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561.
重铬酸钾容量滴定法是测定COD的标准方法,该方法明确指出用“0 25mol/L重铬酸钾溶液测定水样>50mg/LCOD值;用0 025mol/L重铬酸钾溶液测定5mg/L~50mg/LCOD值,但准确度较差”,其准确度差的原因是用肉眼很难判断其滴定终点。在GB38382002《地表水环境质量标准》中,规定从Ⅰ类地表水到Ⅴ类地表水COD的标准限值为15mg/L~40mg/L;因此,如何测准水样低浓度COD,就成了一个必须解决的问题。提高容量法的终点分辨率,常用电位滴定法代替目视终点。电位滴定法要将电极系统浸入试液从而要不断清洗电极;所用参比电极,若不作特殊处理,会慢慢… 相似文献
562.
异丙草胺光解体系中溶解氧的增强效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了异丙草胺光解过程中溶解氧的协同效应,在不同初始浓度溶解氧存在时异丙草胺在水中的光解规律.随着溶解氧初始浓度的增加,光解速率和效率均有提高,其中最高和最低光解效率相差30%.初始溶解氧浓度达到7.5mg/L后,光解速率和效率出现了平台效应,并且随着溶解氧浓度增加而有所下降.伴随异丙草胺的光解,溶解氧也有消耗,可以推测溶解氧也参与了光反应.通过对降解产物的分析,发现含高浓度溶解氧和缺氧条件下的光解产物基本一致,但部分光解产物生成量不同.通过光解体系做自旋捕捉实验,推测可能是通过单线态氧1O2机制进行光氧化. 相似文献
563.
以250W照明金属卤化物灯为光源,研究了水中雌酮(E1)在UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系中的光降解;考查了初始pH、Fe(Ⅲ)、H2O2、E1初始浓度对E1光降解的影响。结果表明,UV-Vis/Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E1,在[Fe(Ⅲ)30-20.8μmol/L、[H2O2]0=1664μmol/L、pH=3.0时,光照160min,18.5btmol/L E1的光降解率可达98.4%;在pH3.0~8.0范围内,pH初始值越小,E1降解率越大,反应初始速率越大;实验条件下,Fe(Ⅲ)、H2O2初始浓度越大,E1降解率越大,反应初始速率越大;E1初始浓度越低,E1降解率越大,反应初始速率越小。pH=3.0,实验浓度范围内的表观动力学方程为:dCE1/dt=0.00093[H2O2]^0.47[Fe(Ⅲ)]^0.62[E1]0.24;Fe(Ⅲ)是影响反应速率的主要浓度因素。 相似文献
564.
低压配电防间接触电措施 总被引:1,自引:0,他引:1
在低压配电系统中,变压器低压侧中性点不同的接地方式与用电设备不同安全保护方式相结合,就构成了不同的低压配电系统。 相似文献
565.
消防部队在灭火救援中,不可避免地要与电气线路有直接或间接接触。多年来,消防部队在灭火救援中发生触电伤亡事故时有发生,对消防官兵的生命安全构成了极大的威胁。 相似文献
566.
567.
本文研究了纳米二氧化钛(TiO2)暴露对水中土霉素(OTC)、金霉素(CTC)光降解行为的影响。结果表明:纳米TiO2暴露下OTC、CTC在模拟太阳光下的降解遵循准一级反应动力学模型,光降解效率随纳米TiO2投加量的增大、粒径的减小和初始pH的升高而逐渐提高。当纳米TiO2投加量为50.0 mg·L-1、粒径为5 nm,体系初始pH为6.0时,经360 min反应后OTC、CTC光降解率分别为95.93%、97.13%。溶液中共存的HCO3-对光降解过程起促进作用,而Cl-起抑制作用。自由基捕获实验证明·O2-是OTC、CTC光降解过程中起主导作用的活性物种,光降解贡献率分别为91.01%、87.35%。通过毒性实验证明纳米TiO2长期暴露下可降低OTC、CTC的急性毒性和遗传毒性。 相似文献
568.
Photochemical behavior of benzo[a]pyrene on soil surfaces under UV light irradiation 总被引:4,自引:1,他引:3
The rates of photodegradation and photocatalysis of benzo [a]pyrene (BaP) on soil surfaces under UV light have been studied. Different parameters such as temperature, soil particle sizes, and soil depth responsible for photodegradation, catalyst loads and wavelength of UV irradiation blamed for photocatalysis have been monitored. The results obtained indicated that BaP photodegradation follows pseudo-first-order kinetics. BaP photodegradation was the fastest at 30℃ . The rates of BaP photodegradation at different soil particle size followed the order: less than 1 mm〉less than 0.45 mm〉less than 0.25 mm. When the soil depth increased from 1 mm to 4 ram, the half-life increased from 13.23 d to 17.73 d. The additions of TiO2 or Fe2O3 accelerated the photodegradation of BaP, and the photocatalysis of BaP follows pseudo-first-order kinetics. Changes in catalyst loads of TiO2 (0.5%, 1%, 2%, and 3% (wt)) or Fe203 (2%, 5%, 7%, and 10% (wt)) did not significantly affect the degradation rates. Both BaP photocatalysis in the presence of TiO2 and Fe2O3 were the fastest at 254 nm UV irradiation. 相似文献
569.