取类型
收费全文 | 1098篇 |
免费 | 85篇 |
国内免费 | 167篇 |
专业分类
安全科学 | 255篇 |
废物处理 | 21篇 |
环保管理 | 101篇 |
综合类 | 605篇 |
基础理论 | 107篇 |
污染及防治 | 123篇 |
评价与监测 | 54篇 |
社会与环境 | 49篇 |
灾害及防治 | 35篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 42篇 |
2022年 | 35篇 |
2021年 | 51篇 |
2020年 | 48篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 47篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 61篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 49篇 |
2011年 | 42篇 |
2010年 | 49篇 |
2009年 | 68篇 |
2008年 | 91篇 |
2007年 | 53篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 49篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 44篇 |
2001年 | 30篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 26篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 24篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 12篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有1350条查询结果,搜索用时 171 毫秒
11.
探究了剩余污泥(SS)、餐厨垃圾(FW)、玉米芯(CC)、甘蔗渣(BG)4种不同基质生物炭对厌氧生物处理餐厨垃圾效能的影响,对厌氧污泥的关键酶活性、微生物群落分布以及代谢途径等微生态进行了分析.结果表明,厌氧反应器分别加入4种生物炭后,COD平均去除率分别提高了29.49%、23.16%、29.42%、40.32%;傅里叶红外分析表明,投加SS生物炭组出水中羟基、酰胺基以及C-O-C伸缩振动峰减弱.4个厌氧反应器中厌氧污泥的乙酸激酶活性分别为0.40,0.42,0.96,0.98 μmol/g,表明投加CC与BG生物炭促进了餐厨垃圾的厌氧水解酸化过程;厌氧污泥胞外聚合物的蛋白质/多糖之比分别为0.415、0.56、1.89、2.8,投加CC、BG生物炭提高了污泥的稳定性.4个厌氧反应器中拟杆菌门、变形菌门、厚壁菌门为主要菌群,投加BG生物炭促进了变形菌门与厚壁菌门的生长;对于古细菌而言,甲烷杆菌属与甲烷丝菌属为优势种群,SS组的甲烷杆菌属丰度最高(53.48%),而BG组中甲烷丝菌属丰度最高(42.72%).KEGG功能分析表明古菌及细菌均以碳水化合物代谢、氨基酸代谢为主;而投加BG与SS生物炭后,微生物膜运输水平得到了提高. 相似文献
12.
为研究矿山排水污染土壤胶体对砷的吸附影响,文章以高砷污染区和背景区土壤的胶体在不同的pH、离子强度以及好氧/厌氧淹水条件下对As(Ⅴ)的吸附进行对比试验。结果表明:土壤胶体对As(Ⅴ)的吸附量随pH的增大而减少,且污染区胶体比背景区胶体对As(Ⅴ)的吸附量大;离子强度越大,胶体对As(Ⅴ)的吸附量越大,Ca(NO_3)_2浓度从0.001 mol/L增至0.1 mol/L时,污染区与背景区胶体对As(Ⅴ)的吸附量分别增加了30.57%、50.25%;厌氧淹水后的胶体对As(Ⅴ)的吸附量低于好氧条件下的胶体,解吸量较高,且厌氧淹水后污染区胶体与背景区胶体相比无明显吸附优势,而好氧条件下污染区胶体的解吸率低于背景区胶体,说明厌氧淹水后的胶体不易吸附且易释放As(Ⅴ)。因此,低p H和高离子强度以及好氧的条件有利于土壤胶体对砷的吸附。 相似文献
15.
16.
17.
省级环境监测站在建设项目竣工验收监测中的地位和作用 总被引:4,自引:0,他引:4
建设项目竣工验收监测是环境监测工作的一项重要工作,也是"一控双达标"工作的重要一环.从锻炼队伍、保护队伍、巩固队伍、稳定队伍和纯洁队伍等方面综合分析,省级监测站在此项工作中应承担相应的责任,才能更好地发挥技术中心、信息中心、网络中心和培训中心的作用. 相似文献
18.
氧同位素效应主要受动能定理所支配,16Ο总是富集在先在上,18Ο则富集于后于下。因此,在岩浆或矿液的分异演化过程中,诸地质体的δ18Ο值自早至晚、自上而下具有渐次递增的规律性,从而为成岩──成矿系列的建立,岩体成因的判别.矿物晶出顺序的确定等提供了有力的佐证。 相似文献
19.
本文从讨论金属结合能何以具有表面化学位移的原因开始,从金属团簇的一般性质出发,论证了金属结合能自尺寸大于1nm的团簇到金属微粒再到块体金属具有连续过渡性;金属结合能与粒径R呈正相关;与1/R具线性负相关关系,认为金微粒或团簇具有1.1eV以上的结合能负位移是可能的。并指出李九玲等同志在“评<含金硫化物矿物中不可能存在负价金>”一文中引用的某些衬底材料上的金团簇呈现结合能正位移的数据是由于这些金困簇已与其衬底材料发生了键合作用造成的,它们不能作为否定金属结合能位移与粒径呈正相关的依据。同时,笔者从“化学结合金”在氰化过程中并未被氧化成正离子金判断,它不应是负价金。并由同质并能位移与粒径可具负相关关系推论,“化学结合金”应是合企硫化物矿物中可存在的少量微粒碲金矿、碲金银矿等中的正离子金。笔者强调在讨论企的价态问题时应采用Allred-Rochow电负性数据而非常用的Pauling电负性数据,并再次指出含金硫化物矿物中不可能有负价金存在。 相似文献
20.