红外光度法测定水中油的影响因素及其消除方法

红外光度法是目前中国测定油类的标准方法,也是唯一一种在对油测定中既能进行定性分析,又可以进行定量分析的方法.该方法的操作比较复杂,对仪器、试剂要求比较高,测定结果往往受诸多因素的影响.作者经过对仪器、试剂及操作中可能出现的影响因素进行了探讨.结果认为,色散型测油仪为首选仪器,新购置的测油仪应该进行重现性和校正系数的检验;分析所用玻璃仪器需用四氯化碳浸泡清洗处理,吸附剂进行去油处理;采用活性炭混合吸附过滤法提纯四氯化碳、四氯乙烯,方法简便、快速;用硅藻土替代硅酸镁作为动植油测定的吸附剂,具有相同的吸附效果.     

青岛即墨温泉沉积物特征及其对地热资源的标识意义

文章结合多种技术手段对青岛即墨温泉盆地第四纪沉积物进行研究。通过研究发现，在即墨温泉典型沉积物（矿泥）中，含有大量石膏、岩盐等与高矿化温泉地热水密切相关的自生矿物，以直隶小旋螺为代表的腹足类陆生软体动物化石和以土星介为代表的节肢动物介形虫化石在远离温泉喷口处大量分布，而在喷口附近缺失。根据胶东地区现有温泉与温泉沉积物的渊源关系，建立温泉沉积物对隐伏地热资源的标识性特征。     

国标法测定无色透明清洁水中硫化物错误的原因

硫化物在进行显色反应时,溶液中酸度的增高生成亚甲兰的产率也随之增加。国标法规定分析无色透明清洁水样时,不加20ml乙酸锌-乙酸钠溶液,这样分析的结果不正确。正确的方法应与绘制标准曲线的操作步骤完全一样,需加20ml乙酸锌-乙酸钠溶液。     

全自动凝胶色谱净化-气相色谱法同时测定淡水鱼类中多氯联苯和有机氯农药等36种残留有机物

建立了淡水鱼类中多氯联苯和有机氯农药等36种半挥发性有机物的同时测定方法。样品用正己烷和丙酮(体积比为1∶ 1)进行提取,提取溶液经凝胶色谱和弗罗里硅土两级净化,浓缩后采用气相色谱法测定,回收率为70.3%~84.8%,检出限为0.05~0.20ng/g。该方法准确度和回收率较好,适合淡水鱼类中多氯联苯和有机氯农药含量的测定。     

气相色谱法测定氯雷他定原料的残留溶剂

用毛细管柱气相色谱法建立氯雷他定残留溶剂（甲苯、乙腈）的测定方法。结果表明：本测定法方法简单、结果准确、重现性好,可用于氯雷他定原料中甲苯、乙腈2种残留溶剂的同时测定。     

水中内分泌干扰物-壬基酚的去除研究进展

壬基酚是一种内分泌干扰物,主要来源于NPEO,能通过生物富集作用进入生物体内并造成危害。当前检测水样中壬基酚的主要方法是采用GC—MS,预处理采用固相萃取。研究表明自来水厂的常规处理工艺对于壬基酚的去除有限;而活性炭、有机蒙脱土吸附等物理方法,超声声化、电化学氧化、光分解等化学方法可有效降解水中的壬基酚。     

四乙基铅含量测定方法研讨

利用原子吸收法测定样品中四乙基铅的含量,并对准确度、回收率进行了实验。该法测量便捷,减少了测定过程中误差,节约了时间,提高了测量的准确性。     

浅谈阴离子洗涤剂测定中应注意的几个问题

水质监测中，采用亚甲蓝分光光度法测定水中的阴离子，由于方法的选择性较差，干扰因素及操作过程中出现的问题也颇多，本文就阴离子测定中干扰消除及分析操作过程中应注意的问题进行讨论。     

红外光度法测定土壤中的石油类

以CCl4为萃取剂,以Na2SO4(无水硫酸钠)或一水合硫酸镁MgSO4·H2O为干燥剂,用红外光度法(GB/T16488-1996)来测定土壤中的石油类。     

底质样品微波消解总磷测定研究

使用硫酸_高氯酸在微波消解系统消解 ,以钼锑抗比色法测定底质中的总磷 ,通过实验确定最佳消解及分析条件。结果表明 ,该方法快速简便并有较高准确度、精密度和较低的检测限 ,值得推广和应用。