焦化厂排水中微量有机污染物分析

本文采用XAD-2树脂／色谱／质谱(GC／MS)技术分析鉴定某焦化厂排水中的微量有机物。结果表明：焦化厂达标排放的废水中仍然含有芳香族及稠环类化合物如二苯乙醇酮、3,4-二氯-异氧杂萘邻酮、1,8-萘二甲酸酐,约占废水总有机碳含量的19．02％。特别是经氯氧化剂处理后生成许多卤代化合物,约占总有机碳含量的57．81％;其中包括毒性很大的二溴-氯甲烷、1-氯．1,2-二溴乙烷等,约占总有机物的7．54％。     

Sorption of heterocyclic compounds from a complex mixture of coal-tar compounds on natural clayey till

The sorption and desorption of heterocyclic organic compounds in a complex multisolute system to a natural clayey till was investigated. The composition of the solutes reflect a simplified composition of an aqueous phase in contact with coal tar. Sorption was studied for two ratios (s:l) of clayey till (solid) to aqueous phase (liquid). The effect of the complex mixture of solutes on sorption of the four heterocyclic compounds: benzofuran, dibenzofuran, benzothiophene, and dibenzothiophene is evaluated by comparison with their sorption measured in single-solute systems. Sorption of the four compounds is affected by the complex mixture, with sorption decreases for all four compounds at high s:l ratio indicating competitive sorption. The effect on sorption of the individual compounds is not related to solubility or hydrophobicity of the compounds. Freundlich-type isotherms are observed for all compounds in the high s:l-ratio experiments, but for the most hydrophobic compounds isotherms are close to linear. The sorption of N-compounds and benzofuran is apparently influenced by cation exchange and dipole–dipole attraction to clay minerals. At high concentrations a dramatic increase in the sorption of the most strongly sorbing compounds is observed in the low s:l-ratio experiment. The dramatic increase in sorption appears to be a result of multimolecular layer sorption or condensation on surfaces in the clayey till at high surface density of organic compounds, and the data are fitted by BET (Brunauer, Emmet, and Teller) type 2 isotherms. The increase may or may not be induced by the presence of N-heterocyclic compounds sorbed by cation exchange and dipole–dipole attraction. The desorption of the compounds was studied for the low s:l ratio where multimolecular layer formation apparently had occurred. Partially irreversible sorption, hysteric Langmuir type desorption with isotherms of very high K_l coefficient, or behaviour reflecting dissolution of a condensed phase is observed.     

堆制处理过程中的多环芳烃降解

用实验室模拟方法,研究了堆制处理过程对污染土壤中４ ～６ 环的多环芳烃（ＰＡＨｓ） 的降解． 结果表明,堆制对６ 种难降解的ＰＡＨｓ 都有不同程度的降解作用,ＰＡＨｓ 的降解随着苯环数的增加而降低,其去除率的大小顺序为荧蒽＞ 苯并［ａ］ 蒽、苯并［ａ］ 芘＞ 苯并［ｂ］ 荧蒽、苯并［ｋ］ 荧蒽＞ 苯并［ｇｈｉ］ 北． 其中,荧蒽的去除率为４６．０ ％ ～９２．９％ ;苯并［ａ］ 蒽的去除率为７．７％ ～３７ ．２ ％ ． 当ＰＡＨｓ 的初始浓度提高约５０ 倍时,除荧蒽外其它ＰＡＨｓ 的降解随着污染浓度的提高而降低． 不同Ｃ／Ｎ均有类似的规律,但Ｃ／Ｎ２５：１ 比Ｃ／Ｎ４０：１ 为好． 堆中各种ＰＡＨｓ 浓度在高温期以前都有所提高,但在降温期以后又有不同程度的降低． 细菌总数测定表明,数量变化呈双峰型．     

呼和浩特市大气中多环芳烃的分布规律

本文采用聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)吸附块和玻璃纤维滤膜(GF)同时采集大气中气态和颗粒物中的多环芳烃(PAHs)。对居民区和草原清洁区分别进行冬夏两季间歇式采样,用高效液相色谱测定了蒽、芘、(芦出)、苝、苯并(a)芘、二苯并(a、h)蒽、苯并(ghi)苝等多环芳烃的含量。结果表明,在居民区四环以下的PAHs有一半以上存在于气态中,四环以上的PAHs大部分存在于颗粒物上;夏季每种PAHs在气态中的百分率比冬季高;草原清洁区与居民区PAHs在气态和颗粒物上的百分率不同;冬季居民区污染严重时间是10:00—11:30和17:30—21:30,而夏季污染严重时间是6:00—10:00和18:00—22:00。     

模式采样法采集尾气中BaP的研究

用模式了取样法集汽车柴油发动机尾气中多环茎烃,并重点对ＢａＰ采样方法进行研究,结果表明,该法采样时间仅１－２ｓ,采样体积为３３０ｍｌ（ｓ．次）,回收率７７．６％,９次重复的变异系数为２９．６％,测得ＢａＰ的数据与国际ＩＳＯ规定的ＣＶＳ定容取样法可比。     

氯代芳香化合物的生物降解性研究进展

对氯代芳香化合物的生物降解进行了系统的综述,内容包括氯代芳香化合物的生物降解性差异,具有降解氯代芳香化合物能力的微生物,氯代芳香化合物的氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机制,并对氯代芳香化合物生物降解性尚需进一步研究的方面提出了笔者的观点。     

不同来源菌种对苯系化合物生物降解性的比较

研究了从城市污水处理场和石油化工废水处理场曝气池活性污泥中富集的混合菌种对苯,甲苯,乙基苯,邻二甲苯,间二甲苯和对二甲苯６种化合物的生物降解性。在相同的生物试验条件下,比较了２类不同来源菌种对被试验化合物代谢过程在耐受化合物浓度,降解启动工作服     

天津地区冬季总悬浮颗粒物中PAHs污染特征

采集并分析了天津不同区县13个样点冬季总悬浮颗粒物(TSP)中16种优控多环芳烃(PAHs)含量.结果表明不同样品间PAHs含量差异明显,东部开发区和中北部区县含量明显高于其它地区,大港油田的颗粒物中PAHs含量很低,市区、南部区县和北部山区居中.根据毒性等效因子计算了等效浓度,不同样品PAHs总等效浓度差异不大,占总浓度50%的高环PAHs毒性贡献达90%.     

室内空气中芳香烃的测定与污染源模拟

采用Ｔｅｎａｘ树脂吸附－热解吸／氢火焰气相色谱法定量测定室内空气中芳香烃类有机的。现场采样测定了某办公楼装修前后室内空气环境中芳香烃浓度。     

典型废酸油渣中54种VOCs和16种PAHs的分布特征研究

通过运用GC-MS方法对3家润滑油生产企业废酸油渣中的54种挥发性有机物(VOCs)和16种多环芳烃(PAHs)进行定性及定量分析。结果表明,54种VOCs有12种被检出,检出率为22.2%,其中1,2,4-三甲苯在75个样品中均有检出,检出率为100%。54种VOCs质量分数为ND～12.5 mg/kg,其中质量分数较高的化合物为苯(0.6～11.9 mg/kg)、萘(1.0～12.5 mg/kg)、1,2,4-三甲苯(0.5～10.2 mg/kg)。16种PAHs有12种被检出,检出率为75%,其中萘、菲、芘、苯并[a]蒽和■在58个样品中均有检出,检出率为100%。16种PAHs质量分数为2～2 160 mg/kg,其中质量分数较高的化合物为■(25～2 160 mg/kg)、芘(10～207 mg/kg)、苯并[a]蒽(5～108 mg/kg)。同一个企业不同油样之间的VOCs和PAHs检出种类和质量分数存在明显差异,各目标物质量分数与总量之间并不完全相关,这与油源、生产工艺以及样品的风化程度有关。客观上,大部分样本存在不均匀性,因此桶装废酸油渣样品检测应关注采样环节,应根据样品特点采集足够的样本数,保证测定结果真实可靠。