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41.
本文对砷细胞遗传毒理学研究的最近进展进行了简要评述。着重介绍了砷对人体,试验动物及某些植物诱发染色体畸变,姊妹染色单体互换及微核的效应;对砷诱发体外培养的人类细胞和试验动物细胞染色体畸变,姊妹染色单体互换及微核效应也作了介绍。 相似文献
42.
徐东炯 《环境监测管理与技术》1989,1(2):44-46
一、前言 姐妹染色单体交换(Sister chromatid exchange,SCE)最早是由Taylor于1985年采用放射自显影技术证实的,但由于该姐妹染色单体区分技术分辨率低、操作复杂等原因,其应用受到一定限制。1973年Latt建立了BUdR-Hoechst-33258荧光区分染色技术,翌年,Perry和Korenberg等分别介绍了用Hoechst33258加Giemsa和单独用Giemsa染料的姐妹染色单体区分着色技术,使SCE的研究方法大大迈进了一步。随后,发现某些致突变物或致癌物可大幅度增加SCE频率,而这一指标较染色体畸变敏感得多。目前,SCE分析已作为一灵敏的短期试验方法用于检出DNA损伤,广泛应用在毒理、环境监测等领域中。 相似文献
43.
以高结实率的同源四倍体水稻恢复系T4002和T4063为材料进行农艺性状及细胞遗传学比较研究.结果表明,T4002和T4063具有大穗、大粒、叶色浓绿、根深杆壮、株型理想、抗倒、适应力强、分蘖较好、结实率高等农艺性状.T4002和T4063染色体组成均为2n=4x=48,花粉母细胞(PMC)具有较为理想的减数分裂行为,配对染色体的比率在99%以上;其平均染色体构型分别为0.05Ⅰ 19.96Ⅱ(9.89rod 10.07ring) 0.01Ⅲ 2.20Ⅳ和0.11 Ⅰ 19.17Ⅱ(8.90rod 10.37ring) 0.09Ⅲ 2.26Ⅳ 0.01 Ⅵ,平均交叉分别为37.470 0和37.042 6.T4002和T4063PMC减数分裂各个时期单价体和三价体的比例低,而中期Ⅰ(MI)PMC观察到较多二价体和四价体,其最大频率的染色体构型分别为12Ⅱ6Ⅳ和10Ⅱ7Ⅳ.MI单价体、三价体和多价体频率,后期Ⅰ(AI)、末期Ⅰ(TI)和末期Ⅱ(TII)异常染色体行为都与花粉育性和结实率呈负相关.AI染色体滞后细胞比率同TI异常细胞比率呈极显著正相关,表明AI染色体滞后是TI微核形成的主要原因.多价体数目与TII异常形成四分孢子的PMC比率显著相关,表明多价体不仅影响AI(相关系数0.72)和TI(相关系数0.79),且显著影响减数分裂Ⅱ染色体分配,从而影响TII正常四分小孢子形成.AI染色体滞后细胞比率同TI异常细胞比率呈极显著正相关,暗示影响AI染色体分离及TI微核形成的基因很可能是显性单基因.图1表5参28 相似文献
44.
45.
《环境监测管理与技术》2012,(1):52-52
文汇报消息 日本环境省一名官员1月30Et说,研究人员已经着手调研辐射泄漏对福岛第一核电站附近动植物的影响。这名官员告诉法新社记者,在核电站周围20km无人区范围内,研究人员着手检测田鼠、红松树和贝壳类水生动物等野生动植物。他说,研究人员关注这些动植物的外观、繁育功能和可能发生的染色体异常,分析高辐射水平对野生动植物的影响。 相似文献
46.
47.
APM对小麦根尖分生组织细胞异常有丝分裂的诱导 总被引:10,自引:0,他引:10
探讨了不同浓度(c/μmol.L-1)和不同处理时间(t/h)下APM对小麦根尖分生组织细胞有丝分裂的影响.实验结果表明,在c(APM)=1~4μmol/L、处理t<5h可明显提高有丝分裂指数,对前期和中期细胞分裂的促进作用更为明显;但c(APM)的增加与有丝分裂指数的提高无明显线型关系;APM可促使间期细胞微核形成、中期细胞染色体聚合现象和扰乱纺锤丝的功能.纺锤丝功能上的扰乱可引起细胞的“不均等分裂”和“多极化分裂”形成上述两种细胞异常有丝分裂的临界浓度和处理时间分别为c=5μmol/L和t>5h. 相似文献
48.
科学家们发现,一种称为Deinococcus radiodurans细菌,其生命力极强,能够在滚烫的荒漠中支撑好几个月,甚至能够在受到足以置5000名成人于死地的.γ射线照射后“劫后余生”。照理,如此高强度的.γ射线,将使它们粉身碎骨,因为DNA完全被摧毁,染色体降解。然而,仅只需几个小时,这种细菌就能完全重建自己的遗传基因。 相似文献
49.
50.
邻苯二甲酸二丁酯对蚕豆胚根细胞微核形成的影响及毒理机制 总被引:1,自引:0,他引:1
研究常用增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)对农作物生长的影响,为农用地膜及其残留物的环境安全性评估提供实验依据。以蚕豆为试材,DBP处理浓度为0(CK)、9 mmol·L-1、18 mmol·L-1、27 mmol·L-1和36 mmol·L-1,培养24 h、48 h和72 h后,观测根尖细胞染色体结构变化,测试胚根抗氧化酶活性。结果显示:DBP暴露的蚕豆胚根生长速率减缓;随着DBP暴露时间延长,根尖正在进行分裂的细胞被阻断在有丝分裂前期的比例增加,微核率升高,出现多种类型的染色体畸变;DBP暴露的胚根超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性提高5.41%~29.68%,过氧化物酶(peroxidase,POD)活性随DBP浓度增加而递减,过氧化氢酶(catalase,CAT)活性显著降低14.00%~43.08%。结果表明,DBP对蚕豆胚根具有遗传毒性,且能够破坏纺锤丝的结构。 相似文献