全文获取类型
收费全文 | 3817篇 |
免费 | 615篇 |
国内免费 | 1585篇 |
专业分类
安全科学 | 375篇 |
废物处理 | 215篇 |
环保管理 | 495篇 |
综合类 | 3277篇 |
基础理论 | 430篇 |
环境理论 | 1篇 |
污染及防治 | 371篇 |
评价与监测 | 254篇 |
社会与环境 | 264篇 |
灾害及防治 | 335篇 |
出版年
2024年 | 28篇 |
2023年 | 126篇 |
2022年 | 208篇 |
2021年 | 256篇 |
2020年 | 242篇 |
2019年 | 240篇 |
2018年 | 215篇 |
2017年 | 249篇 |
2016年 | 282篇 |
2015年 | 282篇 |
2014年 | 291篇 |
2013年 | 368篇 |
2012年 | 416篇 |
2011年 | 463篇 |
2010年 | 261篇 |
2009年 | 233篇 |
2008年 | 175篇 |
2007年 | 233篇 |
2006年 | 233篇 |
2005年 | 177篇 |
2004年 | 124篇 |
2003年 | 126篇 |
2002年 | 112篇 |
2001年 | 139篇 |
2000年 | 107篇 |
1999年 | 78篇 |
1998年 | 60篇 |
1997年 | 60篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 58篇 |
1994年 | 36篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1967年 | 1篇 |
排序方式: 共有6017条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
利用热分解法制备CuO修饰Ti基阴极和SnO2-Sb2O5修饰Ti基阳极,组成无隔膜电解体系,以模拟废水(NO3--N 50mg/L)为对象,进行了水中NO3--N去除实验研究.结果数据表明,CuO修饰Ti基阴极对水中NO3--N的去除率随电流密度、极板间距、搅拌强度和电解时间增加而增加,在电流密度10mA/cm2、极板间距9mm、中等搅拌强度下电解150min,NO3--N催化还原去除率可达93.8%.Cl-支持电解可使NO3--N催化还原产物NH4+-N氧化为N2-N去除.在电流密度10mA/cm2、极板间距9mm、NaCl添加量600mg/L、中等搅拌强度下电解120min后,NO3--N和TN的去除率达到89.3%和86.9%,NO2--N和NH4+-N未检出.分析认为NO3--N还原机制为NOx中O被阴极表面Cu吸附固定,N—O键受氢攻击破坏,逐步还原.阳极电解Cl-生成HOCl,HOCl氧化NH4+-N成N2-N. 相似文献
994.
选取天然多孔矿物-浮石、网络状塑料外壳、磁铁为材料,开发出一种新型磁性载体,并将该载体应用于生物膜反应器中进行废水处理试验,结果表明:该磁性载体生物膜反应器在载体的挂膜性能及主要污染物去除功能上均优于非磁性载体生物膜反应器.磁性载体可在5d内完成挂膜,而非磁性载体则需8d,磁性载体生物膜反应器对COD、NH+ 4-N的去除率比非载体生物膜反应器分别高出5%和20%左右.在载体中心磁场强度为200Gs,水中溶解氧DO为2.0~3.5mg/L,水力停留时间HRT为5h的条件下,校园生活污水经磁性载体生物膜反应器处理后,出水中COD稳定在20mg/L左右, NH4+-N在5mg/L以下,两者的去除率均在90%左右,出水总氮为15mg/L,去除率在50%以上.实验结果还表明:连续运行60d后,磁性载体反应器内的生物膜量和悬浮污泥量仅为非磁性载体反应器的70%,说明磁场的存在有利于污泥减量化.磁载体生物膜反应器中载体外表面附着污泥及生物膜的SOUR值均大于非磁载体生物膜反应器,表明一定的磁场强度可以提高微生物活性. 相似文献
995.
采用化学抑制法,研究了不同曝气量下污水生物处理过程中N2O的释放源.结果表明,缺氧段中, N2O的主要释放源为硝酸盐异化成氨反应,而反硝化反应消耗N2O.好氧段中N2O释放源受曝气量的影响很大,当曝气量适中时(65L/h), N2O释放源主要为硝化细菌反硝化作用;而当曝气量偏高(105L/h)或偏低(25L/h)时,同步硝化-反硝化反应是主要的N2O释放源.同时硝化细菌反硝化反应也能够产生少量N2O. 相似文献
996.
利用小型烟雾箱对6种市售蚊香和5种佛香燃烧过程进行采样研究,定量分析释放的5种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯),利用单室质量平衡模型分别计算排放系数.结果表明,蚊香和佛香的不同品牌之间苯系物的排放系数相差较大,蚊香中5种苯系物的平均排放因子分别是77,101,94,250,94μg/g,佛香中5种苯系物的平均排放因子依次是732,598,2084,2349,221μg/g.蚊香与佛香燃烧释放物中含量最高的苯系物均是间/对二甲苯,分别占总含量的41%、39%.取测得的最大排放速率,采用室内空气质量模型模拟一般条件下蚊香和佛香燃烧释放苯系物对室内空气的影响,分析结果显示,燃烧蚊香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度分别是31,45,86μg/m3,燃烧佛香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度为65,66,187μg/m3. 相似文献
997.
Toxicity from methanol (MeOH), a potentially significant problem due to occupational, accidental, or intentional, as well as daily ingestion of small amounts of the agent, only receives considerable attention after severe signs of intoxication have set in or death is imminent. While accidental and intentional exposures usually involve very high doses, the occupational and ingestion forms more often reflect small daily intakes. Still, even at the low levels, little is known about the potential immunotoxic implications (and less so in regard to mechanisms) from these ongoing exposures. This study has been attempted to focus the effects of acute methanol exposure on blood neutrophil functions in both in vitro and in vivo conditions at 30 and 60?min time intervals. Innate immunity of the host defense relies mostly on neutrophils. The blood MeOH levels were determined upon exposing the experimental animals to ¼ of LD50 MeOH. No significant change in the blood methanol level was observed at 30 and 60?min of methanol exposure. The in vitro results showed a decrease in the neutrophil functions of adherence and phagocytic index without affecting the avidity index, followed by an increased nitroblue tetrazolium (NBT) reduction. The in vivo exposures of MeOH showed a decline in neutrophil adherence. However, the other neutrophil functions were found to be significantly increased, which indicates that in vivo results are different from that of the in vitro studies. The present study concludes that MeOH exposure can reconstitute the innate immune status by altering the neutrophil functions. Moreover, the in vivo effects are much pronounced compared to the in vitro effects, which may be due to the formation of the metabolites under in vivo conditions. 相似文献
998.
An automated method for the indirect determination of fluoride by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry using discontinuous-flow analysis has been developed. A modified flow injection analysis system was used for sample preparation. The method is based on the determination of excess cerium(III) ion after precipitation of CeF3. Separation of the precipitate is performed online on a syringe membrane filter that is cleaned each analysis cycle by 1 M nitric acid, ensuring a long life-time for the filter. As a result of the short reaction time, a detection limit of 9.5 mg L?1 was obtained. The precision (RSD) of the proposed method is 1.02% at fluoride concentration of 28 mg L?1. The applicability of the technique for groundwater monitoring of fluoride-contaminated area is demonstrated. 相似文献
999.
根据全球沙尘气溶胶气候模式GEM-AQ/EC模拟的1995~2004年的沙尘起沙量和干湿沉降量,分析了沙尘气溶胶源汇的全球时空变化特征.全球沙尘起沙量集中在各个主要沙漠地区,北非对全球沙尘气溶胶贡献最大为66.6%.沙尘气溶胶沉降的高值区分布在沙漠源区及其紧临的下风地区.最大净沙尘气溶胶接收主要分布在沙漠周围地区并形成净接收量大于10t/(km2×a)的位于0°N~60°N之间的北非、欧亚大陆、西太平洋、北印度洋、北美和大西洋的带状分布.在北非、阿拉伯半岛、中亚、东亚和澳大利亚5个主要沙漠地区中,起沙量和沉降量都存在明显的季节变化,除中亚其他4个区域干湿沉降量和起沙的季节变化基本一致;东亚地区沙尘气溶胶起沙量和总沉降量的季节变化最为明显,而北非沙漠起沙量和总沉降量的季节变化最小,其他3个区域的季节变化幅度基本相同.中亚起沙峰值和阿拉伯半岛起沙次峰值出现在夏季,其他区域的峰值均出现在春季.10年间全球陆地年平均起沙量为(1500±94)Mt,保持略微上升趋势.以北非沙漠起沙量年际变化率最低(6.3%), 而以东亚(28.3%)和澳大利亚(45.0%)起沙量年际变化最为明显;全球陆地的沙尘气溶胶沉降量以约9.9Mt/a的速率递减,全球海洋的沙尘气溶胶沉降递增. 相似文献
1000.
杭州市区机动车污染物排放特征及分担率 总被引:1,自引:0,他引:1
选取杭州市区绕城高速、快速路、主干道和民用支路4种典型道路进行工况测试,建立了2010年机动车CO、HC、NOx和PM10排放清单,获得了分车型、燃料类型、排放标准以及道路类型的机动车污染物排放分担率.结果表明,杭州市机动车的污染物排放分担率差别显著,乘用车、出租车和公交车是CO和HC排放的主要来源,重型货车和公交车是NOx和PM10排放的主要来源,且乘用车的NOx排放分担率也较大;柴油车的NOx和PM10的排放分担率远大于其保有量的贡献率,是其排放的主要来源,汽油车是CO和HC排放的主要来源;占保有量30%的国0和国I车辆,对CO、HC、NOx和PM10排放分担率分别为67%、69%、58%和82%;主干道是机动车CO、HC和NOx排放的主要来源,其排放分担率分别为66%、65%和64%,民用支路是PM10排放的主要来源,分担率为55%. 相似文献