有机污泥改制含碳吸附剂工艺及应用

采用先干燥再浸溃活化流程对有机污泥进行了改制含碳吸附剂工艺研究。试验结果表明,有机污泥在活化温度为５００℃,活化剂浓度为４２％,活化时间为４０ｍｉｎ,污泥与活化溶液重量比为１：３．５的条件下,可以改制成碘值为５１２ｍｇ／ｇ以上的含碳吸附剂;并利用其处理俯含电泳漆废水和含苯酚放心水,均取得优良的净化效果。     

新型高效生活污水净化系统的研制

采用新型填料Ｙａｋｕｌｔ和中心导流式曝气方式，设计制作了一体化设备对生活污水进行处理，试验表明，停留时间３０h左右，ＣＯＤｃｆ去除率〉８５％，ＢＯＤ５去除率〉９ ０％，ＳＳ去除率〉８７％，ＮＨ３－Ｎ去除经〉９２％，出水水质达到国家一级排放标准。     

有机絮凝剂PYM絮凝特性的研究

以乙二醛、腈类及改性剂制得有机絮凝剂ＰＹＭ，对水溶性染料活性艳红Ｘ－３Ｂ、酸性大红ＧＲ直接耐晒黑Ｇ等模拟废水及化工染料废水的净化效果和脱色机理进行了研究，结果表明，ＰＹＭ的净化效果与染料的种类、废水酸度及投量有关在适宜条件下，均可取得脱色率９７．０％～９９％、ＣＯＤ去除率达６５％～８６％的较好效果，脱色机理的研究结果表明，絮凝剂中的＝ＮＨ＾＋２结构与活性艳红中的－ＳＯ３－结合，同时分子间亦形成氢键     

功率超声场作用下水溶液中甲苯的降解机理

研究密闭体系功率超声场中甲苯的超声降解过程,并探讨降解机理及反应历程.甲苯的降解效率受辐射时间影响较大,降解过程符合拟一级反应,通常处理40min后可以获得90%～95%的去除率,而溶液中饱和气体种类等也产生一定的影响.经pH、紫外和SMPE-GC-MS等分析,以及发光氨与自由基反应现象,证实甲苯的超声降解以自由基降解为主,主要中间降解产物为苯甲醛、联甲苯、邻苯二甲酸二丁脂等,最终产物为二氧化碳和水.     

生化污泥改性制含碳吸附剂及应用研究

以生化污为原料，用化学活化法制以含碳吸附剂处理电泳漆废水，并对活化产物吸附性能的影响因素进行了研究。结果表明，，其最佳工艺条件为：活化温度为５５０℃，活化剂浓度为６０ｍｉｎ，固液比１：０．８。制得的含碳吸附剂含碳量３３．３７％，碘吸附量平均为４４７．２ｎｇ／ｇ。采用含碳吸附剂来处理该废水，其ＣＯＤ去除率为７０－８０％，与投加ＰＦＳ处理比较，ＣＯＤ去除率可提高８－１０％。     

含氯苯废水的超声降解研究

以氯苯模拟废水为考察对象,研究其浓度、pH、超声时间等因素对氯苯超声降解效率的影响。实验结果表明：超声反应时间小于5min,氯苯降解率很低;5－20min,氯苯降解率成线性增大;超过20min后,氯苯降解率增大缓慢。pH值的增大,氯苯降解率略有减小。水浴温度提高,氯苯降解率增大。反应时间小于15min,初始浓度低的溶液,降解率增加较快,反应时间大于15min,初始浓度高的溶液,降解率增加较快。     

超声技术降解酸性红B废水

以酸性红Ｂ染料模拟废水为对象,考察了废水浓度、ｐＨ、超声时间、ＮａＣｌ投加量及曝气等因素对其超声降解效率的影响．实验结果表明：酸性红Ｂ降解率与超声时间基本上成线性关系;初始浓度高,降解率大;ｐＨ值增大,降解率减小;当溶液中ＮａＣｌ投加量从０ 增加到１ｇ／Ｌ,降解率从４３％ 增加到近９０％ ;再增加溶液中ＮａＣｌ的浓度,对其降解率影响不大;水浴温度升高,酸性红Ｂ降解率增大;曝气及Ｈ₂Ｏ₂ 投加量对其降解率的影响不大．     

焚烧法处理高浓度有机废水

采用焚烧法，利用原有２０吨锅炉，处理２４．１ｔ／ｄ高浓度有机废水。经２年多的运行试验，结果表明，在保证锅炉安全运行条件下，把废水冷直接喷射入锅炉焚烧，能解决废水的处理；该方法投资省，焚烧情况良好灰渣及飞灰含碳量均有所降低，对锅炉出力、效率无显著影响。     

中和混凝与催化氧化法处理高浓度有机废水

以CODCr3000－8000mg/L,色度900－2000倍,pH＜1的难生化降解的有机废水为水样,采用中和混凝沉淀与催化作用为主的组合工艺对其进行处理试验,着重研究了有关的工艺条件与CODCr去除率的关系。结果表明：只要严格控制中和pH及混凝剂投量和催化氧化的药剂投量、氧化pH和时间,可以获得CODCr去除率为95％－96％的良好效果,同时排放水质中pH、SS和色度均达到排放标准。     

含生物活性介质废水体系的流变行为研究

研究了含生物活性介质废水体系的流变行为 ,考察了污泥浓度、体系 pH值、温度等因素对废水体系流变行为的影响。实验结果表明 :体系粘度随着污泥浓度的增加而变大 ;也随着pH值的增加而变大 ;温度升高 ,污泥粘度相应会变小 ;同样污泥浓度的体系粘度 ,厌氧条件下比好氧条件要低。研究结果可为生化法中的氧气、污染物传递过程计算和生化反应器设计提供理论基础。