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利用联醇装置废催化剂生产氯化亚铜和氧化锌 总被引:4,自引:0,他引:4
叙述了用化肥厂联产甲醇装置的废催化剂生产氯化亚铜和氧化锌的原理、工艺流程和工艺条件,氯化亚铜和氧化锌的收率分别达到95%和92%. 相似文献
994.
黄土高原沟壑区沙棘人工混交林改土效应研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为了解沙棘人工混交林的改土效应,实验采用国家标准森林分析方法进行研究,结果表明:沙棘人工混交林增强了土壤稳定性,改善了土壤理化性质,具有良好的改土效应。土壤的水稳性团聚体比油松纯林提高了20.8%,而表征土壤团聚体稳定程度的破坏率却比油松纯林低40.76%;土壤容重和坚实度分别较油松林低5.9%和15.1%,孔隙度和通气度分别高12.16%和16.9%,持水量和含水量高13.6%和5.9%;有机质、全N、P2O5、速效P、速效K较油松纯林分别增长了10.5%、22.6%、20.2%、25.4%和12.6%;林内蛋白酶、蔗糖酶、过氧化氢酶、多酚氧化酶分别比纯林平均提高了17.5%、89.6%、2.9%、39.1%;沙棘-油松混交林改土效果优于沙棘-侧柏混交林;随着林龄增加,改土效果越佳。 相似文献
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998.
999.
Degradation of carbon tetrachloride by iron metal: Complexation effects on the oxide surface 总被引:2,自引:0,他引:2
Timothy L. Johnson William Fish Yuri A. Gorby Paul G. Tratnyek 《Journal of contaminant hydrology》1998,29(4):2876
Dehalogenation of chlorinated aliphatic contaminants at the surface of zero-valent iron metal (Fe0) is mediated by the thin film of iron (hydr)oxides found on Fe0 under environmental conditions. To evaluate the role this oxide film plays in the reduction of chlorinated methanes, carbon tetrachloride (CCl4) degradation by Fe0 was studied under the influence of various anions, ligands, and initial CCl4 concentrations ([P]o). Over the range of conditions examined in these batch experiments, the reaction kinetics could be characterized by surface-area-normalized rate constants that were pseudo-first order for CCl4 disappearance (kCCl4), and zero order for the appearance of dissolved Fe2+ (kFe2+). The rate of dechlorination exhibits saturation kinetics with respect to [P]o, suggesting that CCl4 is transformed at a limited number of reactive surface sites. Because oxidation of Fe0 by CCl4 is the major corrosion reaction in these systems, kFe2+ also approaches a limiting value at high CCl4 concentrations. The adsorption of borate strongly inhibited reduction of CCl4, but a concomitant addition of chloride partially offset this effect by destabilizing the film. Redox active ligands (catechol and ascorbate), and those that are not redox active (EDTA and acetate), all decreased kCCl4 (and kFe2+). Thus, it appears that the relatively strong complexation of these ligands at the oxide–electrolyte interface blocks the sites where weak interactions with the metal oxide lead to dehalogenation of chlorinated aliphatic compounds. 相似文献
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