高分辨率气相色谱/高分辨率质谱同位素内标法测定烟气样品中的多氯萘

多氯萘(PCNs)同二噁英(PCDD/Fs)和类二噁英多氯联苯(PCBs)类似,在烟气中的含量处于痕量水平,一般都在pg·m-3以下,因此分析方法要求有较高的灵敏度和选择性.以国内外的研究方法和参考文献为基础,建立了同位素内标稀释高分辨气相色谱/高分辨率质谱联用对垃圾焚烧发电厂的烟气样品中的PCNs进行分析.结果表明,该方法对17种氯取代位的PCNs单体的空白干扰在N.D.—2.1 pg之间;方法检出限范围为2.8—9.1 pg·nm-3,线性范围为0.40—240 pg·μL-1;空白加标实验中目标化合物的回收率为84.62%—116.21%,提取内标回收率为40.41%—75.79%,采样内标的回收率为88.92%—89.89%.实际烟气样品测得17种PCNs的同系物浓度分布在8.79—509 pg·nm-3之间,PCN-6的含量最高,PCNs-31S含量最低,相对标准偏差在4.43%—14.44%.该分析方法具有较高的准确性和可靠性,适用于烟气样品中多氯萘物质的测定.     

非一阴离子表面活性剂对PAHs的增溶作用及无机盐的强化效果研究

文章研究了几种非离子和阴离子表面活性剂在单一或混合条件下对多环芳烃（PAHs）萘和菲的增溶作用,并分析了无机盐对表面活性剂增溶PAHs的强化效果.结果表明,在相同浓度条件下,非离子表面活性剂对菲和萘的增溶效果均高于阴离子表面活性剂,其增溶能力大小顺序为：Tween 80 ＞TX-100＞ Tween 20＞ SDS＞SDBS.将非离子与阴离子表面活性剂混合后,对萘和菲的增溶作用大于单一阴离子表面活性剂而小于单一非离子表面活性剂,且增溶效果随着非离子表面活性剂比例的增加而增大.低浓度（0.03 mol/L）的NaCl和Na2SO4可大幅度促进表面活性剂对萘和菲的增溶效果,但随着无机盐浓度的提高,对增溶效果的促进作用不明显.     

盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化合物含量方法的改进

文章介绍了酸盐萘乙二胺分光光度法测定大气中氮氧化物含量方法的改进。     

光解法降解含萘污水的实验研究

分别以６Ｗ主波长为２６５ｍｍ的低压汞灯和３００Ｗ的高压汞灯为光源,对模拟污水中的萘进行了紫外光直接光解和ＴｉＯ２催化光解的可行性进行了研究。通过对催化剂吸附作用、体系溶氧、无机酸、碱和催化剂剂量等因素对萘光解反应影响的考察,证明紫外光光解法能够使模拟污水中的萘快速、有效地进行降解,并表明萘的ＴｉＯ２催化光解与其直接光解相比并无明显的优越性。光解反应速率方程符合一级反应动力学性质。     

固上顶空气相色谱法测定樟脑和萘

本文对固上顶空气相色谱法的理论和测定条件进行了研究。用于樟脑和萘的测定，最小检出量达１０－９ｇ，回收率为９６．０～１０１．３％．本法基体干扰小，操作简便．     

盐酸萘乙二胺法测定空气中氮氧化物的曲线绘制

盐酸萘乙二胺比色法测定空气中氮氧化物是《国标》(G B8969-88)和国家环保局颁布的有关分析方法中唯一的方法。各资料中规定的绘制曲线步骤和标准列的体积是相同的,但对曲线的斜率及其变动范围的要求有差异。本文通过实验表明,改变绘制曲线的体积、步骤和加显色剂的速度等因素,可以改变曲线的斜率及其变动范围,并提出了合理的绘制曲线方法。     

高铁酸钾-过硫酸钠降解萘的效能及机理研究

为了绿色且高效地治理多环芳烃萘污染地下水,采用高铁酸钾-过硫酸钠体系降解萘,考察高铁酸钾和过硫酸钠的摩尔比、pH值和温度对萘降解效果的影响,并探究反应动力学和降解机理。研究显示,当温度为25℃,pH值为5.0,高铁酸钾和过硫酸钠的摩尔比为1∶2时,在50 min时萘最佳降解率为82.3%。采用一级反应动力学方程对萘的降解曲线进行拟合,发现其反应速率k为0.030 2 min^-1,远高于高铁酸钾体系的0.007 4 min^-1和过硫酸钠体系的0.003 4 min^-1的总和,表明高铁酸钾-过硫酸钠体系存在协同作用。通过对高铁酸钾-过硫酸钠体系中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)质量浓度变化测定,显示该体系可以活化过硫酸钠且Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)质量浓度变化与萘的降解试验结果吻合。采用自由基猝灭试验和电子顺磁共振(Electron Paramagnetic Resonance, EPR)技术探究高铁酸钾-过硫酸钠体系中的活性氧化物种,发现羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(·SO^-₄)都参与了...     

从萘系高效减水剂中分离硫酸钠的清洁工艺

对萘系高效减水剂中硫酸钠的分离提出了一种用有机醇作为促析剂的分离工艺,在较高温度和较高的水剂总浓度下,按水剂质量的３０％加入促析剂,可使粉剂中硫酸钠的质量分数降至３％以下,促析剂可回收利用。该工艺无三废排放,工艺简单,可望取代传统的脱硫酸钙法。