水中多氯代芳香化合物（PCAs）在自然沉积物及活性污泥中的吸附特征

本对珠江三角洲水体中来源广、毒性大的多氧代芳香化台物(PCAs)在两种自然沉积物和活性污泥中的吸附特征进行了初步研究。研究结果表明，在球江广州诃段鸦岗底泥和顺德鱼塘底怩中，1，2，4一三氯苯、1，2，4，5一四氯苯、五氯苯主要呈现为Fruendlich非线性吸附，六氯苯、2，4，6一三氯酚、五氯酚、七氯和Aroclor1260则表现为线性吸附，而在活性污泥颗粒物上几种PCAs均表现为线性吸附。PCAs的吸附行为与Kow有一定关系，但主要与固体颗粒物中有机碳和粘土成分含量有关．有机碳和粘土成分的高低不仅影响PCAs在颗粒物上吸附容量的大小，其比值还决定了PCAs的吸附方式。     

乳腺癌病人乳腺脂肪中有机氯残留量的测定

本研究用正己烷直接提取脂肪中的有机氯，经1．5％OV－17＋19．5％QF－1气相色谱柱分离后，用电子捕获检测器测定。结果表明9种有机氯都能很好的分离，回收率在83．5％～95．2％之间。     

珠江三角洲一些城市水体中微量有机氯化合物的初步分析

采用较快速、简便的方法，用ＧＣ／ＥＣＤ对珠江三角洲几个城市中的污水及深圳河，大沙河中的有机氯化合物进行了初步探查及半定量分析。结果表明，几种有机氯农药尽管已停止生产多年，但在污水及河水中仍有残留，其中ＤＤＴ及其衍生物ＤＤＥ含量在０．０２－０．５０μｇ／Ｌ范围内；ＢＨＣｓ在０．０４－０．７２μｇ／Ｌ范围内，氯苯类化合物及ＰＣＢｓ在污水及不中也被检出。     

气相色谱法测定贻贝中有机氯农药和多氯联苯残留量的方法研究

本文论述了贻贝中有机氯农药666,DDT,狄氏剂和多氯联苯共存时的气相色谱测定方法。本法采用国产活性炭为吸附剂的微型活性炭柱液相层析分离法,使有机氯农药与PCB获得满意的分离,消除了气相色谱测定有机氯农药或PCB时的相互干扰,实现了贻贝中有机氯农药666、DDT、狄氏剂与PCB共存时的定量分析。方法回收率为75-100％,相对标准偏差2-11％。应用本方法对实际贻贝样进行测定.结果较好。方法比较快速简便,可用于贻贝或其它海洋生物体中666、DDT狄氏剂和PCB的污染监测。     

芳香化合物的光催化-臭氧联用降解研究

研究了几种芳香化合物的光催化 臭氧联用降解。探讨了光催化 臭氧联用技术降解有机物作用机理,分析了芳香化合物结构与反应活性的关系。实验结果表明,光催化 臭氧联用对芳香化合物的降解都存在一定的协同效应,而且符合表观准一级反应动力学规律;203#膜光催化臭氧的作用机理是催化臭氧产生了更多的高活性氧化剂,芳香化合物结构对其光催化 臭氧联用降解活性有很大影响。     

单柱离子色谱法测定水中微量阴离子及其在测定水中吸附有机氯…

本文介绍用一般高效液相色谱仪，不用抑制柱：分析柱为ＩＣ－ＰＡＫ阴离子交换柱，用电导检测器检测，测定水中Ｃｌ＾－，ＮＯ２＾－，Ｂｒ＾－，ＮＯ３＾－，ＳＯ４＾－离子。试验了淋洗液不同浓度和ＰＨ对阴离子分离的影响，并与另一组淋洗液比较各阴离子的最低检测浓度，及测定自来水中阴离子含量。检测限在０．１ｍｇ／Ｌ－０．８３ｍｇ／Ｌ间。用邻苯二甲酸氢钾淋洗液测定的变异系数＜５．１０％。单柱离子色谱法用于水中吸附有     

太平洋两大典型鱿钓渔场鱿鱼有机氯农药赋存及健康风险评估

有机氯农药（OCPs）已禁用多年，但仍在环境中广泛检出.太平洋是污染物重要的汇.南北半球发展水平、地理环境等因素差异较大，将导致南北太平洋污染水平显著差异.鱿鱼具有分布广泛、易富集、指示性强、经济价值高等特点.因此，对采集的北太平洋和南太平洋两大典型鱿钓渔场鱿鱼OCPs进行了分析，以指示南北半球鱿鱼生活区域该类污染物的特征，并评估沿岸居民通过摄食两区域鱿鱼带来的健康风险.研究结果表明，北太平洋鱿钓渔场鱿鱼中OCPs赋存水平及检出种类明显高于南太平洋鱿钓渔场鱿鱼，但低于其他海域头足类的浓度. OCPs在组织间表现出明显差异，消化腺中OCPs检出浓度和种类均高于胃和肌肉.滴滴涕（DDTs）是北太平洋鱿钓渔场鱿鱼中的主要化合物.艾氏剂（Alldrin）、α-氯丹（α-Chlordane）和p,p’-滴滴伊（p,p’-DDE）是南太平洋鱿钓渔场鱿鱼中主要化合物.鱿鱼体内六六六（HCHs）主要以β-HCH形式存在.相关性分析、DDTs和HCHs组成特征均表明目前没有新的工业品来源.北太平洋鱿钓渔场可能有少量农用林丹输入.健康风险评价表明，摄食两个区域采集的鱿鱼肌肉样品均不会造成接触风险和致癌风险...     

山东省临沂市土壤有机氯农药滴滴涕残留量与空间分布特征

通过对临沂市全区表层土壤每36 km2进行样品收集,测试分析了DDTs、Org C、N等指标,主要研究了区域表层土壤DDTs的残留现状、组成和来源、影响因素、空间分布和环境质量特征.结果表明,调查区表层土壤中DDTs检出率为71.75%,平均含量为0.035μg·g-1;检出样品中p,p'-DDT和p,p'-DDE为主要残留物,平均残留分别为0.033μg·g-1和0.010μg·g-1,分别占检出样的60.99%和34.62%.DDTs降解率指示区域58%表层土壤为新近输入区,新近输入区在调查区中南部分布尤为明显;而p,p'-DDD/p,p'-DDE指示区域DDTs降解以氧化环境为主,o,p'-DDT/p,p'-DDT指示71.37%区域土壤DDTs输入可能与工业级DDTs有关.相关分析表明,影响土壤DDTs分布的外在因素包括土壤Org C、N、C和p H等指标,且DDTs中p,p'-DDT组分占比越高,影响越明显.DDTs的空间分布具明显点源特征,市县周围均出现明显浓集中心,中南部部分区域浓度明显较高.全区DDTs土壤环境质量污染程度较低,主要以一二类土壤为主,分别占78.95%和21.05%.