水果蔬菜中有机磷农药残留量的气相色谱测定方法研究

建立了水果、蔬菜食品中有机磷农药的提取、净化及其毛细管柱气相色谱测定法.用水和丙酮溶剂提取,填有无水Na2SO4和Al2O3的层析柱净化,浓缩后采用火焰离子化检测器(FID)检测到样品中甲胺磷、对硫磷、马拉硫磷、甲基对硫磷的添加回收率分别为81%～90%,82%～90%,84%～102%,80%～90%,变异系数均小于8.0%.实验表明,该方法在一定条件下具有灵敏度高,净化效果好,适用性广等特点,可以作为一种常规测定方法.     

气相色谱法对土壤和植物中毒鼠强的测定

采用气相色谱法测定土壤和植物中的毒鼠强,用苯作为提取剂,中性氧化铝-硅镁柱净化。土壤和植物的回收率分别为84.0%~87.0%8、1.4%~86.0%,样品最低检出量为20ng/g。     

室内装饰装修材料中苯、甲苯、二甲苯含量测定法改进

采用毛细管气相色谱法,对室内装饰装修材料中的苯、甲苯、二甲苯的测定进行了改进。称取样品后,用N,N-二甲基甲酰胺稀释定容,CBP20毛细管柱分离,可同时测定苯、甲苯、二甲苯的含量,数据准确,操作简单。     

西夫(Schiff)碱侧链聚硅氧烷毛细管柱气相色谱固定相的制备与色谱性能

将合成的西夫 (Schiff)碱侧链聚硅氧烷高分子液晶化合物用作毛细管柱气相色谱固定相 ,具有较高的柱效 ,热稳定性较好 ,最高柱温可达 2 80℃ ,对苯的各种取代物、酚类及多环芳烃有良好的选择性 ,尤其对位置异构体有独特的分离效果。     

气相色谱法测定废水中N，N─二甲基甲酰胺

用气相色谱仪氢焰检测器，ＰＥＧ２０Ｍ毛细管柱测定废水中的Ｎ，Ｎ二甲基甲酰胺（ＤＭＦ），结果表明与分光光度法基本一致     

毛细管柱GC-FID中的多环芳烃保留指数研究

毛细管柱ＧＣＦＩＤ测定环境样品中的多环芳烃（ＰＡＨｓ），定性是关键。本文在应用ＰＡＨｓ 定性方法—Ｌｅｅ 保留指数体系的基础上，以ＥＰＡ１６ 种优先监测的ＰＡＨｓ 为研究对象，选用一种新的内标物对其改进，用不同极性毛细管柱和不同温度程序条件进行了实验。结果表明，改进型保留指数同Ｌｅｅ 保留指数体系具有可比性，且更实用。     

水和废水中氯乙烯方法的测定

利用吹扫捕集测量水和废水中氯乙烯检出限低,无溶剂污染,干扰少,结果准确,操作快捷方便。     

水和废水中氯乙烯方法的测定

利用吹扫捕集测量水和废水中氯乙烯检出限低,无溶剂污染,干扰少,结果准确,操作快捷方便。     

毛细管柱气相色谱法测定空气中二硫化碳

利用毛细管柱对二硫化碳进行分离,火焰光度检测器(FPD)进行检测,建立了空气中二硫化碳的毛细管柱气相色谱测定法。该方法检出限为0.03 mg/m~3,空白样品加标回收率为91.3%~102.8%,精密度(RSD,n=7)为1.04%~3.91%,变异系数为1.00%~3.93%。实验结果表明,该方法准确可靠、灵敏度好、分析速度快、操作简便,适用于空气中二硫化碳的测定。     

气相色谱法快速测定水中硝基苯类化合物研究

采用液液萃取前处理技术,利用二氯甲烷作为萃取剂,用FID检测器进行测定。该方法中,10种硝基苯类化合物在15 min内能够很好地分离,加标回收率为83．1％～106．2％。该方法简单、快捷、通用,且所用有机试剂毒性相对较低,具有较好的推广性与实用性。应用该方法对湘江和东江湖水中的硝基苯类化合物含量进行调查,表明该河流与湖库水质未受到硝基苯类化合物的污染。