FTIR研究非完全脱乙酰甲壳质对金属离子的吸附机理

以傅立叶交换红外光谱(FTIR)法研究了非完全脱乙酰甲壳质(NCTS)与Cu~ (2+),Ni~(2+),Co~(1+),Zn~(2+),Cd(2+),Hg~(2+),Ag~+,Pb~(2+)等八种金属离子形成的配合物的结构特征,并对各配合物在4000—400cm~(-1)范围内的主要吸收带作了经验归属.研究结果表明,在NCTS的金属离子配合物中,除—NH_2,—OH参予了配位外,羰基((?)C=O)和酰胺基(—CONH—)亦在不同程度上参予了配位;NCTS对Hg~(2+),Ag~+的吸附过程中存在着明显的氧化还原现象,Hg~(2+),Ag~+,分别被还原为Hg_2~(2+)和Ag~0,而NCTS分子中的—CH_2OH有可能被氧化成—COOH.     

不同填埋年龄的矿化垃圾中胡敏酸的分子荧光光谱研究

对上海市老港填埋场封场6-10年矿化垃圾中的胡敏酸(HA)进行荧光光谱分析,结果表明,不同封场时间的矿化垃圾中HA的荧光光谱均为宽带峰型,pH值对HA荧光光谱的影响较小.而且随着矿化垃圾封场时间的加长,荧光特征峰波长缓慢增加.     

臭氧过量条件下异戊二烯氧化生成羰基化合物的产率

利用长光路傅立叶变换红外光谱(LP-FTIR)原位跟踪的方法,模拟研究了异戊二烯与过量臭氧氧化反应产生羰基化合物的过程.在反应温度(294±2)K,压力为1·01×105Pa空气,O3过量的条件下,异戊二烯很快反应完全,反应中生成的羰基产物主要包括甲基丙烯醛(MACR)、甲基乙烯基酮(MVK)、丙酮醛(MG)和甲醛(HCHO);产物中还包括甲酸(HCOOH)、一氧化碳和二氧化碳.由于MACR和MVK继续与O3反应直至完全,它们的产率随时间而变化,反应过程中观测到的最大产率分别为0·33±0·02和0·21±0·02;而MG,HCHO,HCOOH,CO和CO2不与O3发生反应,最终产率分别为0·48±0·03,0·87±0·03,0·49±0·03,0·60±0·03和0·65±0·10.异戊二烯臭氧氧化反应对大气羰基化合物特别是甲醛和丙酮醛具有重要贡献.     

三类氧化硅的形态分布及其转化特性

本文对以硅酸钠与工业水玻璃为原料酸化制备三类氧化硅(Silica A,B,C)作了较为详细的探讨。应用逐时络合比色与光子相关光谱(PCS)等形态表征方法,对制备过程中的诸多影响因素进行了研究。结果表明,在0.02—0.4mol·1~(-1)范围内浓度对形态分布无甚影响,而滴定速率与熟化时间对形态分布有较大影响。所得Silica A,B,C样品中其主要形态所对应的分别是Si_a,Si_b,与小颗粒态Si_c,大颗粒态Si_c。     

岩豆凝集素分子中色氨酸残基的化学修饰及其荧光光谱研究

从岩豆（Ｍｉｌｌｅｔｔｉａ ｄｉｅｌｓｉａｎａ Ｈａｒｍｓ ｅｘ Ｄｉｅｌｓ）种妇中分离纯化得到的岩豆凝集素（简称ＭＤＬ）经链霉蛋白酶水解,测得其分子中含有４个色氨酸（Ｔｒｐ）残基。用Ｎ－溴代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）对ＭＤＬ分子中的色氨酸残基进行化学修饰,在无变性剂存在下有３．６个Ｔｒｐ残基被修饰,在变性条件下可修饰３．８个Ｔｒｐ残基。修饰后ＭＤＬ活性均丧失,且甘露糖对ＭＤＬ活性雎有保护作用。表明Ｔｒ     

两种铝盐处理纸浆CEH漂白废水的混凝特性的研究

运用Ｚｅｔａ电位测定技术研究了聚合铝ＰＡＣ、聚硅铝ＰＳＡ两种不同形态铝盐对漂白废水絮凝反应特性，通过絮凝过程中Ｚｅｔａ电位及傅立叶红外光谱对原水及两种铝盐沉淀物进行了分析，结果表明：吸附架桥为其反应的主要机理，两种铝盐与漂白废水中污染物之间反应均以铝的羟基化合物与漂白废水中氯化木素氢键缔合的形式相结合     

红外光度法测定水中矿物油有关技术问题的探讨

讨论了新颁布的GB／T16488－1996中天波长红外光谱法的原理、技术特性及应用中注意的问题，着重探讨了实际样品测定中CCI4溶剂以及测定波数的选取对测定结果的影响，并就该方法在环境监测中的应用提出一些建议。     

电感耦合等离子体光谱中的氢化物发生进样技术

评述了等离子体光谱 (ICP- A ES)中的氢化物发生进样技术进展 ,引用文献 79篇     

不同群体形态蓝藻的气囊与光的相互作用研究

从气囊破裂前后藻液的浊度和吸收光谱的变化,以及气囊压力破裂曲线的变化对气囊与光的相互作用进行了表征.结果表明,气囊在向前方向上对光的散射作用能增强光的透过性;气囊对细胞体积的增大作用有利于蓝藻对光的吸收,这种作用在群体型蓝藻和丝状蓝藻中更为明显.波长较长的红光较波长较短的蓝光具有更强的透过性,这种作用在群体和丝状蓝藻中也很明显.在群体和丝状蓝藻中,由于光的多次散射,采用光学的方法测定气囊的相对含量可能产生很大的误差,而由于群体蓝藻易于富集,因而可用压力毛细管的方法进行气囊绝对含量的测定.