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21.
泥炭预处理吸附垃圾渗滤液中的COD 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对泥炭改性去除水中COD进行了试验研究。探讨了磷酸、硫酸、盐酸、硝酸和氢氧化钠对COD去除效果的影响和吸附机理。结果表明,在酸、碱改性过程中,用5%的硫酸改性的泥炭去除COD的效果最佳,改性泥炭用量为每10 g/100 mL,吸附时间为60 min,pH为10的试验条件下,COD的去除率为68.5%以上,磷酸较硫酸次之,去除率为55%左右,而盐酸和硝酸较差分别为45%和38%,氢氧化钠为40%左右。并对其吸附机理进行了研究,其吸附等温线符合Freundlich型。通过扫描电镜观察泥炭表面的结构,硫酸改性后的泥炭表面结构比较粗糙,比表面积最大,与实验结果相吻合。用原子吸收法对泥炭处理前后的水样进行比较,表明泥炭对重金属也有很好的去除率。本研究为泥炭利用提供了可借鉴的思路。 相似文献
22.
分别以刚果红和中性红为染料探针,建立了牛血清蛋白质(BSA)和海藻酸多糖(SA)含量与共振光散射(RLS)发射光谱强度间的线性关系;以甲苯胺蓝为染料探针,建立了腐殖酸(HA)含量与紫外吸光度间的线性关系;优化了3种标准物质的检测浓度范围及溶液p H值条件;考察了染料探针分析方法对标准物的二元和三元混合样品中的回收率.结果表明在适宜的浓度范围内,BSA、HA、SA浓度与染料探针光谱强度间的线性相关系数R0.98,3种标准物在混合样品中的回收率不小于95%,标准误差低于0.11%.以紫外光谱和3D-EEM光谱特征作为城市污水二级出水样品中蛋白质、多糖和腐殖酸的定性依据,确认了4种二级出水样品中的优势污染物.通过染料-探针技术与国标法测得的多糖和蛋白质质量浓度的相对偏差在1.2%~0.04%之间. 相似文献
23.
污泥超声破解效应及厌氧消化性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
针对超声破解污泥的可行性进行了实验研究,重点考察了超声频率、比能耗、作用时间等因素对破解效应的影响,探讨了破解污泥的厌氧消化性能。结果表明,超声作用的施加可使污泥固体有效破解,污泥细胞内的活性有机物被释放至水相并形成溶解性有机物,表现为SCODCr的显著增加;采用低频、高比能耗及延长作用时间有利于获取高的SCODCr增加值;污泥在频率25kHz、比能耗2.0W/mL、作用时间30min条件下破解,其厌氧消化累计产气量可从破解前的268mL提高到473mL,相应TCODCr去除率、VS去除率分别从39.1%、33.5%提高至54.3%、61.7%。研究结果表明采用超声破解技术提高污泥的厌氧消化性是可行的。 相似文献
24.
采用连续式电解槽对垃圾渗滤液进行电解催化处理,考察极板间距、电流密度、电导率[Cl-]浓度对电解效果的影响.结果表明,当添加的[Cl-]6000 mg/L,在电解60 min时,对初始COD小于3000 mg/L的中等浓度渗滤液有较好的处理效果,COD和NH3-N的去除率分别达88.9%和97.3%,能耗为2.75 kwh/m3.为中试和工业设计应用提供了参考. 相似文献
25.
26.
高压电晕-臭氧协同作用处理难降解有机废水技术进展 总被引:5,自引:1,他引:4
利用高压电晕-臭氧的协同作用来处理废水是一项新技术。高压电晕和臭氧均能在水溶液中产生·OH。·OH能无选择地氧化有机污染物如苯乙酮、石炭酸、对氯苯酚等,处理效率高、无二次污染。高压电晕产生的紫外线和高能电子能促进臭氧产生·O和·OH,臭氧气泡的局部放电使电晕产生更多的·OH,二者联用具有很好的协同性。因此该技术在难降解有机废水的处理方面具有较大的优越性。 相似文献
27.
28.
废水中有机物生物降解性数据库系统的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在全面分析废有机物生物降解性数据库系统的需求状态及特点的基础上,采用软件工程的方法,面向用户完成了该数据系统的系统分析和系统设计,为系统的进一步全面实施奠定了基础。 相似文献
29.
An overview of the application of organic geochemistry to the analysis of organic matter on aerosol particles is presented
here. This organic matter is analyzed as solvent extractable bitumen/ lipids by gas chromatography-mass spectrometry. The
organic geochemical approach assesses the origin, the environmental history and the nature of secondary products of organic
matter by using the data derived from specific molecular analyses. Evaluations of production and fluxes, with cross-correlations
can thus be made by the application of the same separation and analytical procedures to samples from point source emissions
and the ambient atmosphere. This will be illustrated here with typical examples from the ambient atmosphere (aerosol particles)
and from emissions of biomass burning (smoke).
Organic matter in aerosols is derived from two major sources and is admixed depending on the geographic relief of the air
shed. These sources are biogenic detritus (e.g., plant wax, microbes, etc.) and anthropogenic particle emissions (e.g., oils,
soot, synthetics, etc.). Both biogenic detritus and some of the anthropogenic particle emissions contain organic materials
which have unique and distinguishable compound distribution patterns (C14-C40). Microbial and vascular plant lipids are the dominant biogenic residues and petroleum hydrocarbons, with lesser amounts
of the pyrogenic polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH) and synthetics (e.g., chlorinated compounds), are the major anthropogenic
residues.
Biomass combustion is another important primary source of particles injected into the global atmosphere. It contributes many
trace substances which are reactants in atmospheric chemistry and soot paniculate matter with adsorbed biomarker compounds,
most of which are unknown chemical structures. The injection of natural product organic compounds into smoke occurs primarily
by direct volatilization/steam stripping and by thermal alteration based on combustion temperature. Although the molecular
composition of organic matter in smoke particles is highly variable, the molecular tracers are generally still source specific.
Retene has been utilized as a tracer for conifer smoke in urban aerosols, but is not always detectable. Dehydroabietic acid
is generally more concentrated in the atmosphere from the same emission sources. Degradation products from biopolymers (e.g.,
levoglucosan from cellulose) are also excellent tracers. An overview of the biomarker compositions of biomass smoke types
is presented here. Defining additional tracers of thermally-altered and directly-emitted natural products in smoke aids the
assessment of the organic matter type and input from biomass combustion to aerosols. The precursor to product approach of
compound characterization by organic geochemistry can be applied successfully to provide tracers for studying the chemistry
and dispersion of ambient aerosols and smoke plumes.
Presented at the 6th FECS Conference on Chemistry and the Environment, Atmospheric Chemistry and Air Pollution, August 26–28,
1998, Copenhagen. 相似文献
30.