生物降解工业废气中甲苯的研究

对生物膜填料塔净化低浓度甲苯废气进行研究,结果表明,构成生物膜的假单胞菌属中的短杆菌对废气中甲苯有很强的生物降解能力,每升体积的生物膜填料对甲苯的生化去除量最大可达104.4mg/h,且当入口气体甲苯浓度低于约2.0mg/L时,单塔净化效率可保持在80%以上.甲苯在生物膜内的一级和零级表面生化降解反应速度常数分别为K_(1a)=0.1802m/h和K_(0a)=193.61mg/m~2·h,反应级数的转换约在其液相浓度为0.8～1.2mg/L(相当于气相浓度约1.7～2.1mg/L)时发生.     

一株蒽降解菌的分离鉴定及其降解特性研究

从石油污染土壤中筛选出一株蒽的高效降解菌株JUST-1,JUST-1可在以蒽为唯一碳源的培养基中生长,能利用蒽的最高浓度为70mg/L左右。经形态学观察并进行ITS序列分析,初步判断菌株JUST-1属于尖镰孢菌(Fusarium oxysporum)或该菌的一个株系。JUST-1的菌丝呈白色或粉红色,并存在三类孢子,分别为小型分生孢子(microconidia)、大型分生孢子(macroconidia)和厚垣孢子(chlamydospores),但大孢子分隔数较少,隔膜1～2个。JUST-1菌株为好氧菌。投菌量、初始蒽浓度、pH和H_2O_2浓度是影响蒽降解效率的因素。JUST-1菌株对蒽的最适宜降解条件为:蒽浓度40mg/L,投菌量10%～20%,pH7.0～8.0。在此条件下,摇床培养5d后,葸去除率可达70%以上。     

海水,海洋生物及沉积物中^54Mn,^60Co和^65Zn的联合分析

本文通过实验提出阳离子交换分离-萃取(或氧化还原)纯化-电沉积法(或沉淀法)制源-β计数的放化分析程序。研究结果表明,Mn,Co、Zn的化学回收率分别为70、90和85％左右。化学回收率与放化回收率一致。对主要干扰核素的去污因子均大于103。方法灵敏度分别为1.7×10-2Bq/L(g)(54Mn)、1.2×10-3Bq/L(g)(60Co)、1.1×10-2B q/L(g)(65Zn)。本方法适用于海水、海洋生物和沉积物中54Mn、60Co、65Zn的同时分析。     

阿哈水库沉积物中Fe,Mn的二次污染研究

通过对阿哈水库污染物，库边淤泥，土壤Ｆｅ，Ｍｎ的溶出表明Ｆｅ在ＰＨ值为４，６，８，１０时，溶出率分别为１０＾－１，１０＾－２，１０＾－３，１０＾－４数量级；Ｍｎ在ｐＨ值为４－８时，溶出率则为１０＾－１－１０＿６２数量级，ｐＨ值为１０时，溶出率为１０＾－３数量级。     

游离附生假单胞菌对铜绿微囊蓝细菌中32P释放的影响

采用同位素示踪法，分析游离附生假单胞菌(Pseudomonas sp-)对富集^32P的铜绿微囊蓝细菌(Microcystis aeruginosa)中磷释放的影响．研究结果表明：在微囊蓝细菌生长的延迟期和对数期．游离附生假单胞菌的加入抑制了微囊蓝细菌中^32P的释放，而对蓝细菌的生长没有明显的影响；在微囊蓝细菌生长的稳定期和衰减期，假单胞菌促进其蓝细菌细胞内^32P的释放，同时也加速微囊蓝细菌的衰亡．假单胞菌对微囊蓝细菌^32P释放的促进作用是由于自身的吸磷能力导致的．假单胞菌的吸磷量由假单胞菌生物量和细胞内磷浓度决定，假单胞菌在微囊蓝细菌的整个生长阶段生物量不断增加，而体内^32P浓度在开始阶段很低．直到微囊蓝细菌进入稳定期才达到相对稳定。     

检测水中亚硫酸还原厌氧梭菌孢子的培养液富集法

水体中亚硫酸协还原菌的孢子，能在水中生存较长时间，容易在水池或管道中滋生，产生黑臭，可作为水体长期或周期性污染的一种指示，但目前国内尚无测定该菌的完整方法，作者建立了一种比较适合我国国情的测定方法，以国产蛋白陈替代胶胨型的水解液，结果阳性特征明显，精密度，重现性均较好。     

从废电子元件提钯后的残渣中提取银

氯化浸出钯后，浸渣中的银以氯化银状态存在，用铁粉置换使氯化银转变成金属银，经过滤，洗涤后用硝酸浸出，氯化钠沉银，然后还原得银粉。     

水胺硫磷降解优势菌的筛选及其降解条件的研究

本文从已驯化好的活性污泥菌是悬液中分离筛选出水胺硫磷的降解优势菌，并对其降解条件进行了实验研究，当温度为２５℃，ＰＨ为６．５～７．５，水胺硫磷进水浓度１３５ｍｇ／Ｌ，停留时间为１２ｈ，在供氧条件下，水胺硫磷降解率可达７２．３％，而混合菌在最佳条件下，其水胺硫磷降解率为５５．８％，本文还要菌种进行了鉴定。