铜（Ⅱ）－二乙基二硫代氨基甲酸钠－乳化剂OP光度法测定土壤有效铜

本文研究了二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）水相光度法测定微量铜（Ⅱ）的条件．在乳化剂ＯＰ（聚乙二醇辛基本基醚）存在的情况下．在ｐＨ８．５的缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂形成棕黄色的配合物，显色体系在４５４ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为１．４３×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）含量在０－６０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律．该方法简便、快速，应用于土壤有效铜的测定，结果与原子吸收法基本一致．     

乳化剂OP和邻菲啰啉存在下硫氰酸钾分光光度法测定土壤有效铁和植物中的铁

在硫酸介质中，在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ和邻菲啉共同存在下，铁（Ⅲ）与硫氰酸钾形成红色配合物，其最大吸收波长为５２２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．０７…１０￣４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，铁（Ⅲ）含量在０—５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律．该法操作简便、快速．选择性好，应用于土壤有效铁和植物中铁的测定．结果令人满意．     

双波长标准加入法同时测定水中硝酸盐和亚硝酸盐

本文应用双波长标准加入法同时测定了硝酸盐和亚硝酸盐，在研究硝酸盐和亚硝酸盐紫外光谱的基础上，精确选择亚硝酸盐等吸收点波长２０２．５ｎｍ，２１６．５ｎｍ为测定波长。亚硝酸盐含量回归方程经推导得Ｃ＝－３．８４１＋１５６．６Ａ，相关系Ｒ＝１．０００。将该法用于合成样品及实际水样分析，所得结果较满意。     

拟面积多波长数据线性双组合解析萘,1—萘酚和2—萘酚同步荧光光谱的研究

本文研究了Δλ（λｅｍ－λｅｘ）为１３０ｎｍ和ＰＨ１２．０条件下，萘、１－萘粉和２－萘酚混合物的同步荧光光谱，获三者同步荧光峰信息，且萘被完全分辨，另外，提出用拟面积多波长线性双组合计算解析重叠的１－萘酚和２－萘酚同步荧光光谱，解析结果的精密度、组份间浓度比范围均较多波长线性回归、双峰增配平和一阶导数解析混合物同步荧光光谱结果为优。     

原子吸收分光光度法测定植株中钙、镁的几种样品前处理方法的比较

本文比较了原子吸收分光光度法测定植株中钙、镁的三种样品前处理方法：干友化法、１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ振荡提取法（振荡法）和１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ静止浸泡提取法（浸泡法）．结果表明，振荡法和浸泡法对钙的测定结果平均分别为干灰化法的１０１％和９２．０％，对镁的测定结果平均分别为１０３％和９７．６％．振荡法和浸泡法与干灰化法之间不存在显著性差异（α＝０．０５），它们之间有极显著的正相关性（相关系数在０．９９以上）．因此，在大批量样品的常规分析中，１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ提取法可代替干灰化法．     

混燃甲醇和乙醇改善柴油机碳烟排放

以柴油机为基础，以乙醇或甲醇作为预混合燃料，与喷入的柴油组成部分预混的复合燃烧，大幅度降低了发动机排气烟度，同时使氮氧化物排放得到一定改善，发动机的燃油消耗率优于原柴油机，而HC排放，尤其是在低负荷时有所增加，甲醇比乙醇具有降低烟度效果更好、氮氧化物降低更多和HC及CO排入增加较少的优越性。     

分光光度法测定嘉陵江中总磷

采用美国HACH公司DR/5000紫外可见分光光度计,及其专用试剂测定嘉陵江(南充段)上游、下游水样中总磷含量.测定总磷含量(以PO3-4计)适用范围(0.06 mg/L～3.50 mg/L),精密度和灵敏度较好,准确度高,标准物质的回收率都近于100%.对于样品中存在的干扰因素进行了有效的消除.简化了实验操作过程,使测试方法更加简便、快捷、试剂用量少,该方法通过美国环保局(USEPA)认可.     

满足国五排放标准的柴油甲醇双燃料发动机非常规排放研究

在一台装备有电控单体泵增压中冷系统柴油机的进气管上,加装甲醇喷射装置并向进气道喷入定量的纯甲醇,结合废气再循环(EGR)技术并使用氧化催化转化器(DOC)组合微粒氧化催化器(POC)后处理系统,使其常规排放能满足国五排放法规基础上,全面研究了柴油甲醇双燃料(Diesel Methanol Dual Fuel,DMDF)发动机的非常规排放特性.在采用国五排放法规标准规定的ESC(稳态13点工况)测试方法条件下,利用FTIR(傅里叶变换红外检测法)对DMDF发动机的检测结果表明:该机非常规排放物主要为甲醇、甲醛、1,3-丁二烯、苯、甲苯和SO2,非常规排放物的全工况加权比排放为19.532 g·kW~(-1)·h~(-1),其中,甲醇的全工况加权比排放为11.395 g·kW~(-1)·h~(-1),甲醛的全工况加权比排放为5.927g·kW~(-1)·h~(-1),SO2的全工况加权比排放为0.053 g·kW~(-1)·h~(-1),其余排放物为痕量水平.在催化氧化装置处理后非常规排放物全工况加权比排放为0.115 g·kW~(-1)·h~(-1),降幅为99.41%.催化氧化装置对甲醇、1,3-丁二烯、苯和甲苯的消除率为100%,对甲醛的消除率为99.04%.     

在线消解流动注射分光光度法测定废水中总氮

为了克服传统分析法消解条件苛刻,工作效率低的缺点,采用微波在线消解水样,并将流动注射分析技术与N-(1-萘基)乙二胺光度法相结合,建立了一种测定水中总氮的分析方法。通过优化试剂浓度等实验条件,总氮的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.03～3.5mg/L。对TN-203214的标准样品进行测定的结果与推荐值基本一致。应用于废水样的测定,加标回收率为96.8%～97.3%。     

HACHDR／2500分光光度法测定水样中总磷的可行性研究

文章运用HACHDR／2500分光光度计,对HACH法测定水样中总磷的检出限、精密度、回收率等一系列实验室质量要求进行了测定。并在此基础上,对多个断面的地表水和不同行业工业废水水体的实际样品进行了HACH法与国家标准钼酸铵分光光度法比对实验,从而证明HACHDR／2500分光光度法与国家标准方法无显著性差异。