草酸对砖红壤的还原-溶解及其与磷素释放的耦合关系

砖红壤中铁、铝氧化物对P素的强烈吸附和包蔽是这类土壤P素生物有效性低的主要原因,P素释放与土壤的还原-溶解过程关系极其密切. 通过研究草酸对砖红壤的还原-溶解反应,以揭示溶液中c(Fe),c(Al)和c(P)以及pH的动态变化规律,阐明溶液pH条件以及2种陪伴金属阳离子(铝离子和铜离子)对Fe,Al和P释放数量的影响. 结果表明,在所研究的24 h反应时间内,溶液c(总Fe)在第12小时达到最大值后逐渐下降,pH在第12小时达到最大值后则保持不变;溶液c(Al)逐渐升高,而c(P)则表现出下降趋势. 这说明溶液中c(Fe),c(Al)和c(P)以及pH主要受土壤固相还原-溶解反应与离子表面吸附反应的相对强弱控制. 低pH条件有利于土壤还原-溶解反应的进行,促进Fe,Al和P释放到土壤溶液. 此外,溶液中c(Al)和c(P)差异明显,而c〔Fe(Ⅱ)〕和c(P)之间差异较小,表明草酸还原-溶解砖红壤过程中,Fe(Ⅱ)和P释放基本同步进行. 铝离子或铜离子对草酸还原-溶解砖红壤过程有抑制作用,可降低平衡溶液中c(P)和c〔Fe(Ⅱ)〕.      

Saguenay河溶解有机质光化学生成溶解无机碳的研究

溶解有机质作为水生生态系统中一种重要的活跃的有机组分,对生态系统中的碳循环起到重要的作用.利用模拟太阳光对Saguenay河溶解有机质的光氧化过程模拟,研究了溶解氧浓度、模拟太阳光波长范围和铁浓度对溶解无机碳产量的影响.研究表明,基于空气饱和样品前72 h的溶解无机碳产量1.39 μmol·L-1·h-1,氧气饱和条件下照射的溶解无机碳产量增加了52.5%,而氮气饱和条件下的照射则只有空气饱和样品的10%.实验以Mylar-D、有机玻璃UF-3和有机玻璃UF-4为滤光片研究了波长范围对溶解无机碳产量的影响,近似计算的结果表明UV-B、UV-A和可见光部分分别占无机碳产量的16.5%,55.4%和28.0%,表明溶解无机碳的生成可发生在紫外光无法到达的水体较深区域.铁在光化学催化氧化过程中起重要作用,当总铁浓度达到10 μmol·L-1时,有效的增加了溶解无机碳的生成速率,其生成速率约为初始样品的1.68倍(初始样品中总铁含量为3.2 μmol·L-1).     

浅谈离子交换树脂的再生

锅炉的安全、经济运行与锅炉水质有密切关系。锅炉给水中所含的溶解物质，如不进行处理直接进入锅炉，将会在锅炉的受热面上沉积，使传热情况变坏，金属因过热损坏而发生事故。而除去锅炉给水中对其有害的以离子状态存在的盐类物质，大多数是在锅外以离子交换的方式去除的。未经处理的原水中含有Ca^2＋、Mg^2＋的盐类都是形成硬度的物质，为防止在锅炉受热面内壁上产生的水垢，须将水中的Ca2＋、Mg^2＋用其它不形成硬度的阳离子（Na^＋、H^＋）来置换，从而使水得到软化，在阳离子交换法中，钠离子交换软化是常用的一种方法。     

浅谈溶解固形物与氯离子（Cl^-1）的比值

《工业锅炉水质》标准对锅水溶解固形物含量有明确的规定，是一个很重要的指标。根据标准中“如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子（Cl^-）的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或氯离子（Cl^-）的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正此比值关系”的要求，通过锅炉使用的水源水质、锅炉型号和采用的水处理方法，可确定出锅水允许最大浓缩倍率和氯离子（Cl^-）最高含量，以便锅炉使用单位用测定氯离子（Cl^-）的方法来间接控制锅水溶解固形物。     

从水或水溶液中去除重金属及溶解钙和／或镁垢的方法

该发明涉及一种从水或水溶液中去除重金属及溶解钙和／或镁垢的方法，用于从水或水溶液中去除重金属的螯合剂或去除钙和／或镁垢的溶解剂为：γ-聚谷氨酸（γ-PGA，H型）和／或其一种或数种盐（例如：Na^＋型γ-PGA、K’型γ-PGA及NH4型γ-PGA）和／或γ-聚谷氨酸水凝胶。     

多环芳烃在西江高要段水体中的分布与分配

为了解西江流域水体中多环芳烃(PAHs)的深度和季节分布及其在溶解相和颗粒相的分配以及控制因素,分别在洪水期(2003年8月和2004年7月)和枯水期(2003年11月和2004年3月)采集了西江高要段水柱.结果表明,溶解相和颗粒相中PAHs的浓度分别为21.7~138 ng/L和40.9~664.8μg/kg;水体中PAHs的总含量(颗粒相及溶解相),洪水期大于枯水期.在溶解相中,PAHs的浓度随深度无明显规律;而在颗粒物中,PAHs的浓度都表现出相同的变化趋势,即中层水PAHs含量最高,表层水PAHs含量最低.溶解相和颗粒相中PAHs的浓度都随悬浮颗粒物的含量增加而增加.从PAHs组成特点来看,溶解相以3环的PAHs为主,而颗粒相以3~4环的PAHs为主.PAHs在颗粒相及溶解相中的分配系数(KP)不受颗粒有机碳浓度控制(R2为0.000 1~0.2),而受颗粒物浓度、及溶解有机碳浓度的共同影响(R2为0.15~0.36),尤其是溶解态的细小碳黑有机质的影响.西江高要段水体PAHs在不同季节的lgKOC值大部分超过经典平衡分配模型的上限.除了2003年11月(R2为0.000 4~0.12,p0.001)之外,其它3个季节PAHs的lgKOC与lgKOW均有较强的相关性(R2为0.29~0.91,p0.05).洪水期颗粒物的亲脂性强于枯水期.     

Effect of a seasonal di use pollution migration on natural organic matter behavior in a stratified dam reservoir

This article aims to describe the influence of di use pollution on the temporal and spatial characteristics of natural organic matter (NOM) in a stratified dam reservoir, the Daecheong Dam, on the basis of intensive observation results and the dynamic water quality simulation using CE-QUAL-W2. Turbidity is regarded as a comprehensive representation of allochothonous organic matter from di use sources in storm season because the turbidity concentration showed reasonable significance in a statistical correlation with the UV absorbance at 254 nm and total phosphorus. CE-QUAL-W2 simulation results showed good consistency with the observed data in terms of dissolved organic matter (DOM) including refractory dissolved organic carbon (RDOC) and labile DOC and also well explained the internal movement of constituents and stratification phenomenon in the reservoir. Instead turbidity and NOM were related well in the upper region of the reservoir according to flow distance, gradually as changing to dissolved form of organic matter, RDOM a ected organic matter concentration of reservoir water quality compared to turbidity. To control the increase of soluble organic matters in the dam reservoir, appropriate dam water discharge gate operation provided e ective measurement. Because of the gate operation let avoid the accumulation of organic matter within a dam reservoir by shorten of turbid regime retention time.     

长江口及其邻近水域溶解无机氮的分布变化特征

根据2004年4个航次的调查资料,研究了长江口及其邻近水域溶解无机氮的分布变化特征。结果表明,高浓度溶解无机氮集中分布在河口附近。一般来讲,近岸硝酸盐浓度上层高于下层,远岸与之相反。由于生物和化学作用的影响,亚硝酸盐和铵盐垂直断面分布较为复杂。随着长江径流量的增加与减小、冲淡水势力范围的扩大与缩小,硝酸盐季节分布随之变化,然而,亚硝酸盐春季浓度较高,铵盐冬季浓度远大于其它季节。各月DIN/PO4-P比值远高于Redfield比值。与1985~1986年相比,20余年溶解无机氮增加了2.2倍,DIN/PO4-P比值升高了1.4倍,这主要取决于溶解无机氮浓度的增加。溶解无机氮在河口的转移除了生物活动的影响外,主要受海水稀释作用的控制。     

新型改性磷灰石水处理剂去除废水中铅离子的研究

文章对一种颗粒状废水处理剂去除水溶液中Pb2+进行了研究。考察pH值、温度、处理时间、Pb2+浓度、水处理剂的用量、比表面积及颗粒大小等因素对去除Pb2+能力的影响。研究的结果表明:水处理剂去除水溶性Pb2+的主要作用机理为溶解沉淀过程;反应速率在pH2.5～5.5范围内与pH呈负线性相关,与Pb2+浓度呈正相关关系。较低的pH值,较长的处理时间和较高的反应温度可以适当提高水处理剂去除Pb2+能力,最大可达253.2mg/L;水处理剂粒度在1～5mm之间,比较符合生产的要求。比表面积与去除Pb2+能力呈正相关关系,可作为水处理剂去除重金属离子能力强弱的重要评判标准之一。     

连云港东西连岛附近海域表层溶解氧含量多年变化趋势分析

对1995年-2005年国家海洋局连云港海洋环境监测站的溶解氧等数据进行了分析,结果表明,连云港东西连岛附近海域表层溶解氧含量多年来呈现增加的趋势,同时冬季平均含量高于春季,春季高于秋季,而夏季最低;东西连岛附近海域表层溶解氧含量与表层水温呈现良好的线性负相关关系,据此相关性可以获取表层溶解氧含量的动态变化值;此外,东西连岛附近海域表层溶解氧过饱和程度在2000年之后呈加剧趋势。