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31.
《环境科学学报(英文版)》2023,35(4):396-407
Based on the experimental and theoretical methods, the NO selective catalytic oxidation process was proposed. The experimental results indicated that lattice oxygen was the active site for NO oxide over the -MnO2(110) surface. In the theoretical study, DFT (density functional theory) and periodic slab modeling were performed on an -MnO2(110) surface, and two possible NO oxidation mechanisms over the surface were proposed. The non-defect -MnO2(110) surface showed the highest stability, and the surface Os (the second layer oxygen atoms) position was the most active and stable site. O2 molecule enhanced the joint adsorption process of two NO molecules. The reaction process, including O2 dissociation and O=N-O-O-N=O formation, was calculated to carry out the NO catalytic oxidation mechanism over -MnO2(110). The results showed that NO oxidation over the -MnO2(110) surface exhibited the greatest possibility following the route of O=N-O-O-N=O formation. Meanwhile, the formation of O=N-O-O-N=O was the rate-determining step. 相似文献
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太阳光助Fenton体系氧化降解苯酚废水的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
探讨了太阳光助Fenton体系对苯酚的氧化降解。结果表明,太阳光能有效地增强Fenton试剂对苯酚的氧化降解,在晴天较强太阳光照下,Fenton试剂可在较短时间内使较高浓度的苯酚完全矿化。反应体系的初始pH值及Fe^2 用量均对苯酚的氧化降解有明显影响,反应的适宜pH值在3—4的酸性范围内;适量Fe^2 参与的太阳光—Fenton反应有助于苯酚的降解,但过高的Fe^2 用量反而不利于苯酚的降解。实验结果还表明,采用分批多次投加的方式可明显提高氧化剂H202的利用效率,降低H202的消耗量;苯酚废水降解的主要中间产物为苯醌和有机酸;一定程度的太阳光—Fenton预氧化处理可使废水的BOD5/C02cr比值由0.10捉高到0.32,可生化性明显提高。 相似文献
33.
34.
IntroductionChlorinatedorganiccompoundshavebeenusedonalargescaleinthechemical,petrochemical,andelectronicindustries.Inrecentyears ,worldwideattentionhasbeengiventotheenvironmentalandhealthimpactofthemasaclassofcontaminants .Severalareknowntocauseozonedepletion ,whileothersproduceadverseeffectsonthehumancentralnervoussystemandhavebeenlinkedtodiseasessuchascancer.Almostallofthechlorinatedaromaticcompoundsaretoxicandthermallystable .Oncereleasedintoenvironment,theywillaccumulateinthesurroundings… 相似文献
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The preparation of immobilizing-catalysts for decomposing ozone by using dipping method was studied. XRD, XPS and TEM were used to characterize the catalysts. The three kinds of catalysts were selected preferentially, and their catalytic activities were investigated. The results showed that the catalyst with activated carbon dipping acetate( active components are Mn:Cu = 3:2, active component proportion in catalyst is 15%, calcination temperature is 200℃ ) has the best catalytic activity for ozone decomposing. One gram of catalyst can decompose 17.6g ozone at initial ozone concentration of 2.5g/m^3 and the residence time in reactor of 0.1s. The experimental results also indicated that humidity of reaction system had negative effect on catalytic activity. 相似文献
36.
催化裂化废水连续萃取脱酚研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用焦化粗柴油为萃取剂,在转盘萃取搭连续试验装置中,对催化裂化含酚废水进行脱酚预处理。结果表明,用焦化粗柴油做萃取剂,进水pH值为80~90不加调节;油水比(体积比)17∶1~21∶1;转盘转数1100r/min,酚萃取脱除率达到85%以上。萃取后的粗柴油依据现有工艺而进行加氢精制,不需进行再生等后处理。整个萃取工艺简单易行,能满足预处理的要求 相似文献
37.
氧化铝载体下二氧化氯催化氧化处理印染废水 总被引:1,自引:3,他引:1
研究了二氧化氯化学氧化体系和二氧化氯催化氧化体系。实验结果表明:单用二氧化氯化学氧化处理COD为2700mg/L的活性艳红染料配制废水时,最佳反应pH值为10,氧化剂经济用量为800mgClO2/L废水,反应时间为30min,COD去除率可达63%左右,氧化指数(COD削减量∶ClO2投加量)=2.18。当二氧化氯与自制催化剂所组成的催化氧化体系用于对活性艳红染料配制废水的处理时,最佳反应pH值为10左右,氧化剂经济用量为1000mgClO2/L废水,反应时间为90min,COD去除率可达83.4%,氧化指数=2.25。结果表明,二氧化氯催化氧化法是一种新型高效的处理难降解废水的技术,有着广阔的应用前景。 相似文献
38.
采用聚合羟基复合阳离子合成交联黏土A1-Ce-PILC,经SO4^2-改性后,以浸渍法制备了铜基交联黏土催化剂Cu/A1-Ce-PILC,并将其应用于C3H6选择性催化还原NO的反应,350℃时NO转化率达到最大值56%,700℃时下降至22%.为探究催化剂高温失活的原因,采用XPS、TPR、TGA、Py-IR和DSC对反应前后催化剂的物化性能进行了表征.结果表明,经过H2预处理活化后活性组分Cu物种以Cu^+形式存在,而高温反应后Cu物种除以Cu^+和Cu^2+ 2种形式存在外,还出现了少量CuO物种;高温反应过程中A1-Ce-PILC上结构羟基和SO4^2-流失导致催化剂表面酸性减弱;此外,还存在表面积炭覆盖了部分活性中心并堵塞了催化剂孔道的现象.这三者的共同影响促进了C3H6深度氧化,抑制了NO还原,从而导致催化剂的失活. 相似文献
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