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41.
悬浮态TiO_2光催化降解苯系物的方法研究 总被引:6,自引:1,他引:6
以高压汞灯为光源 ,在TiO2 粉末悬浮体系内 ,系统地研究了光照时间、光照距离、催化剂用量、苯系物浓度和溶液pH、空气流量、H2 O2 浓度、Fe3+ 浓度等因素对模拟水样中苯系物的光催化降解效率的影响。研究结果表明 ,当光照时间为 2 0min、光照距离为 6cm ,TiO2 用量为 4 0 0mg L、pH =7、苯系物浓度为 10 0mg L ,空气流量为 4 0 0mL min,苯系物降解率可达 93% ,添加H2 O2 与Fe3+ 能增加苯系物的降解率 ,当H2 O2 浓度为 6mmol L ,Fe3+ 浓度为 0 2mmol L ,苯系物可完全降解。实验测定精密度RSD为 0 5 %。 相似文献
42.
应用离子选择性电极法测定生活污水中的氨氮 总被引:4,自引:0,他引:4
离子选择性电极法省去了萃取、蒸馏,酸化等预处理步骤,废水水样可直接测定,具有操作简便,结果准确,精密度高等优点,对合成水样进行分析,标准误差为0.05 ̄0.26mg/L,相对标准偏差为0.3% ̄1.5%,加标回收率为98.3% ̄103.2%。 相似文献
43.
本文在含硫离子较多的水样中加入一定量的硫酸银粉末,与硫离子生成硫化银沉淀,最后过滤去除水样中大量的硫离子,从而消除砷测定中大量硫离子的干扰。 相似文献
44.
用中速定量滤纸为滤料,在使用时,先用蒸馏水冲洗,除去可溶物质,再烘干恒重。在大批样品分析时,需要反复重复,费时,操作过程误差在。以空白滤膜校见系数,进行水中悬浮物的测定,此方法简单,可易操作。 相似文献
45.
就丰产廉价的海洋巨藻(Durvillaea Potatorum)所制的生物吸附剂对Hg2 的吸附性能进行了研究,该生物吸附剂经特殊的稳定化预处理而得。研究表明,该生物吸附剂的Hg2 吸附容量对溶液的pH值十分敏感,在pH=3时,最大吸附容量达到3.1mmol/g(干重),在溶液pH=0.4~5.0的范围内,Hg2 的吸附容量为0.49—3.1mmol/g(干重);溶液中的C1-能显著地降低生物吸附剂对Hg2 的吸附容量;其对Hg2 的去除率可达到99%以上。该生物吸附剂可以有效地去除工业废水中的Hg2 。 相似文献
46.
金的沉淀机理是了解热液金矿床成矿机制的关键。本文总结了金从热液中沉淀机理的最新研究成果,介绍了各种主要含金配合物的溶解度拨制机制,阐述了矿物表面吸附/还原以及电化学富集等矿物表面作用对金沉淀行为的制约。 相似文献
47.
详细研究了祁连—柴达木盆地北缘地区石炭系泥岩的微量元素和稀土元素地球化学特征。各微量元素在各剖面及不同层位变化相当复杂 ,但仍有一定规律 ,这种变化与其物源供应和沉积成岩环境有关。各样品稀土总量变化较大 ,以甘肃永昌煤山子剖面总量最高 ;各泥岩样品轻稀土富集 ,Eu负异常 ,δEu介于 0 .4 4~0 .90之间。微量、稀土元素组合及比值的变化 ,显示物源区母岩为花岗岩和玄武岩的混合 ,稀土分布模式显示源岩为粘土岩、花岗岩和中性岩的混合 ,两者示物源一致。元素的丰度及其比值 ,反映当时水介质环境大部分为海相 ,亦有部分为陆相 ,与其它相标志所表征的结果是一致的。 相似文献
48.
49.
阐述了石英表面配合物和溶解动力学机理之间的关系,指出了石英的反应性主要受负电性表面物种的控制,从而导致电解质、离子强度、pH等因素对石英溶解的催化效应.溶解达率的提高与反应活化能的降低成活化熵的增大有关。最后,介绍了在过渡态理论和表面反应模型基础上建立的石英溶解速率方程。 相似文献
50.
日本位于环太平洋造山带上,故地壳变动剧烈,火山众多,分布极广,火山资源非常丰富,成为世界上著名的“火山国”。据现有的资料统计,日本共约有270座火山,其中约80座为活火山。虽然火山爆发往往造成巨大灾害,但火山又是日本难得的自然资源,日本在火山资源研究方面,有许多成功的经验,值得我国借鉴。 相似文献