大鼠类Alu重复序列的克隆及其在染色体DNA突变分析中的应用

从大鼠低Ｃｏｔ值ＤＮＡ文库分离到一种类Ａｌｕ的重复序列，命名为ＲＡＬＲＳ－１。对ＲＡＬＲＳ－１克隆并进行了测序，长度为２８３ｂｐ，发现其中含有单一的微卫星（ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｌｉｔｅ）序列ＡＧ，ＡＧＧ和ＡＧＧＧ。ＲＡＬＲＳ－１ＤＮＡ序列在大鼠单倍体基因组中的拷贝数为１５００００～３３００００。依ＲＡＬＲＳ－１中的一段序列合成了一２８寡核苷酸探针（ＡＧＧＧ）７，对大鼠正常组织和肿瘤组织ＤＮＡ指数谱     

phlb基因在普通小麦与簇毛麦杂种F1中的作用

通过CS、CSph1b与Haynaldiavillosa杂交，幼胚拯救，获杂种F1，其结实率分别为6．67％（12／18）、625％（25／400）对杂种F1植株花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体行为观察发现CS×H.villosa杂种F1平均每PMC仅有1．61条染色体形成二价体和三价体，平均构型为2n＝28＝26．391＋0．79Ⅱ＋0．007Ⅲ，平均染色体交叉数为0．84；而CSph1b×H．villosa杂种F1每PMC中有14．43条染色体发生联会，形成二价体和多价体，平均约型为2n＝28＝13．551Ⅰ＋5．95Ⅱ＋0．55Ⅲ＋0．22Ⅳ，为9．72，其中56％以上的PMC具1～4个多价体（三、四价体）表明Ph1b基因强烈诱导了普通小麦与H.villosa间的部分同源染色体配对杂种F1育性极差，自交均不结实.CS×H.villosa杂种F1与CS回交结实率为6．67％（4／60），但CSph1b×H．villosa杂种F1与CS、CSph1b回交极难，结实率仅为0．45％（6／1320）．CSph1b×H．villosa杂种已与普通小麦回交成功，为利用ph1b实现簇毛麦优良基因直接对小麦遗转移奠定了基础．     

家蚕斑纹限性品种SC1的RAPD差异DNA片段的克隆及其酶切？…

利用ＲＡＰＤ技术对家蚕根性普斑品种ＳＣ１的雌雄体分别进行ＰＣＲ扩增。通过１２０种引物的筛选，得到１个雌体特异的ＲＡＰＤ ＤＮＡ片段。将该片段克隆到ｐＵＣ１９质粒，并进行了限制性内切酶图谱分析。     

农药氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞的遗传损伤

采用蚕豆根尖微核技术研究了农药氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞的遗传损伤.测定了不同浓度氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯(5×10-10～5×10-2g·L-1)诱导下的蚕豆根尖细胞微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率.结果表明,氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯均能诱发较高的微核率,在一定浓度范围内,微核率随两种农药处理浓度的升高而增加,但随着处理浓度的进一步升高微核率反而呈下降趋势;两种农药均可使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大;并能诱导蚕豆根尖细胞产生较高频率、多种类型的染色体畸变.氰戊菊酯和三氟氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性.     

生物样品体外致突变高通量检测方法研究进展

评述了几种常用的体外致突变检测方法及其用于生物样品检测的可行性,有些方法经改进可用于高通量检测生物样品体外致突变性.经典Ames实验受生物样品中组氨酸的影响,易产生假阳性结果,尽管经过修正可以排除组氨酸的干扰,但操作繁琐,不适合高通量检测.基于SOS反应的检测体系避开了组氨酸的影响,且简单易行,适合高通量检测:以β-半乳糖苷酶基因(lacZ)作为报告基因的检测体系灵敏度高,且经过离心洗涤或后培养的方式可降低样品颜色的影响;以绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因的检测体系避开了颜色的干扰,但这类方法灵敏度普遍不高,可以寻找信号更强的荧光蛋白以替代GFP;荧光素酶(lux)基因集lacZ和GFP的优点于一身,但检测时需要额外添加辅助因子,限制了其应用.也对单细胞凝胶电泳、tk基因突变实验、染色体损伤检测等方法进行了分析,有些适合生物样品高通量检测,但由于缺少国际通用的标准,很难推广使用.     

苯作业工人外周血淋巴细胞的细胞遗传学分析

选用外周血淋巴细胞染色体畸变（CA）率和微核细胞（MN）率两项指标对两个厂苯作业工人进行了研究分析,结果表明,在3种平均浓度54,108和219mg/m³,苯接触组和对照组比较CA率和MN率均有显著性差异,且未发现二者间有线性相关,提示二者形成机制不完全相同,且较低浓度下苯的遗传毒性应引起重视。     

两种荔枝螺染色体核型以及性畸变个体染色体研究

首次报道2种荔枝螺的染色体核型,比较了正常疣荔枝螺和性畸变个体染色体的差异。结果表明:疣荔枝螺Thaisclavigera2n=24,其中11对为中央着丝粒染色体,1对为端部着丝粒染色体。黄口荔枝螺Thaisluteostoma2n=24,包括10对中央着丝粒染色体,1对亚中着丝粒染色体和1对端部着丝粒染色体;性畸变个体的染色体的形态有所改变,但数目没有变化。     

不同寄主植物上烟蚜的染色体组型研究

对采自桃树、油菜和烟草上的烟蚜的核型研究表明：在红、黄绿两种体色的烟蚜中发现５种核型，即２ｎ＝１２，正常；２ｎ＝１２，Ａ１与Ａ３易位；２ｎ＝１１；２ｎ＝１３；３ｎ＝１８，Ａ１与Ａ３易位。同时，在核型为２ｎ＝２３的烟蚜中，体色为红色的个体全为Ａ１与Ａ３易位个体，体色为绿色的个体中既有Ａ１与Ａ３易位个体，又有正常个体。寄主植物不同的烟蚜的各条染色体相对长度在２ｎ＝１２核型中差异不显著（α＝０．０５）。     

煤沥青烟气对职业接触人群姐妹染色单体交换的影响

利用姐妹染色单体交换率（ＳＣＥ）的增加与否，作为细胞遗传毒理学的指标来评价一些理化因子的诱变性，是检测化学致突的方法之一，通过对某碳素厂接触生产性煤焦沥青烟气的工人人体外周血淋巴细胞ＳＣＥ观察表明，车间接触组工人ＳＣＥ明显高于非接触组工人（约１．６７倍）；在接触线组中，在者ＳＣＥ高于非吸烟者；同为吸烟者，接触组工人ＳＣＥ高于非接触组工人（约１．４８倍）。结果提示示煤焦沥青烟尘能引起工人ＳＣＥ的改变     

除草剂异丙莠诱发蚕豆根尖细胞遗传损伤的研究

以蚕豆根尖为材料,研究除草剂异丙莠对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。采用蚕豆根尖微核技术,以不同浓度的异丙莠为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率。结果表明,异丙莠能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随异丙莠处理浓度的升高而增加,但随着异丙莠浓度进一步升高而呈下降趋势;异丙莠能降低蚕豆根尖细胞有丝分裂指数并诱导染色体产生多种类型的畸变。一定剂量的除草剂异丙莠对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性。