新型改性淀粉水处理剂在水体中的降解实验研究

研究了二硫代氨基甲酸改性玉米淀粉(DTCS)及其捕集重金属后产物在水体中的稳定性,考察了氧化剂、光催化氧化等不同方法下的降解效果.确定了降解的最佳反应条件.当氧化剂和紫外光共同作用时,降解效果更好.对降解产物的定性、定量分析结果表明,降解产物无毒,该水处理剂在水体中可安全降解.     

改性玉米淀粉对Cu2＋、Pb2＋和Zn2＋的吸附特性研究

以玉米淀粉为原料,经过交联、醚化、胺化和亲核加成等步骤合成了一种新型重金属吸附剂——二硫代氨基甲酸改性淀粉（DTCS）。改性淀粉的结构采用红外光谱和扫描电镜进行表征。DTCS是一种性能优良的重金属吸附剂,对Cu2＋、Pb2＋和Zn2＋的饱和吸附容量随着pH（pH=2~6）的增加而增大。在有EDTA络合剂存在和酸性废水pH小于3的情况下,DTCS对Cu2＋、Pb2＋和Zn2＋仍有较高的去除率,分别达到90%、75%和50%以上,说明DTCS在含重金属离子的实际废水体系具有一定的实用价值。     

废水资源化是实施可持续水资源管理的必然要求

介绍了可持续水资源管理的概念，阐述了实施可持续水资源管理的必要性。介绍了废水资源化的概念、意义及其发展历史与现状，论述了废水资源化是可持续水资源管理的必然要求。认为废水资源化管理必须充分考虑到其自身的特点。比较了废水资源化管理与普通的水资源管理的异同。     

改性淀粉的合成及其对重金属离子的捕集效果

以玉米淀粉为原料，经过交联、间接醚化、胺化以及cs：亲核加成反应，得到二硫代氨基甲酸基（DTC）改性淀粉（DTCS），并对其合成条件进行优化；考察了交联度、醚化温度、氯含量及胺化剂对DTCS捕集重金属离子效果的影响。优化后的DTCS合成条件：交联淀粉（CS）沉降积为30—34mL，醚化温度为80℃，氯质量分数为7．82％，胺化剂为二乙烯四胺。实验结果表明，DTCS对Cu^2＋，Pb^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋，Ni^2＋均有较好的去除效果，其对Cu^2＋，Pb^2＋，Zn^2＋，Cd^2＋，Ni^2＋的饱和吸附量分别为0．85，0．83，0．65，0．74，0．47mmol／g。     

利用人工湿地脱除废水中氨氮和磷的统计分析

论述了利用人工湿地脱除废水中氨氮和正磷酸盐类污染物的统计分析,调查基于国外文献报道的研究数据和实际运行数据.结果表明,污染物输入和输出浓度关系可以由线形规律获得关联,这些污染物因子脱除动力学也可以用适于BOD降解的Kichuth一级脱除方程来描述.由不同人工湿地关联的一级动力学常数具有较好的相关性.     

H2O2／Fe2＋氧化偶合混凝法处理干膜废水的研究

本文研究了H     

螯合淀粉衍生物对铜离子吸附性能的研究

以玉米淀粉为原料,经交联、间接醚化、胺化反应合成了交联氨基淀粉(CAS),CAS进一步与CS2亲核加成反应,合成了带有二硫代氨基甲酸(DTC)基团的DTC改性淀粉(DTCS)．研究了CAS和DTCS吸附铜离子的动力学行为,结果表明,二者对铜的吸附均符合Freundlich等温式．298K时,CAS和DTCS的吸附速率常数分别为κ=1．758h^-1和κ=10．32h^-1．根据对吸附行为的研究得到了表观动力学方程和热力学参数,并藉助IR和元素分析及吸附平衡研究了吸附机理．     

改性多孔淀粉对Cu2+的捕集性能

以玉米淀粉为原料,采用糖化酶和α-淀粉酶复合酶解制成多孔淀粉,多孔淀粉经交联、间接醚化、胺化、黄原酸酯化反应得到二硫代氨基甲酸基改性多孔淀粉(DTCPS)重金属捕集剂.研究了DTCPS对Cu2+的捕集性能.实验结果表明:制得的多孔淀粉的比表面积为1.264 5 m2/g,比玉米淀粉的比表面积增大了138.5%;制得的多孔淀粉是一种中孔淀粉;Cu2+溶液pH为1-5时,DTCPS的Cu2+饱和捕集量均较高;Cu2+初始质量浓度为0～70 mg/L时,DTCPS对Cu2+的捕集性能很好,溶液中Cu2+的剩余质量浓度低于0.12 mg/L,Cu2+的去除率达99%以上.DTCPS对Cu2+的捕集性能明显优于二硫代氨基甲酸基改性淀粉(DTCS).     

改性玉米淀粉对Cu~(2+)、Pb~(2+)和Zn~(2+)的吸附特性研究

以玉米淀粉为原料,经过交联、醚化、胺化和亲核加成等步骤合成了一种新型重金属吸附剂——二硫代氨基甲酸改性淀粉(DTCS)。改性淀粉的结构采用红外光谱和扫描电镜进行表征。DTCS是一种性能优良的重金属吸附剂,对Cu2+、Pb2+和Zn2+的饱和吸附容量随着pH(pH=2~6)的增加而增大。在有EDTA络合剂存在和酸性废水pH小于3的情况下,DTCS对Cu2+、Pb2+和Zn2+仍有较高的去除率,分别达到90%、75%和50%以上,说明DTCS在含重金属离子的实际废水体系具有一定的实用价值。     

超声辅助电催化氧化降解苯酚的研究

对电催化氧化和超声辅助电催化氧化降解苯酚过程中的UV扫描吸收光谱研究表明:在苯酚的氧化降解反应过程中,都有对紫外光有吸收的中间体生成;对吸光度峰值随降解反应时间的变化关系进行非线性最小二乘法拟合(NLSF),发现溶液的相对吸光度峰值的衰减均符合表观零级反应动力学规律,其相应的表观反应速率常数(k0)分别为(0.0051±0.0005)min-1和(0.0052±0.0003)min-1;但超声波对电催化降解苯酚的速度和效果并无显著影响.同时GC-MS也检测到苯酚超声辅助电催化氧化降解60 min后,发现除苯酚仍然存在外,还有中间产物苯酚乙酸酯、甲酸、乙酸,从而证实苯酚在羟基自由基作用下,开环氧化降解生成乙酸和甲酸等小分子有机物,最后降解为二氧化碳和水.