应用热分析法研究多环芳烃的催化深度氧化

应用热分析技术对多环芳烃化合物催化氧化反应过程中催化剂初活性进行评价。比较了两种样品前处理方法,测定结果基本一致。分别测定了六种不同组分的过渡金属氧化物催化剂的初活性。考察了多环芳烃结构对其催化氧化难易的关系。实验结果表明,热分析可作为评价高沸点有机化合物深度氧化催化活性的可靠方法,且简便易行。     

湿式催化氧化有机废水铜锰铁氧化物催化剂的研制

一、前言 对于高浓度、剧毒或难于生物降解的有机废水,湿式催化氧化是一种有效的处理方法,早为工业发达国家所重视。它可以将有机物完全转化为水、二氧化碳等无害物;也可以将有毒或难降解物部分氧化到低毒或易降解物。催化剂是实施湿式催化氧化工艺的核心,要求催化剂的活性高、稳定性好并在水热条件下有一定抗酸溶蚀的能力。大量专利报道,湿式氧化催化剂主要用过渡金属复合氧     

锰-碱金属复合氧化物催化剂

本文报导一种新颖的锰-碱金属复合氧化物催化剂,它具有深度催化氧化含氧碳氢化合物的商催化活性。在处理石蜡氧化尾气的工艺试验中表明,它能有效去除其中各种刺激性恶臭的有害成份,并有良好的耐温性与稳定性。     

催化燃烧法治理石蜡氧化尾气

石蜡氧化尾气含醇、醛、酮、酸、酯、烃类等二十多种有机污染物,采用中国科学院环境化学研究所研制的贱金属氧化物催化剂对石蜡氧化尾气进行了催化燃烧工艺条件实验及催化剂寿命实验。在寿命实验中,尾气进口温度为250～300℃,空速为7×10~3-10~4时~(-1),在上述条件下有机碳平均去除率为94.5％,除臭效果良好。     

黄磷诱发氧化水中苯酚的机理研究

运用衍生化气相色谱法和GC/MS对黄磷诱发氧化水中苯酚的降解产物进行了定性、定量分析,并初步探讨了反应机理。实验结果表明,在所研究的黄磷诱发氧化条件下,苯酚首先氧化成中间产物,然后进一步降解,反应的非挥发性产物以羧酸为主。在合适的反应条件下,苯酚去除率可达95％以上,降解表现一级反应特征。文章还探讨了苯酚的起始浓度、磷和酚的比例及温度对苯酚去除率和降解深度的影响。     

催化氧化法处理苯系物工业废气催化剂的研制

研究了以铜锰钴氧化物为基本组成的催化氧化苯系物催化剂，评价其活性，并考察助剂，载体，浸渍方法与条件，氧化反应条件对其性能的影响，研究结果表明，铜锰钴蜂窝体载带催化剂适用于工业有机溶剂废气净化处理的需要。它的使用寿命和催化活性都具有实际应用价值。     

酚水及煤气化废水的湿式氧化处理

在二升高压釜中研究了酚水(3540mg酚/L、9278mgCOD/L)和煤气化废水(7866mg酚/L、22928mgCOD/L)的湿式氧化处理,反应温度控制在180—250℃,氧分压为9.8×10~5—34.3×10~5Pa。煤气化废水在温度为190—250℃、氧分压为9.8×10~5Pa,反应90min酚去除60—90％及COD降低35—55％。 酚水和煤气化废水的表观动力学研究表现出快速及慢速反应段,反应速率与COD值呈一次方关系,当温度一定时,反应速率与氧分压为0.25级关系,影响程度明显低于温度。     

在甲苯深度氧化反应中氧化钛基过渡金属二元氧化物的催化活性

考察了Ti-Gr,Ti-Mn,Ti-Fe,Ti-Co,Ti-Ni,Ti—Cu氧化物催化剂对甲苯深度氧化反应的话性与组成关系,得到了催化剂活性与组成变化趋向的规律。在同一催化剂体系中,其组成在Ti:M=9:1附近的二元氧化物具有相对高活性。其中,以Ti-Cu氧化物,Ti-Mn氯化物的活性较高已达到有实用意义的水平。     

国产催化剂用于湿式催化氧化水中有机物的可能性

一、前言 湿式催化氧化正在发展成为一种新的废水处理方法。湿式催化氧化法是在一个三相体系中,于一定温度和压力下,有机物在固体催化剂表面被空气中的氧氧化为二氧化碳和水,以达到去除污染物,净化水质的目的。它是湿式空气氧化法的进一步发展。 湿式空气氧化是处理高浓度有机废水的有效方法,已被广泛采用。而湿式催化氧化即使在较温和的条件下,对于有机物的去除效果也比单纯的湿式空气氧化强。对于处理中、高浓度以及含毒性大而又难以氧化     

黄磷诱发氧化水中苯酚的研究

研究了用磷氧反应氧化水中苯酚的影响因素及反应动力学。发现该反应宜于在能保持黄磷熔融的较低温度进行，黄磷用量对苯酚的起始浓度的摩尔比值与除酚效率直接相关。．支配苯酚氧化效率的另一主要因素是气液接触效率。