球磨仪制样-微波消解-GFAAS法测定土壤中铅

建立了行星式球磨仪制样一微波消解一石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅的方法。标准曲线在0—10．01μg／L范围内线性良好,以称样0．5g、定容体积50ml计,方法检出限为0．10mg／kg,土壤样品测定的RSD〈4％,加标回收率为91．4％～102％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水,深井水中的钴

石墨炉原子吸收，水溶液直接进样测定钴，方法简便，快速，准确，灵敏度和精密度高，相对标准偏差为３．３６％，回收率在９０％－１０５％。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉的研究

本文介绍了利用石墨炉原子吸收法测定水中的方法，通过加入基体改进剂消除了共存物的干扰，该方法快速、准确，方便，对试样的加收率为９７－１０４％，相对标准偏差为８．２％，对实际样品进行了测定获得满意的结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量铅

研究了APDC-DDTC/CCI4体系石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Pb.在最佳务件测定海水中痕量铅与标准方法有良好的相关性(R=0.9969),统计检验表明,置信度为95%时,两方法之间没有显著差异.本法RSD%=1.1,精密度略优于标准方法,操作简便,节省时间.应用于海水中铅的分析,取得了令人满意的结果.     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中钒

建立了微波消解-石墨炉原子吸收测定土壤中钒的方法,优化了微波消解程序。方法在0μg／L～100μg／L范围内线性良好,以称样0．5000g、定容体积50mL计,方法检出限为0．2μg／g,环境土壤标准样品测定的RSD为2．5％,加标回收率为92．0％-104％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅

采用三氯甲烷萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水中四乙基铅,优化了试验条件。方法在2.00μg/L～50.0μg/L范围内线性良好,检出限为1.3×10^-5mg/L,标准溶液测定的RSD≤8.6%,实际水样加标回收率为90.4%～108%。     

石墨炉原子吸收法测定空气中的铍及其化合物

采用石墨炉原子吸收法测定铍及其化合物,用微孔滤膜采集空气样品,经硝酸／高氯酸混合液消解,以硝酸镁为基体改进剂。方法线性范围为0．100μg／L～3．00μg／L,最低检出质量浓度为1．7×10^-5mg／m3（按采样体积75L计）,3个加标质量水平的相对标准偏差为3．8％～4．5％,回收率为93％～102％。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定农产品中痕量铅空白值的降低方法探讨

对于铅含量痕量级的水果、蔬菜等农产品,微波消解-石墨炉原子吸收法分析时称样量受到限制,其样品消解液中待测元素的总量很小,常出现空白值大于样品值的情况.本文就造成空白值高的原因及处理方法逐一进行了分析研究.