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361.
岛津TOC—5000A测定污水中的有机碳含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了用岛津TOC-5000A有机碳分析仪测定污水中有机碳含量的方法。除分析了测定结果的准确度和重现性外,不过 对该仪器在测量污水、废水有机碳方面的注意事项和不足之处进行了探讨。  相似文献   
362.
高浓度制药有机废液的焚烧处理   总被引:11,自引:1,他引:10  
用COD浓度高达190000毫克/升、热值7046.12卡/克的邻硝基乙苯作燃料,以空气雾化法喷烧COD浓度较低,强酸性、低热值(2135.87卡/克)的古龙酸母液,获得较好的处理效果。  相似文献   
363.
本文通过试验研究确立了水中丙烯酰胺单体的分析流程。采用ODX C_(18)柱和带UV检测器的高效液相色谱仪分离和定量,检出极限为5ppb,平均回收率为84.6%,重复试验的变异系数为19.23%。  相似文献   
364.
UV/PMS降解水中罗丹明B的动力学及反应机理   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用紫外(UV)活化过硫酸氢钾(PMS)产生强氧化性硫酸根自由基(SO_4~·-)降解人工染料罗丹明B(RhB).考察了溶液初始p H、氧化剂剂量、RhB初始浓度、天然有机物(NOM)、Fe~(2+)浓度、自由基淬灭剂(甲醇和叔丁醇)及水体中常见阴离子对降解效果的影响,并探测反应体系中生成的无机阳离子及小分子有机酸的种类和浓度.结果表明,降解反应遵循准一级反应动力学,其降解速率受到溶液初始pH的显著影响,当溶液酸性越强或碱性越强时,RhB的降解效果越好,且酸性条件下降解效果优于碱性条件.同时,加大氧化剂剂量及降低底物浓度也会对RhB的降解起促进作用.体系中投加过渡金属Fe~(2+)可显著促进RhB的降解效果,当Fe~(2+)与PMS的浓度比为1∶1时,降解效果最佳.水体中的NO_3~-对RhB的降解有着显著的促进作用,而H_2PO_4~-、C_2O_4~(2-)、Cl~-和NOM则对RhB的降解有抑制作用.采用离子色谱分析了UV/PMS体系降解RhB所产生的NH_4~+,以及甲酸、乳酸、乙酸和草酸,推测RhB在UV/PMS体系中的降解主要是通过共轭结构的破坏、N-位脱乙基并伴有苯环结构的破坏进行的.综合分析表明,UV/PMS工艺可有效运用于罗丹明B污染水体的修复处理过程.  相似文献   
365.
空气或废气中挥发性醛、酮的气相色谱法测定   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文研究采用了空气或废气中挥发性醛、酮类化合物在常温下经2,4二硝基苯肼(DNPH)的酸性饱和溶液吸收,分别形成各自的腙,用CS2萃取后,经气相色谱法(GCFID)以3%SE30/ChromosorbWHP80100目为固定相和载体,分离测定,对空气或废气中的甲醛、乙醛、丙烯醛、丁醛、丙酮、丁酮、甲基异丁基酮等的测定,获得较满意的结果。  相似文献   
366.
水和废水中酞酸酯类化合物气相色谱分析方法研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文采用定容萃取气相色谱法测定水和废水中酞酸酯类化合物,对不同的色谱柱、检测器、萃取溶剂、盐浓度和干扰等因素进行比较。本方法简便、准确,本方法检出限为10~60mg/L,相对标准偏差小于56%,线性范围:GCECD为101000μg/L,GCFID为10μg/L10mg/L。  相似文献   
367.
卢福山 《安防科技》2003,(3):6-6,36
我国出现的楼宇防盗系统是在二十多年前,初期产品功能单一,称为防盗系统却不具备防盗报警的功能,只能提供对讲和遥控开锁的基本服务。经过二十多年的发展,产品从初期的直呼式发展为编码式,大量使用单片机,产品功能出现了很  相似文献   
368.
汉江武汉段水环境现状“背景值”调查与研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
<正> 一、研究目的环境背景值是指未受人类活动直接影响或未受污染的原生环境本征组成及特征结构。但汉江武汉段已经受到一定程度的人为污染,因此“汉江武汉段水环境背景值”是一个相对的概念,它表述了按照环境背景值的调查研究方法所得出的水环境现状值。本文的研究目的,是在汉川电厂等工程投产之前深入了解汉江武汉段水环境特征和功能,揭示水体中的物质流、能量流、信息流的变化规律,为防止和控制汉江武汉段的水质污染,保护武汉市百万居民的饮用水资源,以及为制订汉江武汉段水质规划打下基础。  相似文献   
369.
孙静  卢志军 《山东环境》1998,(A12):81-81,83
随着城市扩容和城市化进程的加快,各级领导对城市规划和建设越来越重视。而城市规划又是一项系统工程,必须进行多方论证进行综合决策,才能保证各种功能高效协调运转。环境在城市规划中处于重要位置,必须搞好城市整体建设规划中的环评工作,并采取相关的手段和措施保证环评工作的落实。  相似文献   
370.
水稻根系中多环芳烃的动态变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
水稻根系的多环芳烃浓度随着水稻的生长不断变化,呈现出初期逐渐升高,到成熟期趋于稳定的一般趋势.幼穗期、乳熟期、蜡熟期、完熟期和枯熟期水稻根系的多环芳烃总含量(PAH15)平均分别为464、969、592、1075 ng·g-1和1059ng·g-1,并主要由3环化合物组成.根系的脂含量、比表面和生物量等指标对根系多环芳烃的变化起到了一定影响.其中,脂含量和比表面的影响比生物量的影响更为显著.随着水稻的成熟,水稻土多环芳烃含量逐渐降低,而5、6环化合物的比例逐渐增加.水稻根系和水稻土中的多环芳烃含量之间存在明显的负相关关系.  相似文献   
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