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201.
研究纳米硫化镉(Nano-Cd S)材料对肺癌细胞系A549的毒性及氧化损伤作用。培养A549细胞,经传代后接种于6孔板中,每孔2 m L完全培养基,接种次日进行染毒。用直径20~30 nm、长度80~100 nm的Nano-Cd S进行染毒,染毒浓度分别为0、5、10、20、40和80 mg·L~(-1)。染毒24 h后用MTT检测细胞存活率,以存活率在80%左右的浓度为后续实验染毒浓度。应用流式细胞技术,用荧光探针法检测A549细胞的活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量,PI-Annexin-V法检测细胞凋亡情况;用试剂盒检测细胞中超氧化物岐化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,判断细胞氧化损伤情况。不同浓度Nano-Cd S处理细胞24 h之后,细胞存活率随剂量的增加而下降,浓度为10、20、40和80μg·L~(-1)时,存活率分别为(88.71%±0.80%)、(81.93%±3.06%)、(75.23%±1.13%)和(70.66%±5.63%),且各组间差异均具有统计学意义(P0.05)。以浓度为10和20 mg·L~(-1)的Nano-Cd S染毒24 h后,胞内ROS含量和细胞凋亡率随染毒剂量的增加而增加(P0.05);浓度为10 mg·L~(-1)时,细胞凋亡率为(6.26%±0.44%)。与对照相比,各染毒组SOD和CAT活性和MDA含量升高,20 mg·L~(-1)染毒组SOD和CAT活性和MDA含量高于10 mg·L~(-1)染毒组(P0.05)。研究表明,纳米硫化镉能引起A549细胞的氧化损伤和细胞凋亡,具有明显的细胞毒性。 相似文献
202.
利用厨余发酵液作为A/O-MBR的外增碳源,考察在不同发酵液投加量和水力停留时间(HRT)条件下的脱氮性能以及膜污染特点.结果表明,发酵液的反硝化速率和COD利用率与乙酸钠接近,比葡萄糖高.通过A/O-MBR的运行发现,厨余发酵液作为碳源能够增强微生物活性,强化反硝化过程,从而提高脱氮效率.TN的去除效率随着发酵液投加量的增加而增大.发酵液投加前后,反应器内的EPS并没有积累,膜污染速率变化较小.化学清洗可以有效地去除膜污染物质,恢复膜通量.同时,延长HRT有助于提高脱氮效率和缓解膜污染. 相似文献
203.
为解决目前国内外PM2.5监测仪器价格昂贵,运行成本高,单点负责区域大,监测点少的问题,提出以国家监测网络为基础,以低成本、高精度为特点的PM2.5辅助监测方法。系统采用DSM501A作为PM2.5浓度采集传感器,完成粒子数量浓度到质量浓度的转换,通过在一定区域内布置监测终端,并借助于GPRS网络和参数曲面构建方法,建立了一定区域内PM2.5质量浓度网络图,填补了国家监测点间的监测盲区,并利用高斯消元法建立了从历史数据到未来浓度的预测算法。实验结果表明:实测数据与国家监测点数据基本一致,具有广阔的应用前景。 相似文献
204.
随着电梯的广泛使用,钢丝绳断丝、断股导致的事故时有发生,电梯电动机运转时间限制器的重要性越来越凸显出来。针对电梯电动机运转时间限制器落后的检验现状,根据实际现场检验经验,通过分析电梯的控制原理,总结了一种新的检验方法,该方法安全性高,实用性强,操作方便。 相似文献
205.
A/O脱氮工艺实时控制对策的试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以人工合成废水为研究对象,系统研究了提高A/O(anoxic/oxic)工艺氨氮和硝酸氮去除效率的实时控制对策.氨氮控制的本质是通过控制DO设定值和好氧区体积大小使出水氨氮浓度达标排放.硝酸氮控制的本质在于高效利用缺氧区反硝化潜力,为此建立了以调节内循环回流量或(和)外碳源投加量维持缺氧区末端硝酸氮浓度处于设定值的实时控制对策.系统控制采用两级结构,高水平监控层用来选择低水平执行层的设定值,而低水平执行层对DO值、好氧区体积、内循环回流量和外碳源投加量进行直接控制,试验表明上述控制对策可以显著提高系统脱氮效率,降低出水氨氮和硝酸氮浓度,并最大程度节约运行费用. 相似文献
206.
Dr. V. Ladewig D. Jungmann H.-R. Köhler O. Licht K.-U. Ludwichowski M. Schirling 《毒物与环境化学》2013,95(4):649-664
The impact of bisphenol A (BPA) on Gammarus fossarum and Lumbriculus variegatus was studied in four artificial indoor streams (0, 5, 50 and 500?µg?L?1 BPA, nominal) over 103 days in a pulse–dose exposure scenario (weekly BPA application). For G. fossarum populations at day 103, the proportions of juveniles and of breeding females from the highest BPA treatment were in tendency reduced. For individually exposed gammarid pairs an EC10 of 17?µg?L?1 BPA (nominal) for the proportion of reproductive females in the fourth brood was determined. During the first three broods, the largest brood size occurred at the highest BPA concentration, whereas in the fourth brood it decreased concentration-dependently (fourth brood EC10?=?5?µg?L?1 BPA, nominal). Effects on L. variegatus were a reduced population growth (103?d-EC10 of 2?µg?L?1 BPA, nominal) and an increase in dry weight and the number of segments in large, complete worms. 相似文献
207.
Anreddy Rama Narsimha Reddy Devarakonda Rama Krishna Vurimindi Himabindu 《毒物与环境化学》2013,95(9):1697-1703
The aim of this study was to evaluate the in vitro toxicity of two multi-wall carbon nanotubes on four different cell lines: human alveolar epithelial (A549) cells, hepatocytes (Hep 3B cells), human embryonic kidney cells, and intestinal (P407 cells) cells. The adverse effects of carbon nanoparticles were analyzed after 24 h incubation with different cell lines using the trypan blue dye exclusion method. Incubation of carbon nanotubes with different cells produced a concentration-dependent inhibition of growth of the cells. The TC50 or IC50 values (toxic concentration 50, i.e., concentration of particles inducing 50% cell mortality) of two nanoparticles were (1) found to be in the range 23.5–30.5 µg mL?1, and (2) less than that of quartz (known toxic agent, 28.8–66.9 µg mL?1), indicating the greater cytotoxic effect of carbon nanoparticles than quartz particles. 相似文献
208.
The environmental impact of nanotechnology has caused a great concern. Many in vitro studies showed that many types of nanoparticles were cytotoxic. However, whether these nanoparticles caused cell membrane damage was not well studied. F2-isoprostanes are specific products of arachidonic acid peroxidation by nonenzymatic reactive oxygen species and are considered as reliable biomarkers of oxidative stress and lipid peroxidation. In this article, we investigated the cytotoxicity of different nanoparticles and the degree of cellular membrane damage by using F2-isoprostanes as biomarkers after exposure to nanoparticles. The human lung epithelial cell line A549 was exposed to four silica and metal oxide nanoparticles: SiO2 (15 nm), CeO2 (20 nm), Fe2O3 (30 nm), and ZnO (70 nm). The levels of F2-isoprostanes were determined by using high-performance liquid chromatography/mass spectrometry. The F2-isoprostanes’ peak was identified by retention time and molecular ion m/z at 353. Oasis HLB cartridge was used to extract F2-isoprostanes from cell medium. The results showed that SiO2, CeO2, and ZnO nanoparticles increased F2-isoprostanes levels significantly in A549 cells. Fe2O3 nanoparticle also increased F2-isoprostanes level, but was not significant. This implied that SiO2, CeO2, ZnO, and Fe2O3 nanoparticles can cause cell membrane damage due to the lipid peroxidation. To the best of our knowledge, this is the first report on the investigation of effects of cellular exposure to metal oxide and silica nanoparticles on the cellular F2-isoprostanes levels. 相似文献
209.
Kazuto Sazawa Yoshiki Furuhashi Noriko Hata Shigeru Taguchi Masami Fukushima 《毒物与环境化学》2013,95(3):472-482
A micro-scale algal growth inhibition (μ-AGI) test using a common micro-plate based fluorometric detection was used to demonstrate the effects of humic substances (HSs) on the toxicity of tetrabromobisphenol A (TBBPA) and its oxidative decomposition products 2,5-dibromo-1,4-benzoquinone (2,5-DBBQ), 2,5-dibromohydroquinone (2,5-DBHQ), 2,6-dibromobenzoquinone (2,6-DBBQ), and 2,6-dibromophenol (2,6-DBP) to Pseudokirchneriella subcapitata. The EC50 values were: EC50(TBBPA) = 7 mg L?1, EC50(2,5-DBHQ) = 7 mg L?1, EC50(2,5-DBBQ) = 19 mg L?1, EC50(2,6-DBP) = 49 mg L?1, and EC50(2,6-DBBQ) = 13 mg L?1. The toxicity of the chemicals was slightly lower in the presence of HA. The toxicity of TBBPA decomposed by a biomimetic catalytic system consisting of iron (III) 5,10,15,20-tetrakis (p-sulfonatophenyl) porphyrin (Fe(III)-TPPS) and KHSO5 was also evaluated using P. subcapitata and Chlamydomonas reinhardtii. 相似文献
210.