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941.
水库滑坡因受库水位变化的影响,不同空间位置滑带土的含水率不同,滑带土残余强度也存在空间差异性,使用统一的滑带土残余强度难以准确计算滑坡的稳定性系数。以四方碑滑坡滑带土为研究对象,通过环剪试验分析了不同含水率和不同法向应力作用下滑带土的残余强度特性,结合滑坡渗流模拟结果对滑带土残余强度的空间差异性进行了分区,并计算了在175 m和145 m库水位条件下滑坡的稳定性。结果表明:不同含水率的滑带土试样,其残余强度与法向应力都呈现较好的线性关系,符合Mohr-Coulomb准则;随着滑带土含水率的增加,其残余黏聚力和残余内摩擦角都减小,且滑带土的残余内摩擦角与含水率之间呈现良好的负指数关系;基于滑带土分区的滑坡稳定性计算结果与通过野外调查得到的滑坡稳定性现状相符,说明本文方法具有可靠性。 相似文献
942.
2016年12月17~19日重污染期间,在天津市武清区高村开展车载系留气球颗粒物浓度垂直观测,并以观测数据为基础,计算了区域内PM_(2.5)传输通量.结果表明重污染过程期间,大气混合层较低,约200 m左右,PM_(2.5)浓度垂直分布特征与混合层高度密切相关,混合层以下,PM_(2.5)浓度较高,垂直变化特征不显著,形成明显的污染层,混合层以上,PM_(2.5)浓度迅速降低并维持在降低水平.观测期间,粒径小于1. 0μm颗粒物浓度较高,粒径大于2. 2μm颗粒物浓度较低,近地层粒径为0. 777μm颗粒物浓度最高.颗粒物浓度粒径谱分布与相对湿度和混合层高度相关,高湿度和低混合层下颗粒物浓度粒径谱分布较宽泛.观测期间,PM_(2.5)在西南方向上的传输通量最高,占总传输通量的63. 3%,其中46~156 m和156~296 m高度之间PM_(2.5)传输通量最高.近地面300 m内PM_(2.5)传输主要以西南方向传输为主,300 m以上传输方向较分散. 相似文献
943.
944.
945.
946.
从含油废水中筛选分离到1株原油降解菌XD-1,鉴定为假单胞菌(Pseuomonas sp.).初步实验表明菌XD-1具有较强的产表面活性剂乳化原油的作用,对该菌的产表面活性剂性能进行了研究.实验证明,菌XD-1所产表面活性剂为脂肽类物质,菌在生长对数期产表面活性剂,表面活性剂的产生为生长相关型;充足的碳源是产表面活性剂的必需条件,菌利用原油为碳源时能持续大量地产表面活性剂;原油和尿素为产表面活性剂的最适碳源和氮源,菌XD-1产表面活性剂的最佳营养培养基组成为葡萄糖10 g,尿素4 g,磷酸二氢钾1 g,微量元素液4 mL,水1 L,pH 8.0. 相似文献
947.
Rate coefficients are reported for the gas-phase reaction of the hydroxyl radical (OH) with C2HCl3 (k(1)) and C2Cl4 (k2) over an extended temperature range at 740+/-10 Torr in a He bath gas. These absolute rate measurements were accomplished using a laser photolysis/laser-induced fluorescence (LP/LIF) technique under slow flow conditions. The simple Arrhenius equation adequately describes the low temperature data for k1 (<650 K) and the entire data set for k2 and is given by (in units of cm3 molecule(-1) s(-1)): k1(291 - 650 K) = (9.73+/-1.15) x 10(-13) exp (158.7+/-44.0)/T, k2(293 - 720 K ) = (1.53+/-0.14) x 10(-12) exp (-688.2+/-67.5)/T. Error limits are 2sigma values. The room temperature values for k1 and k2 are within +/-2sigma of previous data using different techniques. The Arrhenius activation energies for k1 and k2 are a factor of 2-3 lower than previously reported values. The experimental measurements for both k1 and k2 in conjunction with transition state and variation transition state theory calculations infer an OH addition mechanism. The lack of a measurable kinetic isotope effect for k1 is consistent with this mechanism. Insight into the subsequent reactions of the chemically activated intermediate are presented in the form of potential energy diagrams derived from ab initio calculations. 相似文献
948.
949.
Kun Li Tingming Ye Wang Zhang Jianfeng Peng Yaohui Bai Weixiao Qi Huijuan Liu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(2):17
950.
Shuyi Wang Xiang Qi Yong Jiang Panpan Liu Wen Hao Jinbin Han Peng Liang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2022,16(8):97