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1.
一、前言锌对动、植物的生长和发育是一种不可缺少的微量元素。然而,当它超过一定限量时,对动物、植物却会带来很大的危害。例如,家畜饮水中若含有5ppmZn~(2+),长期饮用时,就会增加死亡率。水稻浸在含zn~(2+)量大于0.5ppm的水中,根系的生长发育就会受到阻碍,出现枯苗症状,从而造成产量下降;当Zn~(2+)浓度达到10ppm时,水稻可减产27%左右;达到100ppm时,则使植株死亡,并造成土壤盐渍化。据报道,含有酰肼基的螯合树脂对Zn~(2+)具有良好的选择吸附性能。本试验对此进行了探索。  相似文献   
2.
环境水中污染物亚硝酸根的现场快速测定研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
通过研制一种环境保护试纸从而能简便快速地现场半定量测定环境水中污染物亚硝酸根,便于野外水环境普查,应用它可使测定时间由标准法的3h左右短到5min,使分析成本大为降低。  相似文献   
3.
朱凤霞  陈佳  万颖  李和兴 《环境化学》2005,24(6):690-692
以水溶剂中Ullmann反应为目标反应,设计具有纳米介孔结构的Pd/MCM-41作为其高效催化剂.与传统SiO2载体负载的Pd催化剂比较,该催化剂在以水为介质的碘苯偶合(Ullmann反应)中显示出优良的催化活性和对联苯的选择性.  相似文献   
4.
文章对几种无机/有机高分子复合絮凝剂对活性染料废水的脱色性能进行了研究。当聚丙烯酰胺(PAM)的阳离子度为50%时,脱色率可达到90%以上,过多的阳离子会导致胶体颗粒重新稳定:1mg/L分子量为1200万的聚丙烯酰胺(PAM)与150mg/L的聚合氯化铝(PAc)复合。可达到98,2%的最佳脱色效果,分子链过长的PAM分子由于空间位阻效应使颗粒间互相排斥:1mg/L的天然高分子絮凝剂水溶性壳聚糖(CTS)与100mg/L的PAC复合后脱色率即可大于90%,过多的CTS分子因吸附空位的饱和无法发挥作用。通过扫描电子显微镜(SEM)观察发现在PAC单纯的电中和作用下,絮体呈较为平坦的均匀连续絮状形态。加入有机高分子絮凝剂后,由于分子链的桥联卷扫作用,呈现出不同特点的聚集形态。形成比表面很大的絮体。从而强化对颗粒的吸附和架桥作用。  相似文献   
5.
采用正硅酸乙酯(TEOS)和有机金属Pd(Ⅱ)硅烷在表面活性剂作用下共聚,合成出有序介孔有机金属Pd(Ⅱ)催化剂,通过FTIR、NMR、XRD、TEM、N2吸附脱附等方法对催化剂进行了表征;在水介质Barbier反应中,该催化剂与均相催化剂的催化活性相当,且能够重复使用,有望在绿色化工中推广应用.  相似文献   
6.
化学发光应用于分析化学已有二、三十年的历史,积累了大量的资料,因为化学发光的发射光谱是反映生成物或中间产物的特征,所以长期以来它是研究动力学的有力工具,近十多年来,由于发光反应的不断发现、发光机理的深入研究、发光仪器的日益完善,化学发光分析法受到了普遍的重视。 高灵敏度是这个方法的显著特点,二价钴离子的鲁米诺(Luminol)和过氧化氢的液  相似文献   
7.
从含铅锌烟尘中综合回收铅和锌   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用碱浸出—电解工艺综合回收含铅锌烟尘中的铅和锌。实验结果表明,用NaOH溶液浸出的最佳条件为:浸出温度70℃,NaOH溶液体积(mL)与烟尘质量(g)比11,NaOH浓度5 mol/L,浸出时间30 min。在最佳条件下,铅和锌的浸出率均大于90%。浸出液过滤后滤液电解回收铅,电解过程电流效率为86%,直流电耗为660 kW·h(以每吨阴极铅计),铅纯度大于等于95%。电解铅后溶液经净化后,溶液中的铅、铜和铁几乎可全部去除,并去除部分的钨、锡和锑。电解锌过程电流效率为85%,直流电耗为2 500 kW·h(以每吨阴极锌计),锌纯度大于等于97%。  相似文献   
8.
饮用水中六价铬的富集与测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
六价铬是有毒的,它是致癌物质之一。饮用水中ppb级六价铬,无法用一般的分光光度法测定。目前国外多采用石墨炉原子吸收和中子活化等方法,由于国内大多数单位不具备此条件,本文采用717阴离子交换树脂富集六价铬,用亚硫酸硫磷混酸作洗脱剂,以二苯基碳酰二肼显色,测定铬的含量。本法富集倍数为100,其方法回收率达94%以上,可用72型分光光度计测定实际水样。实验部分 (一)试剂 1.0.5%Na_2SO_3溶液:0.5%Na_2SO_3溶解于0.5%硫磷混酸中。 2.0.5%KMnO_4溶液 3.20%脲素溶液 4.10%NaNO_2溶液 5.0.25%二苯基碳酰二肼丙酮溶液 6.Cr(Ⅵ)标准溶液:以K_2Cr_2O_7(G.R.)配制成200毫克/升的贮备液,用时以石英水稀释至所需浓度。 7.树脂处理:717阴离子交换树脂,经磨细至80—100目,用1:1 Hcl浸泡24小时后,用蒸馏水漂洗,以2N H_2SO_4浸泡过夜,定型后用蒸馏水洗至中性,备用。 (二)操作方法:  相似文献   
9.
气相色谱法测定水样及生物体中三唑磷的残留量   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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