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991.
混凝沉淀去除丙烯酸丁酯废水浊度物质   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用混凝沉淀法去除丙烯酸丁酯废水中的浊度物质,比较6种混凝剂的去除效率,确定聚合氯化铝为适宜混凝剂,并选用阳离子型聚丙烯酰胺作为助凝剂。研究结果表明,聚合氯化铝和阳离子型聚丙烯酰胺的优化投加量分别为150 mg/L和20 mg/L,优化pH值为4~5,水温20~40℃,快速搅拌速度200~400 r/min,搅拌时间1~3 min,慢速搅拌速度50~80 r/min,搅拌时间5~15 min。在以上条件下,可使出水浊度从3 000 NTU左右降至1 NTU左右,同时也实现了废水中胶体物质的大量去除。  相似文献   
992.
以Comamonas aquatica LNL3为研究对象,根据其既能短程硝化又能短程反硝化的特性,采用好氧方式富集和固定化菌种,再以厌氧方式驯化,得到具有高效短程反硝化特性的纯种氨氧化菌。采用扫描电镜对固定化前后的载体进行表征,且用正交试验考察了不同环境因子(温度、pH、碳氮比、溶解氧)对Comamonas aquatica LNL3短程反硝化的影响。结果表明,所用载体与Comamonas aquatica LNL3有良好的亲和性,适于微生物的固定化;环境因子对Comamonas aquatica LNL3短程反硝化影响大小顺序为:温度>pH>DO>C/N;在环境条件改变过程中当温度为35℃,pH=8,C/N=3,DO=2.5 mg/L时,Comamonas aquatica LNL3短程反硝化速率达到最大,为32.63 mg/(L.h);研究结果还表明,Comamonas aquatica LNL3具有好氧反硝化特性,适宜处理低碳氮比废水。  相似文献   
993.
微波辅助光催化降解高浓度活性黑   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用改装的家用微波炉、微波无极灯和TiO2催化剂研究了水中高浓度活性黑的光催化降解.系统考察了TiO2投加量、pH、微波无极灯数量对微波辅助光催化处理效果的影响,得出微波辅助光催化的最佳操作条件,并在最佳条件下对活性黑的脱色及矿化效果进行研究.结果表明,TiO2投加量存在最佳值2 g/L,降低pH和增加微波无极灯数量均可提高活性黑的降解率.在TiO2的投加量为2 g/L,pH =3,微波无极灯数量为3的最佳光催化条件下,400 mg/L的活性黑溶液反应180 min时可实现完全脱色,反应300 min时,TOC去除率高达89.1%.  相似文献   
994.
通过基质对马拉硫磷的等温吸附和吸附动力学实验,研究天然土壤、煤渣、沸石、砾石对马拉硫磷的吸附特性,为人工湿地处理含马拉硫磷废水提供理论依据.结果表明:马拉硫磷浓度为2.25 ~ 90 mg/L条件下,Langmuir和Freundlich方程均能较好地拟合4种基质对马拉硫磷的等温吸附过程,并且Freundlich方程的拟合效果要好于Langmuir方程.马拉硫磷的理论饱和吸附量大小依次为天然土壤(9.9304 mg/g)>煤渣(1.6173 mg/g)>沸石(0.6039 mg/g)>砾石(0.3965 mg/g).4种基质对马拉硫磷的缓冲能力大小依次为天然土壤>煤渣>沸石>砾石,即当进水马拉硫磷浓度波动较大时,作为湿地基质天然土壤使人工湿地系统维持稳定出水水质的能力最强.马拉硫磷浓度为4.5 mg/L条件下,吸附动力学模型Elovich方程能较好地拟合4种基质对马拉硫磷的吸附动力学特征,说明4种基质对马拉硫磷的吸附是表面吸附和内部扩散吸附共同作用的结果.因此,天然土壤和煤渣适宜作为处理含马拉硫磷废水的人工湿地基质.  相似文献   
995.
室内实验了TiO2紫外光催化氧化处理废水中的低浓度甲醇。通过对TiO2催化剂活性及添加方式、溶液pH、紫外光强与催化剂加量等参数优化,在TiO2加入浓度为300mg/L和120 W紫外灯照射条件下,对6.8L甲醇浓度为2.77%的低浓度含醇废水持续处理70min后,废水中的甲醇去除率可达98.31%。该实验为进一步处理低浓度含醇废水提供了方法依据。  相似文献   
996.
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定PM2.5中12种痕量金属元素的方法。对不同消解体系进行了讨论,确定采用HNO3+H2O2消解体系。方法检出限在0.01~6.4 ng/m3之间,精密度为0.5%~8.9%,加标回收率在69.2%~92.6%之间。应用该方法测定了衡山PM2.5中痕量金属元素的含量,讨论了痕量元素的浓度分布特征,对各元素进行了相关性分析,并应用富集因子法对来源进行了分析。  相似文献   
997.
Yu DJ  Lai BS  Li J  Ma YF  Yang F  Li Z  Luo XQ  Chen X  Huang YF 《Chemosphere》2012,86(1):70-75
Triclosan is used as an antibacterial agent in household items and personal care products. Since this compound is found in maternal milk of humans and bodies of wild animals, there is growing concern among some consumer groups and scientific community that triclosan is adverse for humans and wild animals. In order to estimate adverse actions of triclosan, the effects of triclosan on intracellular Zn2+ concentration and cellular thiol content were studied in rat thymocytes by the use of flow cytometer with appropriate fluorescent probes. Triclosan at 1-3 μM (sublethal concentrations) increased the intensity of FluoZin-3 fluorescence (intracellular Zn2+ concentration) and decreased the intensity of 5-chloromethylfluorescein (5-CMF) fluorescence (cellular thiol content). Negative correlation (r = −0.985) between triclosan-induced changes in FluoZin-3 and 5-CMF fluorescences was found. Removal of external Zn2+ did not significantly affect the triclosan-induced augmentation of FluoZin-3 fluorescence, suggesting an intracellular Zn2+ release by triclosan. These actions of triclosan were similar to those of H2O2 and triclosan significantly potentiated the cytotoxicity of H2O2. Therefore, the results may suggest that triclosan at sublethal concentrations induces oxidative stress that decreases cellular thiol content, resulting in an increase in intracellular Zn2+ concentration by Zn2+ release from intracellular store(s). Since recent studies show many physiological roles of intracellular Zn2+ in cellular functions, the triclosan-induced disturbance of cellular Zn2+ homeostasis may induce adverse actions on the cells.  相似文献   
998.
Adsorption of natural organic matter (NOM) on nanoparticles can have dramatic impacts on particle dispersion resulting in altered fate and transport as well as bioavailability and toxicity. In this study, the adsorption of Suwannee River humic acid (SRHA) on silver nanoparticles (nano-Ag) was determined and showed a Langmuir adsorption at pH 7 with an adsorption maximum of 28.6 mg g−1 nano-Ag. It was also revealed that addition of <10 mg L−1 total organic carbon (TOC) increased the total Ag content suspended in the aquatic system, likely due to increased dispersion. Total silver content decreased with concentrations of NOM greater than 10 mg TOC L−1 indicating an increase in nanoparticle agglomeration and settling above this concentration. However, SRHA did not have any significant effect on the equilibrium concentration of ionic Ag dissolved in solution. Exposure of Daphnia to nano-Ag particles (50 μg L−1 and pH 7) produced a linear decrease in toxicity with increasing NOM. These results clearly indicate the importance of water chemistry on the fate and toxicity of nanoparticulates.  相似文献   
999.
1000.
The goal of this study was to compare removal efficiencies of tetrabromobisphenol A (TBBPA) using typical wastewater treatment technologies, and to identify the most significant mechanisms of removal. Two types of municipal wastewater reactors were studied: a full-scale conventional activated sludge (CAS) reactor with tertiary treatment; and three pilot-scale membrane bioreactors (MBRs) having different sludge retention times (SRTs). All four reactors were fed the same influent. A third reactor type, a membrane aerated biofilm reactor (MABR) was fed tap water, ammonia, and TBBPA. TBBPA in municipal influent ranged from 1 to 41 ng L−1 (n = 10). The CAS effluent had an average TBBPA concentration of 0.7 ± 1.3 ng L−1 (n = 3). Effluent concentrations from the MBRs were an average of 6 ± 6 ng L−1 TBBPA (n = 26). Significant TBBPA removal was observed in the MABR throughout the 5 week of study (p ? 0.05). Removal of TBBPA from wastewater treatment was found to be due to a combination of adsorption and biological degradation. Based on experimental results, nitrification is likely a key process therein. No significant relationship between removal of TBBPA and SRT was identified (p ? 0.05).  相似文献   
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