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31.
32.
微囊藻毒素导致鲫鱼淋巴细胞凋亡的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用离体细胞培养诱导方法,以鲫鱼(Garassius auratus)为实验材料,研究了两种微囊藻毒素microcystm-LR(MC-LR)和microcystin-RR(MCRR)在低浓度下(1nmol·L-1,5 nmol·L-1和10 nmol·L-1)对鲫鱼淋巴细胞的毒性效应.结果表明,鲫鱼淋巴细胞分别经两种微囊藻毒素体外诱导2h后,出现细胞核固缩的典型细胞凋亡形态学特征;琼脂糖凝胶电泳检测到明显的细胞凋亡的生物化学特征梯状DNA(DNA ladder);并且两种藻毒素诱导的细胞凋亡呈时间和剂量效应关系.该研究表明微囊藻毒素可导致鱼类淋巴细胞产生凋亡,因而可能影响鱼类免疫功能. 相似文献
33.
34.
室内常见气传真菌孢子的细胞毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以MTT比色法和细胞克隆形成率实验,观察了室内常见气传真菌孢子对中国仓鼠(CHL)肺上皮细胞的存活和增殖能力的影响,并通过检测细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活力,胞内Ca^2 ,K^ 含量,观察真菌孢子对细胞膜通透性的影响,结果表明,室内常见气传真菌孢子能显影响CHL细胞的活性,并可使细胞膜通透性发生改变,引起胞内LDH外渗,细胞内外离子发生交换,细胞内K^ 浓度降低,而细胞外的Ca^2 有内流的趋势。 相似文献
35.
固定化酵母菌对活性艳蓝KN-R的脱色研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用海藻酸钙加活性碳的方法对酵母菌进行固定化。正交试验结果表明,三者合适配比为海藻酸钠3%,活性碳10%,氯化钙4%。此方法制得的凝胶颗粒机械强度好、经久耐用。固定化酵母菌凝胶小球最适条件为:培养时间为48h,培养温度为37℃,培养基pH为3.0,凝胶量为10g。固定化细胞经多次脱色后能重复使用,4次脱色后其脱色率还达79.2%。 相似文献
36.
37.
超声-双氧水和亚铁离子体系处理含酚废水研究 总被引:3,自引:2,他引:3
在实验装置上对超声-双氧水和亚铁离子体系联合处理含酚废水进行了实验研究。主要考察了废水初始pH值、初始双氧水浓度、超声功率、反应时间等因素对酚去除率的影响。实验结果表明:超声辐射可以在双氧水和亚铁离子体系氧化过程中起加速反应的作用,而且随着超声功率的增大,加速反应的能力增强;实验条件下废水初始pH值为4~6.8,初始双氧水浓度为140mg/L时酚去除效果最佳;超声-双氧水和亚铁离子体系处理含酚废水过程中苯酚的降解规律符合表现一级反应。 相似文献
38.
39.
40.
通过接种城镇污水处理厂的污泥,采用连续流反应器启动亚硝化系统并改变进水磷酸盐的浓度,研究了不同磷酸盐浓度对亚硝化系统的影响.结果表明经过14 d的运行,亚硝化系统启动成功,氨氮转化率达到92.2%,亚硝酸盐累积率为73.66%,亚硝酸盐产生速率达到14.42 g·(m~3·d)~(-1).磷酸盐浓度在10~30 mg·L~(-1)时对亚硝化系统的影响并不大;随着磷酸盐浓度持续提高,氨氮转化率在不断降低.当磷酸盐的浓度为80 mg·L~(-1)时,系统的氨氮转化率为13.6%,亚硝酸盐累积率仅18.19%,亚硝酸盐产生速率仅0.54 g·(m~3·d)~(-1),亚硝化反应受到严重抑制.将进水磷酸盐浓度降低到0,经过14 d运行,亚硝化系统获得恢复,且氨氮转化率可以达到80%以上,亚硝酸盐累积率达到86.96%,亚硝酸盐产生速率为15.63g·(m~3·d)~(-1). 相似文献