首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1543篇
  免费   155篇
  国内免费   535篇
安全科学   167篇
废物处理   80篇
环保管理   77篇
综合类   1177篇
基础理论   356篇
污染及防治   169篇
评价与监测   194篇
社会与环境   4篇
灾害及防治   9篇
  2024年   16篇
  2023年   40篇
  2022年   50篇
  2021年   66篇
  2020年   57篇
  2019年   74篇
  2018年   34篇
  2017年   47篇
  2016年   52篇
  2015年   85篇
  2014年   127篇
  2013年   97篇
  2012年   92篇
  2011年   105篇
  2010年   75篇
  2009年   110篇
  2008年   102篇
  2007年   92篇
  2006年   101篇
  2005年   104篇
  2004年   80篇
  2003年   73篇
  2002年   68篇
  2001年   63篇
  2000年   45篇
  1999年   57篇
  1998年   45篇
  1997年   39篇
  1996年   47篇
  1995年   44篇
  1994年   35篇
  1993年   26篇
  1992年   25篇
  1991年   23篇
  1990年   24篇
  1989年   10篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有2233条查询结果,搜索用时 125 毫秒
141.
Fifteen heavy-duty diesel vehicles were tested on chassis dynamometer by using typical heavy duty driving cycle and fuel economy cycle. The air from the exhaust was sampled by 2,4- dinitrophenyhydrazine cartridge and 23 carbonyl compounds were analyzed by high performance liquid chromatography. The average emission factor of carbonyls was 97.2 mg/km, higher than that of light-duty diesel vehicles and gasoline-powered vehicles. Formaldehyde, acetaldehyde, acetone and propionaidehyde were the species with the highest emission factors. Main influencing factors for carbonyl emissions were vehicle type, average speed and regulated emission standard, and the impact of vehicle loading was not evident in this study. National emission of carbonyls from diesel vehicles exhaust was calculated for China, 2011, based on both vehicle miles traveled and fuel consumption. Carbonyl emission of diesel vehicle was estimated to be 45.8 Gg, and was comparable to gasolinepowered vehicles (58.4 Gg). The emissions of formaldehyde, acetaldehyde and acetone were 12.6, 6.9, 3.8 Gg, respectively. The ozone formation potential of carbonyls from diesel vehicles exhaust was 537 mg O3/km, higher than 497 mg O3/km of none-methane hydrocarbons emitted from diesel vehicles.  相似文献   
142.
你想象过以后开车,只需要加水就能跑吗?水是地球上最为丰富的化合物,一直以来,人类从未停止过探索水燃料的脚步。今天要介绍的,就是那些从水中提取能源的神奇科技。  相似文献   
143.
采用职业卫生学调查和职业暴露风险评估方法,对选定的苯类物质非密闭操作过程较集中的芳烃装置进行职业暴露分析和评估,为石化企业苯类物质的健康风险控制提供依据。  相似文献   
144.
选用Elite-FFAP色谱柱,利用顶空-毛细柱气相色谱技术对水中的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯七种挥发性苯系物进行同时测定,并对样品的平衡温度、保温时间、程序升温的条件控制、水中含盐量等影响因素进行了探讨,优化了检测条件,使七种挥发性苯系物得到不错的分离。样品平衡温度控制在70℃,样品平衡时间19 min,进样口温度180℃,检测器温度230℃,10 mL水样中加入4 g NaCl的条件下,分离效果最佳。  相似文献   
145.
2009年和2011年斯德哥尔摩公约新纳入的9种和1种持久性有机污染物(POPs)的研究是目前国际上环境领域研究的热点之一,所引起的环境污染和人体健康问题也逐步得到中国环保部门的关注.随着国际斯德哥尔摩公约履约活动的不断深入,中国正面临着履行公约以及削减与控制持久性有机污染物的巨大挑战.本文总结了广东省新型持久性有机污染物监测防控体系建设的必要性和意义,阐述了国内外在该领域的研究现状以及对解决新型POPs问题的作用.  相似文献   
146.
本文采用便携式GC/MS仪器对大气中痕量苯系物污染物的快速定量分析进行研究。对比实验结果表明,全扫描和选择离子扫描两种扫描方式下苯系物测定结果的相对标准偏差分别在5.1%28.4%和13%28.4%和13%19%之间,回收率范围分别为46%19%之间,回收率范围分别为46%186%和60%186%和60%110%,方法检出限范围分别为2.504110%,方法检出限范围分别为2.50410.63 ug/m3和0.49410.63 ug/m3和0.4942.399 ug/m3。总体而言,选择离子扫描方式在测定结果的精密度与准确度上均优于全扫描方式。  相似文献   
147.
随着我国城市化进程的不断加快,我国的环境污染问题越来越严峻。苯系物作为空气污染物中的重要一种,其对人体的健康有着非常大的危害。本文从气相色谱法测定环境空气中苯系物浓度的原理及方法出发,对影响测定结果的因素进行了分析。  相似文献   
148.
蚯蚓细胞色素P450酶系对土壤中芘或苯并[a]芘的响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)为受试生物,通过人工污染草甸棕壤微宇宙试验方法,研究了暴露于不同环境浓度芘或苯并[a]芘(添加量分别为0.12、0.24、0.48、0.96 mg·kg~(-1))污染的土壤中14 d后,蚯蚓体内细胞色素P450(CYPs)酶系,如CYPs总量、CYP1A1及CYP2C9活性的变化.结果显示,芘或苯并[a]芘暴露导致蚯蚓CYPs总量、CYP1A1及CYP2C9活性的变化不同.其中,CYPs总量与CYP1A1活性对芘的响应趋势相似:试验3 d后,0.96 mg·kg~(-1)芘导致二者都显著高于对照水平;14 d后,都显著低于对照水平;CYP1A1活性对芘的响应更为敏感.CYPs总量与CYP2C9活性对苯并[a]芘的响应趋势相似:暴露初期,苯并[a]芘最高暴露剂量(0.96 mg·kg~(-1))导致二者都显著低于对照水平;试验结束后,苯并[a]芘最低暴露剂量(0.12 mg·kg~(-1))导致二者都显著高于对照水平,最高剂量暴露导致二者都显著低于对照水平,CYP2C9活性对苯并[a]芘的响应更为敏感.因此,推断CYPs亚酶对污染物的响应具有选择性且亚酶的响应敏感度高于CYPs总量.将CYPs总量与CYP1A1活性结合,或与CYP2C9活性结合分别诊断土壤芘污染或并[a]芘污染,较为准确有效.  相似文献   
149.
拱形抗滑桩墙支护结构体系模型试验相似材料研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据模型试验相似比尺和桩土间应力协调要求,用机制砂、河砂、水泥、石粉等配置了40组(每组6个)低强度、低弹性模量的圆柱形微混凝土相似材料试件.测试结果表明:微混凝土具有和原型混凝土大致相同的应力应变阶段和破坏模式,可以模拟原型结构的力学行为和变形、破坏特征.砂率和石粉取代率不同时,微混凝土试件的轴压强度和弹性模量在较大...  相似文献   
150.
美国AMOCQ公司对苯二甲酸废水处理技术浅析   总被引:3,自引:0,他引:3  
郑荣惠 《化工环保》1991,11(3):152-156
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号