深床过滤颗粒截留机理研究

对深床过滤过程中颗粒物与滤料之间的相互作用进行了理论分析,讨论了两者间的相互作用及影响因素对微絮凝深床过滤进行了中试研究,考察了1～l0μm粒径颗粒在500cm滤床中的截留情况,并连续65h监测滤柱水头损失的变化;在滤速为24m/h情况下,计算了1～10μm粒径颗粒所受的水流剪切力;利用理论分析,分别讨论了表面电位为-25mV及-125mV、粒径为1～10μm的颗粒与滤料之间的物理化学作用力.理论计算值对实验结果进行了很好的解释,说明可以通过颗粒与滤料间的作用力分析来研究均质滤料深床过滤运行规律.     

NBC科学家检测出新的分子并提出这种分子在烟雾形成中的作用

美国商业部标准局(NBC)的科学家首次检测出一种新型的、最简单组份的有机化合物。这种独特的分子称为“dioxirane”。它是由碳、氧、氢原子组成的环状化合物。NBC 科学家认为这种化合物可能在光化学烟雾的形成的过程中起到重要的作用。dioxirane 是由NBC 物理学者使用低温微波分光光度法检测出来的,随后又由NBC 化学学者们用低温质谱仪证实了它的存在。     

微生物对化学物质的降解(Ⅰ)—生物降解与化学构造

前言对自然界广泛存在的工业废物,其主要成分是有机物,如食品、发酵、乳制品、纸浆等工厂的废水处理,已有许多论述和综述。由于这些有机物在自然界的存在,作为自然界来说,也广泛存在着能降解这些有机化合物的微生物。因此,这类废水的处理是比较容易、而且也比较普遍。但是,大多数的化学物质都是人工合成的,能分解这类化学物质的微生物的分布并不广泛,并且由于各种化学物质的结构相当复杂,所以要想找到能降解这类化学物质的微生物是极困难的。此外,由于化学物质种类繁多,其中有许多化学物质     

絮凝细菌投加量对好氧颗粒污泥性能影响的研究

为研究絮凝细菌对好氧污泥颗粒化的影响,采用气升式内循环序批反应器,在培养好氧颗粒污泥过程中投加絮凝细菌,探讨其投加量对颗粒污泥的理化性能及生物降解效能的影响.结果表明,适量投加絮凝细菌能促进好氧颗粒污泥的形成,絮凝细菌投加量在0～20mL/L时,均可以培养出成熟的好氧颗粒污泥.絮凝细菌最佳投加量为10mL/L,此时颗粒化速度快,颗粒形成时间由未投加的42d缩短为35d,好氧颗粒污泥疏水性好,SVI稳定在40mL/g左右,沉降速度达35.82m/h,COD、氨氮和总磷的去除率分别为97.14%、84.49%和87.59%.而投加量为30mL/L时最终所形成的是白色污泥絮团,没有实现污泥颗粒化.     

自生动态膜-生物反应器结构优化的研究

针对自生动态膜-生物反应器内部结构进行了动力学运行的理论分析,通过能量平衡机理对自生动态膜-生物反应器体系进行了讨论,基于体系总能耗最小的原理推导出液相循环流动方程.建立的混合液流速与清水流速之间的关系模型可以很好地反映混合液流速与清水流速之间的关系.通过建立的清水流速测定方法得出反应器结构与清水膜面错流流速之间的关系：调整降流区横截面积(A_d)与底部通道截面积(A_b)的比值为0.7以及升流区横截面积(A_r)与顶部通道截面积(A_u)的比值为0.9,调整降流区横截面积与升流区横截面积的比值在1.2～1.5范围内以及增加反应器的有效高度H_D都可以在不改变曝气强度的条件下增加膜面错流速度,此结果与推导出的循环流动方程可以很好地吻合.     

铝的水化学反应及其形态组成

在水处理技术中,各种铝盐化合物作为无机凝聚剂而广泛应用于从天然水和废水中去除各种胶体微粒和溶解性有机杂质,向水中投加铝盐化合物,首先发生水解反应而生成各种羟基铝离子。大量的研究及水处理实践都证实,水解羟基铝离子是促使胶体微粒凝聚脱稳的活性形态,不同的羟基铝离子可能具有不同的凝聚能力。许多现代凝聚理论都是基于水解铝络离子与胶体微粒间的相互作用来阐述铝的凝聚机理。因此,铝的水化学反应及其形态组成的研究,是深入探讨和研究铝凝聚机理,控制最优凝聚剂量的基础,它始终是水处理界讨论和研究的     

聚合铝絮凝动态过程研究

本文采用新型动脉动絮凝检测技术，测定了不同碱化度（Ｂ值）的聚合铝凝聚絮凝过程中絮集物颗粒的形成与增长过程的动态变化差异，结果表明，该技术对监测凝聚絮凝过程中絮集物的形成与增长是十分敏感的，絮凝指数（Ｒ）可在线地反映絮集物动态增长过程的变化，高碱化度聚合铝（Ｂ＝２．５），比低碱化度聚合铝及氯化铝具有更快的絮凝絮凝速度和形成更大的絮集物颗粒，通过絮凝指数的测定，并结合剩余浊度和ζ电位测定数据，为深入了     

水中铝的形态及其形态研究方法

许多研究已表明,铝的水化学反应及其形态转化规律是十分复杂的,在酸化环境和水处理凝聚过程中,水中铝的形态研究具有十分重要的意义。尤其是在酸化环境的研究中,铝的化学行为正愈来愈引起人们的关注。本文论述了铝的水化学反应及其形态转化规律,并讨论了水中铝的形态研究和形态分析技术的一些进展。     

聚合氯化铝与传统混凝剂的凝聚—絮凝行为差异

本文综合阐述无机高分子絮凝剂与传统混凝剂在化学特征和凝聚－絮凝行为机理上的差异。ＰＡＣ的主要成分聚十三铝在预制条件下能大量生成。它们对水解反应有一定的稳定性，直接吸附有颗粒物表面，发挥强烈的电中和及粘结架桥作用，其流动电流，ζ电位，絮凝指数及凝聚－絮凝区域图等，均与传统混凝剂有很大不同，其计算模式应根据表面络合及表面沉淀原理建立。     

铝的水解聚合形态分析方法研究

本文主要探讨了铝的水解聚合形态的两种测定方法，即Ａ１－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和＾２７Ａ１ ＮＭＲ核磁共振法。扼要地说明了Ａ１－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法中不同比色－缓冲的配制及其测定结果，以及＾２７Ａ１ ＮＭＲ法中大、小管测量方法及其测定结果。最后对这两种铝的水解聚合形态分析方法的相关性作了对比。