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971.
膜生物反应器中新型无纺布膜过滤特性及膜污染特征   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过无纺布和聚偏氟乙烯平板膜组件在相同操作条件下的对比实验,研究无纺布膜的过滤特性。结果表明,2种膜的膜生物反应器COD、氨氮平均去除率均>90%。过膜压力变化表明在长期运行条件下,无纺布可适于作为膜生物反应器的过滤介质,其过滤机理为膜表面滤饼层形成动态膜,从而增强了膜截留能力。膜污染研究表明,无纺布膜阻力主要来自滤饼层(占总阻力的83.6%),经清洗后膜通量可恢复至94%。扫描电镜显示膜表面滤饼层较厚,结合膜阻力分析结果认为,该滤饼层对膜污染和可逆性影响较大。对膜表面和膜孔中胞外聚合物(EPS)的红外分析证实,其中含有蛋白质和多糖物质,而且组分分析表明蛋白质是膜污染物EPS中的主要组分,在膜孔中的含量比滤饼层中还高。  相似文献   
972.
Organochlorine pesticides (OCPs) were analyzed in 26 surface sediment samples from the Liaohe River basin, and the distributions of and potential environmental risks posed by OCPs in the basin were evaluated. Eighteen OCPs listed in the Stockholm Convention were determined using isotope-dilution gas chromatography–high resolution mass spectrometry. This is the first study of hexachlorobenzene (HCB) in the Liaohe River basin sediments. The total OCP concentrations were 0.39–68.06 ng g?1 dry weight. The total α-, β-, γ-, and δ-hexachlorocyclohexane (HCH), the total dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT – p,p′-dichlorodiphenyldichloroethane (DDD), p,p′-dichlorodiphenyldichloroethylene (DDE), o,p'-DDT, and p,p′-DDT), and the HCB concentrations in the sediment samples were 0.1–28.48 ng g?1 (mean 4.01 ng g?1), 0.08–6.52 ng g?1 (mean 3.07 ng g?1), and 0.18–24.8 ng g?1 (mean 4.38 ng g?1), respectively. The HCB concentrations were higher than the concentrations of the other OCPs, and the HCHs and HCB together were the dominant OCPs. β-HCH was the most abundant HCH isomer. The concentrations of DDTs and other OCPs were relatively low, and the (DDE+DDD)/DDT ratios (>0.5) and DDD/DDE ratios (<1) indicated that no recent DDT inputs had occurred in the Liaohe River system. The main sources of HCHs were probably the historical production and agricultural use of HCH in the study area. The DDT and HCH concentrations were generally below or similar to the concentrations that have been found in other parts of the world. An ecotoxicological evaluation indicated that HCHs in surface sediments pose slight risks to human and ecological health in the Liaohe River basin.  相似文献   
973.
制备了一种聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)/膨润土/腐植酸钠三维网络凝胶吸附剂,重点考察了吸附剂对Cd2+吸附的pH依赖性、吸附动力学和吸附等温线.结果表明,Cd2+溶液pH值对吸附容量有较大影响.在pH=8、吸附时间30 min、Cd2+溶液初始浓度0.02 mol/L和吸附剂用量0.10 g的条件下,吸附剂对Cd2+的饱和吸附量可达294.7 mg/g.与膨润土相比,三维网络凝胶吸附剂具有更高的吸附容量和更快的吸附速率.  相似文献   
974.
好氧硝化颗粒污泥膜生物反应器性能和膜污染研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
实验研究了好氧硝化颗粒污泥膜生物反应器AGMBR的处理性能,并将其与活性污泥膜生物反应器ASMBR进行对比,考察了颗粒污泥在减缓膜污染中所起的作用.好氧硝化颗粒污泥膜生物反应器AGMBR连续稳定运行102 d,系统具有良好的去除有机物和同时硝化反硝化能力,在进水COD和NH+4-N浓度分别为500和200 mg/L时,COD、NH+4-N和TN的去除率分别稳定在86%、94%和45%以上.颗粒污泥有效减缓了膜污染,延长了膜清洗的周期,AGMBR中的膜污染以膜孔堵塞为主,占总阻力的64.81%;滤饼层的阻力为2.1×1012m-1,远小于ASMBR中的16.07×10"m-1;膜清洗周期是相同条件下ASMBR的2.43倍以上;而且AGMBR内不断有新颗粒生成,维持了AGMBR系统性能和运行的稳定.  相似文献   
975.
超细粉煤灰基成型吸附剂的动态吸附实验   总被引:2,自引:1,他引:1  
以粉煤灰为原料制备成型吸附剂,对水溶液中亚甲基蓝和Cr6+进行动态吸附研究,绘制穿透曲线,利用Origin软件对实验数据分析处理,得出穿透曲线的通式Ct=A1A2〖〗1+(t/t0)p+A1。结果表明,初始浓度C0=25 mg/L,填料高度不同时,达到穿透点的时间随填料高度的增加而增加;填料高度h=200 mm,初始浓度不同时,达到穿透点的时间随初始浓度的增加而减小;该吸附剂对有机染料和重金属离子均有较好的吸附性能;穿透曲线通式的回归线性相关系数表明,该通式可很好地反映超细粉煤灰成型吸附剂的动态吸附过程。  相似文献   
976.
王雨清  申丽 《环境工程》2011,29(2):104-106,31
利用PLC控制系统,实现在钢渣热焖工艺中的恒压供水和钢渣热焖定时定量喷水的自动控制要求,具有国际先进水平,取得了良好的经济效益、社会效益和环境效益.  相似文献   
977.
对国内外利用废水处理等工业过程中所产生的污泥作为生物吸附剂吸附水体中重金属的研究现状进行了综述和分析,包括其预处理技术、反应机理、主要影响因素、处理效果以及反应器工艺等。同时,对该技术未来的发展趋势进行了展望,指出依托现有废水处理设施进行集约化开发将是该工艺的发展方向。  相似文献   
978.
采用溶胶凝胶法制备LixNi1-xO和ZnO粉体,利用球磨法制备ZnO/LixNi1-xO复合粉体,以紫外光为光源,通过降解甲基橙,研究了锂掺杂及n-p复合对氧化镍的光催化性能影响。结果表明:当投放量为0.1 g/L,x≤0.075(摩尔分数)的锂掺杂氧化镍均比未掺杂氧化镍的光催化活性高。当锂掺杂摩尔分数为0.025,投放量为0.4 g/L时锂掺杂氧化镍的光催化活性最佳,甲基橙最高降解率达到93.1%。当ZnO/Li0.025Ni0.975O在质量比为1∶1,投放量为0.2 g/L时光催化活性最佳,甲基橙最高降解率达到98.1%。  相似文献   
979.
制药废水有机污染物特性分析与处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了某制药企业废水生物处理站进出水中有机污染物的相对分子质量分布和气相色谱—质谱图谱,提出了根据废水水质特性有针对性地确定制药废水处理工艺的新思路.实验结果表明:进出水中的有机污染物主要是相对分子质量小于1 000的物质,且主要来源于车间5排放的COD比重大、水量小的工段废水;采用旋转蒸馏预处理法处理车间5废水,可使...  相似文献   
980.
Hsu JF  Guo HR  Wang HW  Liao CK  Liao PC 《Chemosphere》2011,83(10):1353-1359
Polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/Fs) are unintentional byproducts of combustion and industrial processes. Firefighters face the risk of occupational exposure to PCDD/Fs. Congener-specific analyses of 17 PCDD/Fs were performed on 20 serum samples collected from firefighters and fire scene investigators, and four soot samples that had deposited on the surfaces of the fire helmets and were collected after the firefighters had fought fires. The PCDD/F concentrations on the helmets that were contaminated by being worn at the fire scenes were 63-285 times higher than those on a clean helmet. The median serum PCDD/F concentration of the 16 firefighters (12 pg WHO2005-TEQ g−1 lipid) was not different from those of the males from the general Taiwanese population (9.4 pg WHO2005-TEQ g−1 lipid). However, the median PCDD/F level in the four fire scene investigators (15 pg WHO2005-TEQ g−1 lipid) was higher than those in the male from the general Taiwanese population (Mann-Whitney U test, p < 0.01). Furthermore, the serum samples from the firefighters and fire scene investigators, and the soot samples from the fire scenes presented similarly distinctive PCDD/F profiles that had elevated proportions for 10 PCDF congeners. Limited data indicated that the fire scene investigators were occupationally exposed to PCDD/Fs at the fire scenes. We suggested that the firefighters were not occupationally exposed to PCDD/Fs at the fire scenes due to appropriate protection. However, the fire scene investigators may have had more occupational exposure to PCDD/Fs due to poor protection, and further research must be performed to confirm this.  相似文献   
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